Hjälp oss obehandlade att få tillbaks våra liv. SNÄLLA!!!!!

Vi är tusentals som LIDER av
obehandlade Sköldkörtelsjukdomar
pga vårdens okunskap.
Situationen är OHÅLLBAR!!!!!
SNÄLLA HJÄLP OSS!!!!!

Att skriva ut antidepressiva &
skicka hem oss med diagnos utbränd
& deprimerad utan en undersökning
håller inte längre.

VI GÅR EN LÅNGSAM DÖD TILLMÖTES

477 kommentarer till “Hjälp oss obehandlade att få tillbaks våra liv. SNÄLLA!!!!!”

  1. Anonym skriver:

    Jag är övertygad om att det man kallar fibromyalgi är en följd av att man inte får rätt behandling. Har själv detta och äter också Levaxin pga sköldkörtelproblem. Hoppas att detta kommer att tas upp till granskning. Vården fungerar inte när det gäller detta.

    • LJ skriver:

      Mark Starr har påstår just detta(i ”hypothyroidism type II”)! En vän till mig hade fibromyalgi-diagnos, och var också säker på att hon hade sköldkörtelproblem, men inga prover visade på något fel. När hon testade Naturligt sköldkörtelhormon, försvann inte bara hennes hypo-symptom, utan även fibro-symptomen.

      • Anonym skriver:

        Och nu är hon frisk och jobbar? Det tvivlar jag på. Hypokondriker griper efter halmstrån. Även homeopatisk ”medicin” brukar fungera ett tag. Eller håranalyser. Sedan är det tillbaka till samma gamla vanliga gnäll.
        Jag tror att mer än hälften av alla med diagnoser som fibromyalgi är fullständigt friska. Resten lider av tillstånd som ingen kan bota. Börja koncentrera er på världen istället för på era symtom, det blir roligare så.
        Ett gäng obildade kärringar tror att de vet bättre än landets samlade experter på hormonsjukdomar (endokrinologer). Det tror inte jag.

        • Nettang skriver:

          fanns det ett piller mot mundiarre´ så borde du verkligen ta det.

        • Gudrun skriver:

          Endokrinologerna är jätteduktiga på diabetes, men hypotyreos?
          Det finns inte så mycket forskning på ”obildade kärringar”. Och eftersom vi är så besvärliga, och reagerar olika på samma behandling, trots samma sjukdom i grunden, så är vi inga intressanta forskningsobjekt.

          • Martin Widmark skriver:

            Börjar bli en del män som råkar ut för det med. En bekant råkade ut för det, inte ens fyllt 30 år. Jag har alla symptom, men inget syns i testerna. Antidepp-medicin har ingen effekt förstås.

        • Gudrun skriver:

          Förresten. Du som verkar vara så insatt om tyreossjukdomar. Kan du förklara varför landstingen i Sverige använder olika referenser för samma blodprov? Om du tar ett prov i t.ex Skåne är du sjuk, åker du till Stockholm och tar samma prov, är du frisk. (Detta var bara ett exempel).

          • Anonym skriver:

            Det är för att labben sätter referenser utifrån hur provsvaren är på alla de analyserar. Sedan kapar de de högsta och lägsta värdena enligt en standardmetod. Detta borde läkarna veta om, då deras utbildningslitteratur beskriver detta. I utbildningen står också att läkaren ska sträva efter optimala värden, särskilt om en patient har symptom. Där står då alltså också att labbens referensvärden bara visa s.k. normala värden (vad folk har mest) men att det inte betyder att en given person är frisk: ligger den nära en labgräns och har symptom, så ska läkaren medicinera mot optimala/friska värden.

            Dessutom blir det ju så att ju fler som har dåliga värden, desto sämre blir labreferenserna. T.ex. så anges sämre labref.-värden för kvinnor vad gäller järn, men kvinnor är inte gjorda för lägre värden, de bara råkar ha det p.g.a. mens. Det är inte alls optimalt som en läkare sade till mig, när en kvinna söker för trötthet och ligger exakt på nedre referens i alla prover som rör järn. Men då sade läkaren till mig att jag hade optimala värden eftersom de ej var utanför referens. Träffade en läkare av ren tur, som sade att eftersom jag har symptom, så ska järnet upp så att depåerna är på optimala värden (ferritin över 100) innan man säger att symptomen inte beror på detta.

            Referenserna vad gäller TSH varierar över landet beroende på vad folk har. Höga endokrinologer har ju tydligen sagt att man ska överväga medicinering vid TSH över 2,5 så det finns åtminstone några som känner till hur labreferenserna fungerar.

          • Allan skriver:

            Det beror på att de använder olika analysmetoder. Det har alltså att göra med den tekniska utrustning varje lab har. Olika utrustning, dvs olika bearbetningsmetoder har olika referensvärden. Man kan alltså inte ta det värde man fick i t ex Malmö och åka till Göteborg utan där måste nya prov tas och analyseras för att hamna rätt i förhållande till deras referensvärden. Det räcker förresten att åka bara någon kilometer. Min privatläkare anlitar ett laboratorium som använder en metod medan det storsjukhus jag också är patient på använder en annan och också därför har andra referensvärden. Men det innebär inte att man är frisk på ena stället och sjuk på det andra. Man får i förhållande till analysmetodens referensvärden samma diagnos.

        • Anitha_pahlman skriver:

          Sam_the_Sham
          Det är inte hypokondriker som griper dessa halmstrån.
          Det är dokumenterat sjuka människor. En del av oss har opererat bort sköldkörteln eller fått den att försvinna med Radioaktivt jod – knappast något man fattar beslut om själv utan expertisen..
          Därefter får man standardmedicin Levaxin. Så som andra mediciner fungerar inte detta för alla. Ibland fungerar det ett tag, man märker självklart en förbättring och gläds åt varje liten sak man kan göra igen efter att ha varit svårt sjuk. Det som efterlyses är att när man kommer till sin Vårdcentral med ”konstiga” symptom så skall de ha kunskap om att ett blodprov som inte kostar särskilt mycket kan ge svar snabbt och man slipper förhoppningsvis de följdsjukdomar som långvarig obehandlad sköldkörtelsjukdom ger. Hela systemet bryts ner, muskulatur o annat drabbas. Hur tror du det känns att inte kunna lyfta upp sin 1-2 åring och inte veta varför?
          Att inte kunna ha sitt barn i knät utan kuddar som skydd för att det gör så ont.

          Har du någonsin sett någon, pratat med någon som lidit i åratal av detta och istället fått diagnos ”utbränd” och därför inte heller blir frisk? Se dig omkring! Mammor, systrar, mostrar, fastrar, arbetskamrater och vänner. Även någon enstaka man drabbas..

          Många sköldkörtelsjukdomar är av autoimmun karaktär. D.v.s. kroppen angriper sig själv. Andra liknande tillstånd är MS, Reumatism och Diabetes. Även barn kan få dessa sjukdomar inkl. fel på sköldkörteln, jag tror INTE barn är hypokondriker.

          Gå du fram till en MS sjuk eller förvärkt Reumatiker och säg till dem att de inbillar sig.. Eller till ett barn som fått Diabetes som ökar lavinartat utan att vi egentligen vet varför. Jag menar då inte barn som ”götts” av sina föräldrar utan de som har detta genetiskt och insjuknar tidigt. Forskning pågår..

          Jag behandlas med Levaxin efter Radiojod 1994. Det tog 3 ÅR innan en reumatolog upptäckte vad som var fel. Jag hade inte Reumatism.. det var min sköldkörtel som hade antikroppar. Hjärtat gick på högvarv dag o natt.. livsfarligt tillstånd och en liten 3,5 åring höll på att bli moderslös. (Inget skämt) Betablockerare, ilfart till endikrinolog men det tar tid att mäta behandlingsmetoden, utesluta cancer o.s.v.

          Levaxin är endast T4 som kroppen skall omvandla till T3. Det sker inte hos alla på ett bra sätt utan medicinen susar runt i blodet till nästan ingen nytta. Med lite tur kan man få en godkänd medicin T3 som kan hjälpa vissa. Om detta finns vetenskapliga studier.
          Medicinerna är syntetiskt framställda.
          Levaxin är ca 50 år gammalt.. torkad svinsköldkörtel har använts i minst 100 år. Inget hokus pokus med det. Många av våra läkemedel härrör sig från början från naturliga ämnen och än idag är många växter och bär nyttiga. Kanske äter du frukt och väljer dem efter det du behöver för din kropp. Nypon, kanel, ingefära..Honung – det finns mycket som är bra och som använts i århundranden. RÅ lever är en ”medicin” man fick äta förr.. man drack även blod från slaktade grisar för att få järn. Tack o lov behöver vi inte göra detta..

          Om du läser på sidor från andra länder där forskare uttalar sig så förstår du. Du behöver inte gå längre än till Danmarks forskning.

          Självklart är Endikrinologer duktigt folk – problemet är att få komma till en efter det akuta skedet. Problemet är också våra läkemedelslagar då de inte får skriva ut annat än vissa mediciner men ibland, ibland kan man få annat på Licens.

          Vi ”hypokondriker” försöker bli friska och få tillbaka våra liv, inte vara oförmögna till arbete eller arbeta deltid och vara utan fritidsaktiviteter. Förstår du hur hårt det slår mot familjeekonomin och mot familjelivets fritidsaktiviteter.

          Tror du på fullt allvar att en sjuk människa inte söker alla vägar till en lite, liten förbättring.. om man har ekonomisk möjlighet.

          Vill man inte se till vinsten för den enskilda människan både ekonomiskt och livskvalité så kan man ju se till samhällsekonomin. Att få träffa en Endikrinolog som har tid, som inte bara ser på blodprov utan lyssnar.. som kollar andra faktorer runt omkring är ”högvinst”. Många drabbas även av B12/Folatbrist trots nyttig kost.

          Är du man? Då finns en sjukdom i hypofysen som gör att du inte bildar Testosteron. Den är ovanlig.. men en vän till mig är drabbad. Det är också Endikrionoligen som sköter detta. De är överhopade och därför behöver vårdcentralen utbildas att ta hand om de ”enklare” fallen. Jag har tur – min vårdcentralläkare lyssnar och även om jag inte är mitt forna jag så hankar jag mig fram. Det går lite upp och ner och jag skulle gärna bli bättre, ta upp ridning, hundpromenader och umgås mer med vänner – om jag hade kraft kvar efter jobb.

          Jag önskar dig inte att bli sjuk men jag hoppas du får möjlighet att prata med någon som redan är sjuk och dennes anhöriga – sjukdomen drabbar hela familjen.

          Anitha

        • Marie-louise Hansen skriver:

          Det är synd att du skriver så. Mitt råd är att du ”googlar internationellt” en timma så kanske du förstår sanningen.

          Sköldkörtelsjukdomar är utbredda och om man fördjupar sig i fakta så finns det flertalet läkare både i Sverige och utlandet som hävdar att behandling av patienter och dess sjukdomstillstånd är bristfälliga. Alltmänläkare är dåligt utbildade och symptomen ofta diffusa. Många hävdar också att feldiagnoser innebär att man istället ordinerar antidepressiva läkemedel. Därför är det så viktigt att göra en granskning av detta ämne.

        • Anonym skriver:

          Din tolkning är alltså att dessa ”kärringar” bara är ute efter att få slippa jobba? Själv jobbar jag (det har inte gått så LÅNGT i mitt fall) och vill verkligen inte bli sjukskriven men jag mår inte bra för det… Och tror du att jag VILL slänga ut tiotusentals kronor på privatläkare för att få korrekt vård?! Så att jag slipper ha så dålig livskvalité så jag släpar miog fram hela dagarna på jobbet samt orkar inget efter jobbet?!! För oavsett om man kan jobba eller inte så är det helt sjukt att man ska behöva må så här dåligt… Jag är (var) liksom många andra en väldigt aktiv, hälsomedveten person och bara 33år gammal… Så här ska inte mitt liv vara!!!
          Sen är det så att det är inte bara vi gnällkärringar som tror oss veta bättre än endokrinologerna – det är även en bunt andra LÄKARE, forskare och professorer.

          Är det roligt att ha så lite empati som du har? Tycker synd om dig… Men det är sååå typiskt många män. ”Ta dig i kragen” attityden. Hur många ggr har du vart sjuk själv i nåt liknande? Nää, just det, tänkte väl det, du har väl sluppit och alltid vart på alerten… Och det beror ju enbart på att tänker positivt! *ironisk* Kan du inte gå ut och göra alla dessa människor friska genom positivt tänkande??! Du som vet så mkt. ;)

        • Tina skriver:

          Hur kan du vara så mycket kunnigare inom området smärta??!! Än de människor som lever med smärtan varje dag (dokumeterade sjukdommar) ? Och använda ordet Hypekondriker bla. !!?? :( Det är just människor med sådan attityd, som de som lider önskar de slipper möta i samhället eller inom vården. Den som inte upplevt det själv kan aldrig föreställa sig hur det är att leva med smärta år ut och år in och förlorat i olika svår grad sin livskvalitet.
          Jag kan bara gratulera dig till ditt smärtfria liv!

        • Tina skriver:

          Hur kan du vara så mycket kunnigare inom området smärta??!! Än de människor som lever med smärtan varje dag (dokumeterade sjukdommar) ? Och använda ordet Hypekondriker bla. !!?? :( Det är just människor med sådan attityd, som de som lider önskar de slipper möta i samhället eller inom vården. Den som inte upplevt det själv kan aldrig föreställa sig hur det är att leva med smärta år ut och år in och förlorat i olika svår grad sin livskvalitet.
          Jag kan bara gratulera dig till ditt smärtfria liv!

    • Monka skriver:

      Min fibromyalgi försvann på dag 8 med naturligt sköldkörtelhormon. Min tanke var att prova detta för att sedan sluta och få vård på rätt sätt men jag vägrar bli så sjuk som jag var så till dess vården kan erbjuda samma behandling så fortsätter jag att självmedicinera med allt vad det innebär: uteblivna kontroller, osäkerhet vad som är rätt dos, risk för följdsjukdomar pga okunskap??

  2. Bad Endo Voo Doo Doll skriver:

    Många vårdcentraler tar inte ens de prover som behövs för att upptäcka denna årligen i media uppkomna ”dolda kvinnosjukdom”.
    DEN ÄR INTE DOLD…om läkarna från början tar rätt prover och lyssnar på patientens symtom.
    Endokrinologerna måste sedan ta hand om sina patienter. Jag har en önskan till alla endokrinologer…gör patientundersökningar och forska ni kommer att stå stumma när ner ser hur många av oss som lider och det är allvarligt lidande.
    Min läkare sa…-Den som ropar på hjälp högst, behöver för den skull inte vara sämst.
    Nää just det, var är de andra, nerdrogade för det är den enda hjälp vi får i nuläget.

    • Anonym skriver:

      Ännu mer problem blir det när de tester de kan ta, inte visar ”rätt”. Det finns gott om sjukdomar som har med sköldkörteln att göra, och det är dags att man ser utanför skolbokssjukdomen primär hypothyreos. Att man slutar skratta åt adrenal fatigue som är ett välkänt fenomen i forskarvärlden, men där läkarna på golvet inte vet något, och därför endast kränker oss mer.

      Jag vill inte heller bli sittande med utbrändhetsdiagnos eller kroniskt trötthetssyndrom. jag vill ha rätt utredning och rätt behandling.

  3. Paddan skriver:

    En av många kvinnor med sköldkörtelsjukdom och andra ”osynliga” sjukdomar som inte får den hjälp vi behöver! Får SSRI och lugnande för att vi ska stå ut och hålla oss lugna! Så många som lider och inte har ett drägligt liv! Någon måste hjälpa oss så att vi blir hörda!

  4. Sköldpadda skriver:

    Orkar inte ens skriva ett bra inlägg men vill på något sätt hjälpa till så detta blir uppmärksammat. NU! Jag vill inte ha ssri och diagnos utbränd igen, jag vill ha mitt LIV tillbaka!

  5. ANNA skriver:

    Hej,

    Har själv varit sjukskriven i 8 år utan den minsta hjälp av vare sig antidepp eller sömntabl.
    Nu 1 1/2 år senare med sköldkörtelmedicin har min symtomer försvunnit såsom håravfall, sköra naglar, frusenhet, förstoppad, tröttheten, och vaknar även pigg och utvilad!
    Vad kommer det för gott med sig att låta en ung kvinna i 30 års åldern vara sjukskriven i 8år?

    Vet ni vad? Det är en förlust för samhället att låta så många kvinnor (även män) vara kroniskt sjukskrivna så länge utan att riktigt ta reda på orsaken till symtomerna? Mycket mänsligt lidande hade kunnat förhindrats bara vården hade fungerat.
    Det är kanske är dax för politikerna att vakna upp?

    • Cecilia skriver:

      Ja, det borde vara STRAFFBART som läkare att sjukskriva människor i flera år!! Istället för att ta sitt ansvar att hitta alla möjligheter att göra personen frisk.
      Att skicka personen på relevanta undersökningar/utredningar, istället för att ta de som är billigast. Att ge människor tid till rehab efter en tids sjukdom, så denne kan återgå till sitt arbete igen.

      Tänk på hur mycket pengar detta kostar samhället??!!

      Man tycker ju också att Försäkringskassan borde ha ett ansvar för att människor blir friska. Dom blir nämligen inte ett dugg friskare för att FKs pengar slutar att utbetalas.

      Människorna vill ju inget annat än att få behandling så de kan sköta sitt arbete och familj/hem, betala skatt och vara en del av samhället.

      Jag talar av erfarenhet och har blivit felbehandlad i över 15 år!
      Då var jag 20 år!!
      Nu har jag efter hjälp från nära och kära, samt en engagerad kiropraktor fått tag på en läkare som behandlar mig.
      Jag arbetar nu 75%. För ca 2 år sedan var jag helt sjukskriven, med flera läkare som sa ”lär dig leva med det”.
      Vanvården och ointresset från läkare och vårdcentraler har alltså tagit många år av mitt liv!! Den tiden av livet då man ska ha roligt och LEVA.
      Jag har inte skaffat barn, för vem ska orka ta hand om dem? Å nu är det för sent…

      Se till att dessa människor får behandling, så ska ni se att vi (som oftast jobbar för mycket och är engagerade i olika föreningar när vi är friska) ska klara av att resa samhället från dessa kriser!!

    • Qiqidee skriver:

      Hej Anna jag undrar vad du fick för medicin för att bli hjälp mvh Kicki

    • Trott skriver:

      Anna, om du kan så maila mig gärna på c.ykelslang@hotmail.com. Har samma som dig, är i samma ålder och vill gärna komma i kontakt med dig.

  6. Louise Granfors skriver:

    Ett stort problem som kan underlättas med kunskap! Hög tid att något görs! Många lider!

  7. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Det heter att det kan vara så många som 1 miljon svenskar (80% kvinnor, många 50+) som lider av sköldkörtelproblem. Det är inte endast de obehandlade som lider, utan även många övriga. Det enda läkemedlet som skrivs ut är Levaxin (syntetiskt, endast T4)och det anses endast fungera för 30% av patienterna. Då får de tjata/hota/be att få testa Lio samt till slut naturligt sköldkörtelhormon (T1-T4). Jag känner till fall där personen varit sjukskriven pga stress/psykiska problem i 9 resp 15 år innan korrekt diagnos – hypotyreos! Vanvård utav dess like med okunniga/oempatiska läkare och ännu mer okunniga/oempatiska endokrinologer som det finns ett litet fåtal av. De är duktiga på diabetes och den gruppen har diabetesmottagningar, -sjuksköterskor. Vi behöver samma, vi är långt fler! Vi behöver kompetenta och intresserade läkare och inte längre lära varandra. Varför tror ni det finns en uppsjö (blir att fler) bloggar, Facebook-grupper, hemsidor om denna sjukdom om det vore så enkelt som att ett blodprov och ett litet vitt piller gjorde samtliga friska omedelbart. Många blir det aldrig, många får kämpa i åratal och får mest hjälp av andra patienter. Ska det vara så i Sverige år 2011?

  8. Fibropadda skriver:

    Skolmedicinen måste ta lärdom av den alternativa vården och kunna samarbeta med dem. De har erfarenhet av sköldkörtelproblem, fibromyalgi och andra osynliga sjukdomar. Många som lider av dessa sjukdomar har visat sig ha obalanser i kroppen av bl.a vitaminer, mineraler och tungmetaller. Redskapen för ta reda på detta finns inom den alternativa vården, som tyvärr inte är erkänt av skolmedicinen. Inte konstigt att många som inte får rätt vård idag, hellre vänder sig till alternativ vård.

    • Tessjohan2001 skriver:

      Vad finns det för allternativ medecin som kan hjälpa mig, jag får ingen hjälp alls av min läkare. Jag provar vad som helst nästan bara jag får mitt liv tillbaks

      • Julia skriver:

        Googla ”Armour Thyroid”.

        • Karin skriver:

          Jag fick mitt liv tillbaka med en hårmineralanalys från Näringskällan. Nu efter 6 månader på deras mediciner fryser jag inte längre och jag har ork till att arbeta och ha en aktiv fritid.
          Det orkade jag inte då. Jag hade bett att få sluta mitt jobb som alla påstod var för ”tungt”. Jag var så deppig att jag inte orkade säga emot eller ens ha en egen åsikt.

        • Anitha skriver:

          Det är toppen med tips. Jag har fått väldigt många på thyroid – problemet är att ORKA ta dem till sig.. tyvärr.

          Jag vet inte när jag var mig själv sist efter att ha fått Radioaktivt jod mot mina ”nerver” Ha Ha.. Levaxin o visst det blev lite bättre..
          MEN skall vi verkligen behöva köpa våra medicner på nätet, smuggla in dem och stå för kostnaden utan högkostnadsskydd.
          Visst är det ”sjukt”..
          När jag började ta Levaxin var det gratis liksom diabetikermediciner är gratis.
          Det spelar ingen roll att det kostar nu, alla får ju betala sina livsuppehållande mediciner, hjärtsjuka, reumatiker m.fl så det är väl rättvist.

          • Anitha skriver:

            Tillägg.. Jag äter inte antidepressiva. Fick lugnande ett tag 1993 innan rätt diagnos så småningom kom.. men självklart hjälper inte lugnande mot ”gallopperande sköldkörtel”
            Fel diagnos i flera år.. Hypothyreos (autoimmun) som slog över till Hyper. Remiss till Reumatolog för värken – dår fick jag diagnos. En reumatolog är alltså bättre än vården i övrigt? Hon räddade nog livet på mig genom att genast sätta mig på betablockerare för hjärtat gick som om jag sprungit marathon.. dygnet runt.

      • Julia skriver:

        Googla ”Armour Thyroid”.

  9. Lena Blomvallin skriver:

    Hjälp även alla dem som bara får levaxin och om det inte hjälper så finns det inget mer att göra enl läkare. Mer än antidepressiv medicin såklart!!!

  10. Eva skriver:

    Intressant vore att få veta varför läkarna har slutat lyssna på oss patienter. Idag får vi vet att vi INTE är sjuka om våra blodvärden visar ”rätt” värden. Detta trots att många av oss inte kan jobba och har uppåt 40 olika symptom på hypotyreos. Men läkarna bestämmer att vi inte är sjuka… alt. ger oss diagnoser som inte alls stämmer på symtombilden som helhet! Betraktas vi kvinnor fortfarande som gnällspikar som inte själva vet ett dugg om sina kroppar och sin hälsa?

    • Elin Ankarback skriver:

      Har dock en känsla av att en hel del av de 40 symtomen kan vara symtom på en hel del andra saker också…?
      Det är inte så nyttigt för kroppen att behandlas med sköldkörtelhormon om man inte behöver det. Nu vet jag inte om tråden egentligen handlar om hypo- eller hyperthyroidism, men de flesta inläggen verkar behandla hypothyreoidism.
      Om du blir sjuk och tom dör av en felaktig medicinering med sköldkörtelhormon är det din läkare som åker dit för det..

      • Anitha skriver:

        Självklar måste alla prover kollas för att utesluta annat. Har aldrig hört någon som dött av liten ”levaxindos” om man har hypo.. Jag märker ju direkt i stort sett om jag får för mycket.. härtat slår men jag dör inte. Har av misstag någon gång tagit 150 Levaxin både på morgon o kväll d.v.s dubbel dos..
        Obehandlad hade jag ju dött.. en långsam död.

        Vem ställs till svars för odiagnostiserad hyper – hypo m.m. ??

  11. Anki Wardström skriver:

    Jag hade tur som hade ett så pass högt TSH och höga halter antikroppar så jag fick behandling med Levaxin. Okunskapen bland allmänläkare är skrämmande. Två läkare jag har besökt går efter provsvar och inte symtom vilket är fruktansvärt, Nu har jag privat sökt specialist och fått någon som tror mig och vet att sömnstörningar, ångest, stress infertilitet mm hör ihop med sköldkörteln./Anki W

    • moder skriver:

      tror oxå jg hade tur hade ett TSH PÅ 170! så jag fick börja medicinera direkt… vet ju dock inte om det hjälper ännu…

    • Guest skriver:

      Infertilitet och misfall.. Kolla även B12 och Folsyra !! En yngre väninna blev äntligen gravid efter missfall när hon fick rätt behandling. folsyra har även visat sig förebygga ryggmärgsbråck hos foster..
      Jag födde friska barn för det var åratal innan jag blev sjuk – sedan var jag ändå för gammal för fler :-)

  12. Ann Bw skriver:

    Vad bra att detta kommer upp till debatt efter så många år av lidande för alla drabbade. Det är inte bara sjukdomen vi måste tampas med utan också vården och läkarna och jag lovar vi är många som inte känner oss värda att få ett bra liv, utan bara misstrodda och behandlade som hyperkondiker.

  13. Anitha P skriver:

    3 År med felaktig diagnos har satt sina spår. Lider av trötthet, smärta, sömnproblem och äter Levaxin sedan 1994.. !! Med rätt diagnos hade många problem kunnat undvikas. Sprid kunskap o kom ihåg att även yngre drabbas. Jav var inte ens 40 år..

  14. Anneli skriver:

    Och varför är naturligt sköldkörtel hormon licens belagt o super svårt att få prova då man inte blir återställd på Levaxin??!!!
    Vore mkt intressant att få veta hur många patienter som fått ”galnakosjukan” av naturligt sköldkörtel hormon..??! Häls Anneli L-n

    • Eddy Malm skriver:

      Enligt dom som gör ”NT” Inga dokumenterade fall. Och om vi tittar på Levaxin finns det flera tusen fall där medicinen inte fungerar, men detta vill man inte dokumentera, undrar varför.

    • Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

      Medicinen kommer från gris – inte ens så mycket förstås det! Dessutom får vi inte heller osteoporos, en annan skröna som läkarna idag borde veta är falsk.

    • AP skriver:

      Om jag ändå skall ha ett så sjukt liv.. då kan jag lika gärna riskera Galna Ko sjukan också så går det väl fortare att få ett slut på eländet?
      Vaccinera mig mot influensa kommer jag dock INTE att göra..
      Jag lider med dessa som fick bestående men av vaccinet. Jag känner 2 en är på väg att bli bra. Diabetiker=riskgrupp=rek. vaccination. Ledinflammationer och sängliggande i stort sett i ett år..

  15. Suzybusy skriver:

    Det första jag ska göra när jag är frisk är att slänga min soffa. Där har jag spenderat allt för många år… Jag orkar ju ingenting. Snälla, hjälp mig.

  16. Meris_mamma skriver:

    Är 28 år, har haft problem i många år utan att få hjälp, började med levaxin+behepan i juli i år.. igår låg jag på golvet och kunde inte komma upp för jag var så utslagen, vad hade jag gjort?
    Plockat upp de 3 sakerna som låg under soffan…..
    Jag är mamma till två små barn, drömmer om en större familj, men det är totalt omöjligt…

    • Anitha_pahlman skriver:

      Jag och min man drömde också om ett barn till.. tätt inpå men jag blev sjuk ”i nerverna” som visade sig vara Giftstruma ..
      Vi skulle önskat henne ett syskon i sin ålder för hon har 10 o 12 år mellan de andra.
      Det blev för sent.. Jag fick ett missfall innan diagnosen.

  17. Malin B skriver:

    Vi är tusentals, kanske hundratusentals som blir felbehandlade.Något måste göras NU!! Jag har fått mitt liv tillbaka med naturliga skk-hormoner, men eftersom jag inte kan få dem på recept i Sverige, måste jag köpa dem för dyra pengar och trixa hem.

    • Tessjohan2001 skriver:

      Maline B Vad får du för medecin, jag får ingen hjälp alls.

      • Julia skriver:

        Finns flera olika, Armour Thyroid heter en. Nature-throid en annan. De är gjorda av sköldkörtel från gris, innehåller T4, T3, T2, T1 och calcitonin. Googla så får du se ;)

      • Ingemoh skriver:

        Pröva Armour Thyroid eller Erfa Thyroid – naturligt sköldkörtelhormon via licens från Läkemedelsverket och därmed villig läkare. Googla Nature Throid, finns att beställa från USA, hjälper många, men får inte skickas till Sverige. Skicka till någon kompis/släkting i t ex England eller annat lite mer liberalt land. Porcine Thyroid – kosttillskott hjälper vissa, dock ingen medicin.

        • Odd Prettythings skriver:

          Var sjuk i 12 år innan jag gav upp med att springa hos VC som inte förstod något,orkade knappt stå upprätt längre o hade två små barn att sköta…självmedicinerar sedan dryga året med ndt naturligt skk hormon grishormon och har blivit av med de flesta symptomen,det är konstigt att man betalar hög skatt för att få ”fri vård” när man ändå inte får hjälp och behöver gå till privatläkare för dyra pengar o sen till på köpet få betala för egen medicin,…..
          vad är det för land vi bor i??? staten vill hålla oss sjuka sjuka!!! det FINNS medicin så vi skk sjuka kan få bli bra men där har dom satt läkemedelsverket att bedöma licensansökningar som dom helst ger avslag på,man kan undra om dok har procent på försäljning av Levaxin!!!!! för att inte tala om hur många läkarbesök det krävs för att ens få en doktor att gå med på att ansöka om licens…o allt man vill är att få må bra och få fungera…så när det finns en bra medicin så får vi inte den!!!!VAD ÄR FELET???

      • Malin B skriver:

        Jag måste köpa mina online, på International Pharmacy.com. tyvärr kan man inte importera till Sverige därifrån, så jag har turen att få hjälp att ”smuggla” in dom från England, där de är helt lagliga. Man känner sig riktigt kriminell, men det får det vara värt! Hoppas det löser sig för dig!!
        Malin B

      • Lillafridolina skriver:

        Vi är många som ingen hjälp får. Många söker privat sjukvård eller letar utanför landets gränser när det gäller medicinering och provtagningslab. Sverige har stämplat oss som hypokondriker och därmed är läkarstöd näst intill omöjligt att hitta. Vi är hänvisade till vårdcentraler där de har läkarbyten i snabbare takt än vad vår behandling kräver i tid för inställning av rätt medicinering. De pålästa om sin egen sjukdom söker med ljus och lykta efter hjälp och vissa har tur om de lyckats hitta det i dagens sjukvård. En enda läkare i vårt avlånga land är intresserad av detta för hon har en forskning som vi kan passa in i. Hon har privat mottagning och priset är inte inom sjukvårdsförsäkringen. Många vitnar om att de blivit hjälpta med henne, men det kostar pengar. Här är en länk:
        http://kamanor.se/omoss.php
        Hoppas du får hjälp!
        Vi borde definitivt samla oss till en intressegrupp och visa att vi är många och en stor grupp som skriker efter hjälp. Sök information på nätet och du hittar mångas nödrop och lösningar. Det finns flertalet grupper som skriver om sin kamp. Kunde vi hitta alla och samlas i enad röst kanske vi kan få en lättare väg till hjälp, då vi är beroende av medicinering och av en läkare som skriver recept.
        Använd sökord som; sköldpadda, hypo2, ssk, myxödem, levaxin, sköldpaddor, sköldkörtelhormon, osv… :)

      • Odd Prettythings skriver:

        Läs detta så faller många bitar på plats..man blir aldrig fullärd…vi vet om hypo på cellnivå och vi vet att även b12brist kan vara på cellnivå men visste ni att även kortisolet kan luras via prover..klart ni visste det men visste ni hur? Vad som är riktigt skrämmande..det är att man ramlar över så mkt info men det är aldrig någon läkare som vet någonting om något…på cvellnivå el om det inte syns i prov och vad då orsaken till detta kan vara.. hönan eller ägget..det svaret har man kanske inom sig…läs nedan om viken typ du har för att kunna hjälpa dig själv,vänta på att få hjälp av vården…haha..sa jag vården? :smt017 …ja då får man vänta…på vad?

        Sambandet äggstockar-binjurar-sköldkörtel

        Skribent: Michael Lam, leg. läkare

        Det endokrina systemet består av åtta olika körtlar som sitter strategiskt placerade i kroppen. Tre av de viktigaste körtlarna för kvinnor är äggstockarna, binjurarna och sköldkörteln.

        Binjurarna, sköldkörteln och äggstockarna styrs via varsin axel: HPA-, HPT- och HPO-axeln (H står för hypotalamus, P för hypofysen och A, T och O för respektive slutorgan – binjurar, sköldkörtel och äggstockar). Hypotalamus signalerar till hypofysen som i sin tur talar om för slutorganen att tillverka hormoner som påverkar resten av kroppen. Slutorganen ingår även hormonellt i andra organsystem via olika nätverk och axlar.
        Ett sådant hormonsystem kopplar samman äggstockarna, binjurarna och sköldkörteln till den så kallade OAT-axeln. Det som händer i ett organ kommer därför att ha en fysiologisk, klinisk eller subklinisk effekt på den här axelns övriga organ, vilket innebär att de tre organen är hormonellt beroende av varandra för optimal funktion.
        Om binjurarna är svaga störs därför ofta även sköldkörtelns funktion, och menstruationscykeln kan bli oregelbunden. På samma sätt kan en underaktiv sköldkörtel försämra funktionen hos binjurarna. Hormonella obalanser i äggstockarna, t.ex. östrogendominans (d.v.s. för högt östrogen i förhållande till progesteron), förvärrar ofta befintlig subklinisk hypotyreos.

        Obalanserad OAT-axel
        Obalanser i OAT-axeln kan ge mängder av hälsoproblem som är irriterande i sin mildaste form och invalidiserande som värst. De vanligaste besvären vid OAT-obalans ger symtom som visar på samtidig underfunktion i två eller alla tre organen. Östrogendominans och underfunktion i sköldkörtel och binjurar är ett vanligt scenario. Symtomen kan vara sömnbesvär, trötthet eller kronisk trötthet, ledvärk, träningsintolerans, hjärndimma, sockerintolerans, diabetes, torr hud, frusenhet, låg ämnesomsättning, oförmåga till viktnedgång, PMS, endometrios, oregelbunden menscykel, bröstcystor, oro/ångest, depression och övervikt kring midjan.
        Kvinnor som har opererat bort äggstockarna kan ändå ha obalans i OAT-axeln på grund av östrogenobalans eftersom det inte bara är äggstockarna som tillverkar östrogen. Det produceras även i binjurarna och i fettvävnad.
        OAT-obalans innebär en hormonell obalans som kan vara både klinisk och subklinisk, men som ännu inte erkänns inom den konventionella medicinen. Eftersom den kliniska bilden innefattar flera endokrina systemobalanser finns det inga prover som kan isolera och identifiera det exakta orsaksstället. Det råder alltså ett skriande behov av forskning på det här området.
        Vår aktuella förståelse av detta tillstånd kommer därför huvudsakligen från klinisk erfarenhet och olika fallstudier. Därmed måste obalanser i OAT-axeln i nuläget ses som ett kliniskt tillstånd, inte som ett sjukdomstillstånd, som bara ska övervägas när konventionella endokrina, diagnostiska och terapeutiska metoder inte ger önskat resultat och när konventionella utredningar och prover inte är tillräckligt.
        Eftersom symtomen är så många, överlappande och olikartade, är det lätt att även en läkare med mer holistiskt synsätt blir överväldigad.
        Det finns en motsvarighet till OTA-obalans hos män som leder till minskad könsdrift och lågt testosteron. Låga nivåer av manligt könshormon påverkar också sköldkörtelns och binjurarnas funktioner.

        Östrogendominans och OAT-axeln
        Östrogendominans kan öka sköldkörtelbindande proteiner i blodomloppet. Därför kan sköldkörtelblodprover uppvisa normala värden samtidigt som det kan råda brist på sköldkörtelhormon i vävnaderna, vilket leder till subklinisk eller klinisk hypotyreos.
        När östrogennivån är hög har binjurebarken svårare att svara på signaler från hjärnan om ökad kortisolproduktion. Östrogen försämrar även binjurefunktionen genom att störa utsöndringen av kortisol från binjurebarken. Hög östrogennivå kan leda till en motsvarande ökning av kortisolbindande globulin som cirkulerar i blodomloppet där det binder till fritt kortisol så att detta inaktiveras.

        Passera cellmembranen
        Alltså kan en kvinna med östrogendominans ha tillräckligt med totalkortisol i blodet [color=#FF0000]medan hennes fria, tillgängliga kortisolnivå är låg. Eftersom enbart fritt, obundet kortisol kan passera genom cellmembranen och aktivera receptorer inuti cellerna, avtrubbas kortisolets effekt på cellnivå.
        Och precis som östrogendominans kan bidra till binjureinsufficiens, kan binjureinsufficiens bidra till östrogendominans. Kortisol tillverkas i binjurebarken av progesteron. Om binjurarna är svaga tenderar kortisolet att vinna över progesteronet, vilket kan ge låg progesteronnivå och därmed relativ östrogendominans.
        En ogynnsam feedbackslinga skapas som bildar en ond cirkel. För mycket östrogen i förhållande till progesteron påverkar både sköldkörtelns och binjurarnas funktion, och trötta binjurar och sköldkörtel kan förvärra östrogendominansen.[/color]

        Binjurarna sviktar först
        Binjurarnas funktioner brukar vara de första endokrina funktionerna som sviktar när kroppens normala kompensatoriska respons överväldigas av stress. Tyvärr erkänns detta sällan som ett patologiskt tillstånd. Accepterade sociala kompensatoriska åtgärder, t.ex. kaffeintag, maskerar ofta de underliggande problemen när binjurarna lägger in överväxeln för att klara de tidiga tecknen på binjuretrötthet.
        Nästa endokrina körtel som påverkas är den insulinproducerande delen av bukspottkörteln. Kroppens blodsockernivåer råkar i obalans och kompenseras tillfälligt genom sug efter läsk och energidrycker, godis och fikabröd.
        Efter bukspottkörteln kommer sköldkörteln. Trötthet, tröghet, frusenhet och viktuppgång är vanliga förstasymtom som leder patienten till vårdcentralen där hypotyreos ofta diagnostiseras och behandlas rutinmässigt med syntetiskt sköldkörtelhormon. Trots detta kvarstår symtomen över tid hos mer än 70 procent av patienterna som får sköldkörtelmedicin.
        Efter sköldkörteln uppstår oftast onormal funktion i äggstockarna där östrogendominans är en vanlig följd. Symtomen innefattar då PMS, endometrios, bröstknölar och oregelbunden menscykel. Hormonersättning kan fungera kortsiktigt, men om inte binjurarna kollas upp och behandlas vid behov, kommer patientens respons att avta på sikt.
        Slutligen påverkas även bisköldkörtlarna, tallkottkörteln, autonoma nervsystemet samt hypotalamus. När det har gått så långt är OAT-axeln i stark obalans.
        Binjuretröttheten upptäcks ofta sist, trots att den uppstår först. Dessutom övervägs bara behandling när funktionen är starkt nedsatt, med samtidiga allvarliga störningar i äggstocks- och sköldkörtelfunktion. Och om binjureinsufficiens till slut upptäcks, läggs sällan tillräcklig vikt vid samtidiga obalanser i äggstockar och sköldkörtel.
        Nyckeln till att åtgärda OAT-obalansen återfinns hos binjurarna, eftersom det är här som kortisolet tillverkas. Vid binjuretrötthet uppstår obalans i kortisolproduktionen som ofta leder till multipel organresistens som kan innefatta både sköldkörtel och äggstockar.
        Faktum är att binjuretrötthet är en vanlig men ofta förbisedd orsak till sekundär klinisk eller subklinisk hypotyreos. Det klassiska scenariot är att patienten klagar hos läkare på stark trötthet, torr hud, viktökning, låg kroppstemperatur och sömnproblem.
        Sköldkörtelproverna visar antingen normalt eller högt TSH, normalt eller lågt T3 och fritt T3, normalt eller lågt T4 och fritt T4. Patienten brukar då behandlas med sköldkörtelhormonersättning. En tillfällig förbättring är att vänta, men avtar efter ett tag och symtomen kvarstår.
        Ibland skrivs för höga doser sköldkörtelmedicin ut för att normalisera till synes suboptimala blodnivåer. Kroppen sätts på överväxel så att den basala ämnesomsättningen höjs. I det här läget kan en befintlig, tidigare dold binjuresvaghet plötsligt visa sig som förvärras till binjureinsufficiens. Antidepressiva läkemedel skrivs ofta ut som en lösning för att kontrollera de nya symtomen eftersom läkaren nu har slut på alternativ. Inte sällan förvärrar detta OAT-obalansen.
        Det är viktigt att förstå att optimal binjurefunktionen spelar en huvudroll i den här obalansen. När binjurarnas aktivitet försvagas, uppstår kortisolinducerad resistens hos så gott som alla övriga hormonreglerade organ inklusive äggstockar, sköldkörtel och bukspottkörtel. Få hormoner – t.ex. insulin, progesteron, östrogen och testosteron – har möjlighet att arbeta på optimal nivå när binjuretrötthet föreligger.
        Den normala negativa feedbackslingan via hypotalamus och hypofysen kan trubbas av och bindande transporthormoner i blod kan störas. Varje hormons förmåga att reglera och anpassa sitt målorgan för att uppnå homeostas försämras därför ofta.
        Vanliga symtom är instabilt blodtryck och blodsocker, bipolära tillstånd och oro/ångest som kommer och går, okontrollerbara reaktiva adrenalinrusher, ”hjärndimma”, långsammare ämnesomsättning och oregelbundna menstruationer.
        Eftersom läkare saknar klinisk utbildning gällande binjuretrötthet, behandlar de bara symtomen på svag sköldkörtel och svaga äggstockar. I ett tidigt skede av binjuretrötthet är kortisolutsöndringen hög eftersom kroppen försöker att neutralisera det konstanta stresspåslaget.
        Men när för mycket kortisol produceras uppstår många ogynnsamma effekter. Kortisolet blockerar t.ex. cellernas progesteronreceptorer som blir mindre känsliga.
        Progesterontillverkningen i binjurarna avtar i förmån för kortisolproduktionen.
        Som vi sett kan detta ge en obalans mellan östrogen och progesteron där östrogen dominerar – åtminstone relativt. Det är ingen slump att hälsobesvär som kan kopplas till förhöjt östrogen – t.ex. PMS, fibrom och andra besvär som är typiska före klimakteriet – ökar när kvinnor närmar sig 35–40-årsåldern.
        Många kroniskt sjuka har både låg binjure- och sköldkörtelfunktion. I sådana fall är det viktigt att börja läkeprocessen genom att stötta binjurarna innan man sätter in sköldkörtelhormon. Annars kan den ökade cirkulationen av sköldkörtelhormon belasta de redan svaga binjurarna ännu mer, vilket då kan leda till svår binjureinsufficiens. En behandlingsplan som bara bygger på att stötta en enskild körtel utan att överväga obalans i organsystemen fallerar ofta och kan till och med göra situationen värre.
        En behandling som fokuserar på binjurarna först leder däremot ofta till anmärkningsvärda resultat eftersom äggstockarnas och sköldkörtelns hormoner får chans att balansera sig själva när binjurarnas återhämtar sin styrka.

        Hypotyreos
        Hypotyreos kan vara primär eller sekundär. Primär hypotyreos är lätt att behandla genom tillförsel av sköldkörtelhormon. Men om symtomen på hypotyreos kvarstår trots behandling, måste man gå vidare oavsett labbprovernas värden för att hitta orsaken till den låga sköldkörtelfunktionen.
        Sekundär hypotyreos beror på nedsatt funktion i ett annat organsystem. Binjuretrötthet är en av de mest förbisedda och dessutom vanligaste orsakerna till både klinisk och subklinisk sekundär hypotyreos.
        Låg binjurefunktion leder ofta till låg sköldkörtelfunktion, som vanligtvis visar sig genom höga nivåer av sköldkörtelbindande globulin (TBG), lågt fritt T4, lågt fritt T3, högt TSH samt låg kroppstemperatur. Få läkare har kunskaper om det här sambandet. Lyckligtvis kan sekundär hypotyreos hävas när det underliggande problemet åtgärdas.

        Sköldkörteln och OAT-axeln
        Sköldkörtelobalans är kanske den mest förvirrande, mest invecklade och svåraste av de endokrina sjukdomarna. Behandling av sköldkörtelsymtom utan fullständig förståelse för de komplexa bakomliggande orsaker som kan kopplas till äggstockar och binjurar fallerar ofta över tid.
        Eftersom sköldkörteln reglerar ämnesomsättningen påverkar den även kroppens produktion av könshormoner, bl.a. SHBG (könshormonsbindande globulin), prolaktin och GnRH (gonadotropinfrisättande hormon) som alla inverkar på menstruationscykeln och kroppens förmåga att bli gravid.
        Sköldkörtelhormon stimulerar även äggstockarnas progesteronproduktion.
        Onormal sköldkörtelaktivitet kan därför skapa störningar i menstruationscykeln hos både yngre och lite äldre kvinnor. Kvinnor med PCOS och infertilitetsproblem har ofta kroniskt låg progesteronnivå. Problemen blir ofta värre dagarna före menstruation.
        Obehandlade sköldkörtelproblem kan bidra till infertilitet, PMS och klimakteriesymtom. Eftersom sköldkörtelhormon har likheter med vissa metaboliter av östrogen och progesteron kan receptorer för sköldkörtelhormon både blockeras och främjas av östrogen och progesteron.
        Obalans mellan sköldkörtelhormon T3 och T4 kombinerat med obalans mellan östrogen och progesteron kan efterlikna klimakteriesymtom och leda till många olika symtombilder ifråga om humör, temperaturreglering, kvarhållande av vätska, energinivå och sömnkvalitet. Kvinnor med normala TSH-värden kan faktiskt lida av subklinisk hypotyreos utan att veta om det.
        Sköldkörteln har också en nära koppling till binjurarna. När binjurarna är svaga minskar deras förmåga att hantera stress och energireserverna blir lidande. För att öka överlevnadschansen tvingar binjurarna kroppen att nedreglera energiproduktionen på olika sätt. Med andra ord minskar ämnesomsättningen för att spara energi: kroppen behöver vila.
        Labbprover av T4 och T3 kan därför vara normala samtidigt som de klassiska symtomen på hypotyreos är uppenbara med konstant låg kroppstemperatur och nedsatt ankelreflex. Alternativt kan blodproverna visa låga nivåer av fritt T4 och fritt T3 medan TSH-värdet är normalt eller förhöjt.
        I bägge fallen är sköldkörtelbehandling med syntetiskt T4- och T3-hormon utan att först överväga binjurestöd ett vanligt misstag som kan leda till att OAT-obalansen ökar. Orsakssambandet är enkelt. Behandlingen med sköldkörtelhormon ökar ämnesomsättningen, vilket är detsamma som att försätta alla kroppens system på överväxel vid en tidpunkt då kroppen försöker vila genom nedreglering.
        Den här överlevnadsmekanismen går alltså ut på att minska – inte öka – nivåerna av T4 och T3. Medicineringen står i rak motsats till kroppens överlevnadsstrategi och i många fall kan den liknas vid att hälla olja på öppen låga. Binjurar som redan är på gränsen till utmattning klarar inte att kompensera belastningen från den ökade energiproduktionen.
        Sköldkörtelmedicinering under sådana förhållanden kan leda till en tillfällig men oftast kortlivad symtomförbättring och energistegring. Tröttheten kommer sedan tillbaka när sköldkörtelmedicinen underminerat den redan befintliga binjuretröttheten och påskyndar ofta binjureutmattningen.
        Tröttheten fortsätter att öka långt utöver de inledande symtom som medicineringen var avsedd att åtgärda. Det enda som hjälper är att öka dosen eller byta till kraftfullare sköldkörtelmedicin.
        Men vad händer då i kroppen? Även om värdena för T4, T3 och TSH kan förbättras uppvisar patienten ingen symtomförbättring, ofta tvärtom. Läkaren kan vilseledas av de ”förbättrade” labbresultaten och tro att man är på rätt väg. Om värdena för FT4, FT3 och rT3 inte vägs in i den kliniska bilden får man ingen kännedom om hur sköldkörtelmedicinen fungerar på cellnivå.
        Kroppens rop på hjälp fortsätter att genljuda i form av låg kroppstemperatur, medan läkaren kanske fortsätter att öka dosen av sköldkörtelhormon. Det här tillvägagångssättet kommer inte att fungera långsiktigt och medicineringens oavsiktliga negativa effekter på binjurarna överstiger snart dess fördelar för sköldkörteln.
        Medan binjurarna fortfarande fungerar kommer de att fortsätta att nedreglera så mycket de bara kan och trubbar därmed av kroppens respons på sköldkörtelmedicinen. Till sist är patienten så överlastad med sköldkörtelhormon att biverkningar som hjärtklappning och darrningar uppstår medan tröttheten och känslan av tröghet ligger kvar.
        Personer med hypotyreos som inte blir bättre av sköldkörtelmedicin bör alltid överväga binjuretrötthet som en möjlig bakomliggande orsak till underfunktionen. En normalisering av binjurefunktionen i sådana fall är nyckelbehandlingen och leder ofta till spontan tillbakagång av symtomen på hypotyreos. Ju snabbare binjuretröttheten åtgärdas, desto snabbare kommer symtomen på hypotyreos att förbättras.
        Det är dock viktigt att observera att sköldkörtelprover kommer att visa på fortsatt låg funktion under en tid medan binjurarna återställs på grund av en fördröjande effekt. TSH-värdet kan vara fortsatt högt och ligga utanför det normala intervallet medan fritt T3 och fritt T4 är låga. Den här fördröjningen kan vara i flera månader. Men efterhand som binjurarna återställs förbättras patientens kliniska tillstånd med normal kroppstemperatur, ökad energi, minskat behov av sköldkörtelmedicin och förbättrad viktkontroll.
        Samtidigt som det är viktigt att ge binjurarna primärt fokus hos patienter med nedsatt binjure- och sköldkörtelfunktion, är det viktigt att inte abrupt sluta med sköldkörtelmedicinering (eller annan behandling med naturliga körtelextrakt eller örter som har stimulerande effekt) utan läkares vägledning.
        Om man tvärt slutar med medicinerna kan mycket olustiga abstinenssymtom uppstå och i sällsynta fall kan binjuretröttheten förvärras. Den bästa kliniska strategin är att ge binjurarna stöd och näring och låta sköldkörtelfunktionen förbättras på egen hand.
        Den sämsta strategin vid binjure- och sköldkörteldysfunktion är att bara fortsätta att öka sköldkörtelmedicineringen. Följden kan bli att patienten blir beroende av den starka medicinen samtidigt som man lider av symtom på förgiftad sköldkörtel, t.ex. hjärtklappning. Man är då konstant trött och orolig under dagen men samtidigt för uppskruvad för att somna på kvällen.
        I sådana fall fortsätter binjurarna att svikta och nedreglera kroppens funktioner för att spara energi. Detta är ingen ovanlig situation, men ignoreras fortfarande.
        En sista punkt som är viktig att observera är att försök att gå ned i vikt ofta misslyckas när det råder OAT-obalans på grund av den underliggande metaboliska rubbningen. Den goda nyheten är att när balansen i OAT-axeln återställs kommer viktminskningen ofta naturligt. Att sätta viktminskning som en högsta prioritet är därför ingen bra strategi i dessa lägen.

        Nedsatt sköldkörtel- och binjurefunktion och OAT-obalans
        Trots att symtom på samtidig låg binjure- och låg sköldkörtelfunktion inte alls är ovanlig, uppmärksammas inte sambandet i den konventionella medicinen. Personer som diagnostiseras med hypotyreos efter en traumatisk eller starkt stressande händelse, t.ex. en olycka, en infektion, en komplicerad graviditet eller ett känslomässigt trauma som skilsmässa eller nära anhörigs dödsfall, bör vara särskilt uppmärksamma om sköldkörtelmedicinering inte hjälper.
        Personer med dålig reglering av kroppstemperaturen tycks vara mer benägna att tillhöra den mixade orsaksbilden med symtom på både binjuretrötthet och hypotyreos. Detta är särskilt vanligt hos personer med OAT-obalans som har konstant låg kroppstemperatur mellan 33 och strax under 37 grader.
        De kan också vara känsligare för den omgivande temperaturen och känna sig varmare än normalt när det är varmt och frysa mer än normalt när det är kallt. De lider även av trötthet, torr hud och viktuppgång.
        Patienten med blandad orsakstyp är svårast att bota. Man bör börja med att uppmärksamma binjurarna eftersom de utgör nyckeln till den fortsatta läkningen. Om binjurefunktionen normaliseras kan symtomen på hypotyreos i dessa fall ofta minska eller försvinna helt.

        Dominans hos en viss axelkomponent
        Vid OAT-obalans är det vanligt att en axelkomponent dominerar och därför är mer problematisk. Den komponenten återspeglar oftast det organsystem som är konstitutionellt svagast och alltså mest skadat. Exempelvis kan symtomen på subklinisk hypotyreos vara svårare jämfört med störningar hos binjurar och äggstockar.
        Personer som uppvisar klinisk sköldkörteldominans har oftast mycket låg fysisk energinivå utöver de klassiska tecknen på hypotyreos – t.ex. torr hud och oförmåga att gå ned i vikt. Tröttheten är deras främsta besvär. De är för trötta för att bry sig om PMS eller depression även om dessa symtom också finns och kan ge läkaren ledtrådar.
        De flesta inom sjukvården tenderar dock att missa dem om de inte har kunskap om nedsatt binjurefunktion, utan tror att hypotyreos är det enda problemet.
        Den binjuredominanta typen lider ofta av känslomässiga besvär som oro/ångest och irritabilitet. De är också trötta, men tröttheten är oftast inte lika besvärlig som den känslomässiga berg- och dalbana som dessa personer hamnar i.
        Personer vars äggstockar är den dominanta körteln brukar uppleva stora problem med hjärndimma och minnesbesvär utöver PMS och andra symtom på östrogendominans.
        Att ta reda på vilken av OAT-axelns körtlar som är dominant är viktigt när man lägger upp ett återhämtningsprogram eftersom rekommendationerna för näringsintag, kost och övrig livsstil skiljer sig åt mellan grupperna. Exempelvis brukar naturlig GABA (eller GABA-höjande näringsämnen, red. anm.) vara effektivt för att öka sömnkvaliteten hos binjuredominanta personer. Men det fungerar inte alls lika bra som 5-HTP för sköldkörteldominanta personer. Varje näringsämne har sin unika väg och måste matchas med rätt orsaksproblem för att uppnå maximal effektivitet.
        När det gäller kosten brukar sköldkörteldominanta må bra av främst vegetarisk mat med ökad andel fiber för bättre matsmältning och upptag, medan äggstocksdominanta har mest fördel av en kost med mycket protein i förhållande till kolhydrater.
        Binjuredominanta mår ofta bäst av en balanserad kost som lutar lite mer åt protein och fett plus fler mål per dag för att få bukt med hypoglykemi. Personer med en blandad typ behöver en kombination av ovanstående.
        Gällande motion är sköldkörteldominanta ofta bäst lämpade för rytmisk, taktfast träning som löpning eller simning. Äggstocksdominanta mår bäst av mildare och mentalt fokuserad träning som yoga. Den binjuredominanta typen är svårare eftersom den kan delas in i två huvudkategorier – personer med hög binjurefunktion och personer med låg binjurefunktion.
        Ansträngande träning är ofta fördelaktigt för personer med hög binjurefunktion eftersom den hjälper dem att bränna bort överskottsadrenalin.
        Personer med låg binjurefunktion bör tvärtom ofta undvika träning tills kroppens reserver är återställda genom rätt näring och kost. Sedan kan en gradvis upptrappning av isometrisk (statisk) och isotonisk (dynamisk) träning inledas.
        Men det kan också hända att den dominerande typen förändras under återhämtningens gång så att en sköldkörteldominant person t.ex. övergår till att vara binjuredominant. Detta kan uppstå när sköldkörtelfunktionen förbättras eller om man har akut binjureutmattning som överväldigar sköldkörteln.
        Genom att ta reda på vilken komponent som är dominant under läkeperioden kan rätt behandling prioriteras med rätt naturligt stöd vid rätt tidpunkt. Självhjälp eller den standardiserade ”shotgun”-metoden utan noggrant övervägande av körteldominans och uppföljning av förloppet leder ofta till fördröjd eller utebliven läkning.

        Översättning: Helene Sandström

        Den här förkortade versionen har översatts med tillstånd av Dr. Michael Lam (”författaren”) för Näringsmedicinsk Tidskrift.
        Författaren har inget ansvar för översättningens riktighet, utan ansvaret ligger helt på översättaren. Originalartikeln finns att läsa på engelska i oförkortad form på http://www.DrLam.com
        This abridged version is translated in full with permission of Dr. Michael Lam (the “Author”) by the Swedish Journal of Nutritional and Functional Medicine. Sole responsibility for the accuracy of the translation rests with the translator and the Author assumes no responsibility for the accuracy of translation. The original complete unabridged article in English can be viewed at http://www.DrLam.com

        Michael Lam, leg. läkare och medlem i American Board of Anti-Aging Medicine, är specialist inom preventivmedicin.
        Han är författare till ett stort antal artiklar samt följande böcker: Five Proven Secrets to Longevity, How to Stay Young and Live Longer, Estrogen Dominance – Hormonal Imbalance of the 21st Century och Beating Cancer with Natural Medicine.

        _________________
        En smula hänsyn och lite omtanke betyder så mycket. Citat Nalle Puh.

        • Odd Prettythings skriver:

          Hämtat från Hypo2 o Malins blogg

          Det endokrina systemet består av åtta olika körtlar strategiskt placerade i kroppen. De tre viktigaste för en kvinna är; äggstockarna, binjurarna samt sköldkörteln. Dessa tre organ styrs var för sig via sin egen axel; hypothalamus-hypofys-äggstock, hypothalamus-hypofys-binjure och hypothalamus-hypofys-sköldkörtel.
          Varje slutorgan (äggstock, binjure, sköldkörtel) producerar i sin tur flera olika hormon som påverkar resten av kroppen. Dessutom är de även knutna till varandra i nätverk, eller axlar. Sambandet mellan dessa tre organ kallar Dr Lam för OAT-axis (ovarian=äggstock, adrenal=binjure, thyroid=sköldkörtel). Om något händer med ett organ kommer det att påverka de andra organen. De är därför intimt hormonellt medberoende av varandra för optimal funktion.

          Om binjurarna är svaga, finns det ofta samtidigt dålig funktion av sköldkörteln och oregelbundenhet i menstruationscykeln, t ex. På samma sätt, om man har en underfungerande sköldkörtel gör detta ofta en binjuretrötthet värre. Samt om man t ex lider av hormonell obalans i äggstockarna, såsom östrogendominans (vilket man kan ha även om inte östrogenet är högt i sig, det är i relation till progesteronet man mäter dominansen. Kan alltså bero på lågt progesteron) så förvärras ofta en befintlig sublklinisk hypotyreos.

          Alla dessa tre organs funktioner måste vara i optimal balans för att en kvinna ska må bra. Dr Lam jämför det med en tre-bens-stol; alla ben måste vara i perfekt balans för att stolen ska vara säker att sitta på. :)

          Obalans i OAT-axeln leder till en mängd olika tillstånd som är irriterande i sin mildaste form och helt handikappande om den är svår/stor.
          Symptomen sammanfaller ofta med de man har vid binjuretrötthet, hypotyreos och östrogendominans/lågt progesteron. OAT-obalans kan yttra sig som klinisk eller subklinisk. Eftersom det kan bete sig som många andra system-obalanser finns det inget specifikt test att tillgå för att identifiera just denna obalans. Den kunskap man har idag om det har man fått genom klinisk erfarenhet och fallstudier. Därför tycker han att man ska se på det som ett kliniskt tillstånd och inte som ett sjukdomstillstånd.
          Han tycker också att man ska överväga detta tillstånd som en möjlighet först efter att konventionell undersökning och behandling misslyckats. (troligen en friskrivning från hans sida…)

          Äggstockarnas system
          Under normala omständigheter bevarar äggstockarna den hormonella balansen hos kvinnan genom självreglering av ffa östrogen och dess motsatshormon (antagonist) progesteron.

          Några exempel på hur dessa hormoner fungerar som antagonister;
          Östrogen – stimulerar bröstceller som kan leda till bröstcancer
          Progesteron – skyddar mot bröstcancer
          Östrogen – ökar salt och vattenansamling
          Progesteron – verkar vätskedrivande
          Östrogen – ökar risken för blodpropp
          Progesteron – minskar risken för blodpropp
          Östrogen – ökar kroppsfettet
          Progesteron – hjälper kroppen att använda fettet som energi

          Östrogen och progesteron minskar generellt med åldern, men förhållandet ändras drastiskt från ca 35 års ålder. Mellan 35-50 års ålder sjunker progesteronproduktionen med 75% och östrogenproduktionen med endast 35%. Detta innebär att en relativ östrogendominans (som egentligen beror på för lågt progesteron i förhållande till östrogenet) är mycket vanligt från 35 års åldern och uppåt.

          Dessutom kan miljö, stress, övervikt, dålig kost, brist på motion påverka och ge östrogendominans. Även binjuretrötthet och hypotyreos kan förvärra östrogendominansen.

          Östrogendominans kan öka halten av sköldkörtelbindande protein i blodet. Det innebär att fritt T4 och fritt T3 blir lägre. Dvs minskar den del av den totala mängden sköldkörtelhormon som kan komma in och göra sin verkan i cellen.

          Likaså, vid högt östrogen svarar inte binjurecortex på signaler från hjärnan att producera mer kortisol, trots att det behövs. Samt att det stör själva utsöndringen av kortisol. Dessutom ökar östrogenet halten av det kortisolbindande proteinet globulin i blodet – vilket innebär samma som med skk-hormonet; mängden fritt aktivt kortisol minskar, och det är bara det fria kortisolet som kan komma in i cellen och göra sin verkan.

          Och nu kommer vi verkligen in på huvudfrågan – hönan eller ägget? Det är nämligen så att precis som östrogendominans kan bidra till binjuretrötthet så kan binjuretrötthet bidra till östrogendominans…
          Kortisol tillverkas i binjurarna av progesteron. När binjurarna är svaga tenderar de att producera än mindre progesteron till fördel för kortisolet, vilket ger relativ östrogendominans och ovan nämna negativa effekter för aktivt kortisol och i sin tur negativ feedback och en ond cirkel.
          Östrogendominans kan försämra både binjurefunktion och sköldkörtelfunktion, och å andra sidan förvärras östrogendominansen av trötta binjurar och underfunktion av sköldkörtelhormonerna……

          Ja som sagt….det är ingen lätt nöt att knäcka. Men det visar hur viktigt det är att se hela spektrat och allt som påverkar.

          Det finns t ex både progesteronkräm (naturlig) och pregnenolonkräm (pregnenolon är ett hormon som är förstadie till bl a progesteron och DHEA). Det kan ju vara något att fundera på. Detta kan en näringsterapeut hjälpa till med. Jag vet att jag har lågt progesteron och viss östrogendominans, och vi har varit inne på att prova detta, men att avvakta lite. Det kanske är dags…? Det skulle ju kunna vara ytterligare en väg att komma ur binjuretröttheten.

          Nu ska jag återgå till min febriga dotter och laga lite middag!

          Kram
          Malin

          Etiketter: precis som östrogendominans kan bidra till binjuretrötthet så kan binjuretrötthet bidra till östrogendominans…

          min kommentar:när vi inte längre kan producera tillr med kortisol så kan vi heller inte tillgodogöra oss sköldkörtelmedicin,mitokondrierna är stängda o hormonerna bara rusar omkring utan någonstans att ta vägen medans blodprov visar på ok el t.o.m höga värden…dock har inte skk medicin gjort sitt jobb,det har ej kommit in i cellerna…medicinera skk medicin när det inte är ordning på varken könshormoner,främst progesteron,kortisol är dömt att misslyckas och patienten (även jag) läker inte o blir inte bra…som någon skrev…läkare LMV POLITIKER REGERING osv osv skulle få känna på skk binjureutmattning och hormonobalans,allt på SAMMA gång…..DÅ skulle det bli fart för SVERIGE skulle STANNA…pröva att sköta JOBB HEM OCH BARN med denna hemska dimma i hjärnan,VÄRK TINNITUS HÅRAVFALL TAPPA TRÅDEN NÄR MAN PRATAR…osv osv tänk att EN enda gång få kliva upp och må SOM VANLIGT utan alla symptom!!!!DET ÄR ALLA VÄRDA!!!!HJÄLP OSS…GRANSKA DETTA ÄMNE OCH GE OSS VÅRD GE SVERIGETILLBAKA GRISHORMONET som togs bort på 70talet så läkare kan skriva ut det till oss så vi kan få FUNGERA som människor igen!!!!!VÄND UPP O NER PÅ LMV som sitter o ger avslag på läkaren ansökningar om grishormon ERFA THYROID NATURETHROID ETC VARJE AVSLAG=VÄGRA EN MÄNNISKA ATT FÅ LIVET TILLBAKA O FUNGERA I SAMHÄLLET SOM MAN KAN OM MAN FÅR RÄTT MEDICIN….SOM FUNGERAR!!!!

          _________________

        • Odd Prettythings skriver:

          Hämtat från Hypo2 o Malins blogg

          Det endokrina systemet består av åtta olika körtlar strategiskt placerade i kroppen. De tre viktigaste för en kvinna är; äggstockarna, binjurarna samt sköldkörteln. Dessa tre organ styrs var för sig via sin egen axel; hypothalamus-hypofys-äggstock, hypothalamus-hypofys-binjure och hypothalamus-hypofys-sköldkörtel.
          Varje slutorgan (äggstock, binjure, sköldkörtel) producerar i sin tur flera olika hormon som påverkar resten av kroppen. Dessutom är de även knutna till varandra i nätverk, eller axlar. Sambandet mellan dessa tre organ kallar Dr Lam för OAT-axis (ovarian=äggstock, adrenal=binjure, thyroid=sköldkörtel). Om något händer med ett organ kommer det att påverka de andra organen. De är därför intimt hormonellt medberoende av varandra för optimal funktion.

          Om binjurarna är svaga, finns det ofta samtidigt dålig funktion av sköldkörteln och oregelbundenhet i menstruationscykeln, t ex. På samma sätt, om man har en underfungerande sköldkörtel gör detta ofta en binjuretrötthet värre. Samt om man t ex lider av hormonell obalans i äggstockarna, såsom östrogendominans (vilket man kan ha även om inte östrogenet är högt i sig, det är i relation till progesteronet man mäter dominansen. Kan alltså bero på lågt progesteron) så förvärras ofta en befintlig sublklinisk hypotyreos.

          Alla dessa tre organs funktioner måste vara i optimal balans för att en kvinna ska må bra. Dr Lam jämför det med en tre-bens-stol; alla ben måste vara i perfekt balans för att stolen ska vara säker att sitta på. :)

          Obalans i OAT-axeln leder till en mängd olika tillstånd som är irriterande i sin mildaste form och helt handikappande om den är svår/stor.
          Symptomen sammanfaller ofta med de man har vid binjuretrötthet, hypotyreos och östrogendominans/lågt progesteron. OAT-obalans kan yttra sig som klinisk eller subklinisk. Eftersom det kan bete sig som många andra system-obalanser finns det inget specifikt test att tillgå för att identifiera just denna obalans. Den kunskap man har idag om det har man fått genom klinisk erfarenhet och fallstudier. Därför tycker han att man ska se på det som ett kliniskt tillstånd och inte som ett sjukdomstillstånd.
          Han tycker också att man ska överväga detta tillstånd som en möjlighet först efter att konventionell undersökning och behandling misslyckats. (troligen en friskrivning från hans sida…)

          Äggstockarnas system
          Under normala omständigheter bevarar äggstockarna den hormonella balansen hos kvinnan genom självreglering av ffa östrogen och dess motsatshormon (antagonist) progesteron.

          Några exempel på hur dessa hormoner fungerar som antagonister;
          Östrogen – stimulerar bröstceller som kan leda till bröstcancer
          Progesteron – skyddar mot bröstcancer
          Östrogen – ökar salt och vattenansamling
          Progesteron – verkar vätskedrivande
          Östrogen – ökar risken för blodpropp
          Progesteron – minskar risken för blodpropp
          Östrogen – ökar kroppsfettet
          Progesteron – hjälper kroppen att använda fettet som energi

          Östrogen och progesteron minskar generellt med åldern, men förhållandet ändras drastiskt från ca 35 års ålder. Mellan 35-50 års ålder sjunker progesteronproduktionen med 75% och östrogenproduktionen med endast 35%. Detta innebär att en relativ östrogendominans (som egentligen beror på för lågt progesteron i förhållande till östrogenet) är mycket vanligt från 35 års åldern och uppåt.

          Dessutom kan miljö, stress, övervikt, dålig kost, brist på motion påverka och ge östrogendominans. Även binjuretrötthet och hypotyreos kan förvärra östrogendominansen.

          Östrogendominans kan öka halten av sköldkörtelbindande protein i blodet. Det innebär att fritt T4 och fritt T3 blir lägre. Dvs minskar den del av den totala mängden sköldkörtelhormon som kan komma in och göra sin verkan i cellen.

          Likaså, vid högt östrogen svarar inte binjurecortex på signaler från hjärnan att producera mer kortisol, trots att det behövs. Samt att det stör själva utsöndringen av kortisol. Dessutom ökar östrogenet halten av det kortisolbindande proteinet globulin i blodet – vilket innebär samma som med skk-hormonet; mängden fritt aktivt kortisol minskar, och det är bara det fria kortisolet som kan komma in i cellen och göra sin verkan.

          Och nu kommer vi verkligen in på huvudfrågan – hönan eller ägget? Det är nämligen så att precis som östrogendominans kan bidra till binjuretrötthet så kan binjuretrötthet bidra till östrogendominans…
          Kortisol tillverkas i binjurarna av progesteron. När binjurarna är svaga tenderar de att producera än mindre progesteron till fördel för kortisolet, vilket ger relativ östrogendominans och ovan nämna negativa effekter för aktivt kortisol och i sin tur negativ feedback och en ond cirkel.
          Östrogendominans kan försämra både binjurefunktion och sköldkörtelfunktion, och å andra sidan förvärras östrogendominansen av trötta binjurar och underfunktion av sköldkörtelhormonerna……

          Ja som sagt….det är ingen lätt nöt att knäcka. Men det visar hur viktigt det är att se hela spektrat och allt som påverkar.

          Det finns t ex både progesteronkräm (naturlig) och pregnenolonkräm (pregnenolon är ett hormon som är förstadie till bl a progesteron och DHEA). Det kan ju vara något att fundera på. Detta kan en näringsterapeut hjälpa till med. Jag vet att jag har lågt progesteron och viss östrogendominans, och vi har varit inne på att prova detta, men att avvakta lite. Det kanske är dags…? Det skulle ju kunna vara ytterligare en väg att komma ur binjuretröttheten.

          Nu ska jag återgå till min febriga dotter och laga lite middag!

          Kram
          Malin

          Etiketter: precis som östrogendominans kan bidra till binjuretrötthet så kan binjuretrötthet bidra till östrogendominans…

          min kommentar:när vi inte längre kan producera tillr med kortisol så kan vi heller inte tillgodogöra oss sköldkörtelmedicin,mitokondrierna är stängda o hormonerna bara rusar omkring utan någonstans att ta vägen medans blodprov visar på ok el t.o.m höga värden…dock har inte skk medicin gjort sitt jobb,det har ej kommit in i cellerna…medicinera skk medicin när det inte är ordning på varken könshormoner,främst progesteron,kortisol är dömt att misslyckas och patienten (även jag) läker inte o blir inte bra…som någon skrev…läkare LMV POLITIKER REGERING osv osv skulle få känna på skk binjureutmattning och hormonobalans,allt på SAMMA gång…..DÅ skulle det bli fart för SVERIGE skulle STANNA…pröva att sköta JOBB HEM OCH BARN med denna hemska dimma i hjärnan,VÄRK TINNITUS HÅRAVFALL TAPPA TRÅDEN NÄR MAN PRATAR…osv osv tänk att EN enda gång få kliva upp och må SOM VANLIGT utan alla symptom!!!!DET ÄR ALLA VÄRDA!!!!HJÄLP OSS…GRANSKA DETTA ÄMNE OCH GE OSS VÅRD GE SVERIGETILLBAKA GRISHORMONET som togs bort på 70talet så läkare kan skriva ut det till oss så vi kan få FUNGERA som människor igen!!!!!VÄND UPP O NER PÅ LMV som sitter o ger avslag på läkaren ansökningar om grishormon ERFA THYROID NATURETHROID ETC VARJE AVSLAG=VÄGRA EN MÄNNISKA ATT FÅ LIVET TILLBAKA O FUNGERA I SAMHÄLLET SOM MAN KAN OM MAN FÅR RÄTT MEDICIN….SOM FUNGERAR!!!!

          _________________

  18. Christine Holmberg skriver:

    Jag har medicinerat med Levaxin i 20 år, var 18 när jag började. De senaste 8 åren har jsg verkligen inte mått bra. Har inte fått hjälp som gjort skillnad. Fått antidepressiva och har varit sjukskriven i fyra år. Mina stackars barn är berövade sin mamma o jag flera år av mitt liv…

    • Anitha_pahlman skriver:

      Har du fått testa T3? Har du testat B12/Foatvärden. Vanligt att man får sådan brist trots god kost. KOLLA lova KOLLA.. Jag hade detta och är hjälpt av injektioner Mekobalamin o Folsyra tabletter.
      Det tog flera år innan detta konstaterades.. okunskap i vården.
      goggla B12 brist.

  19. Eva Andersson skriver:

    Ett enkelt blodprov räcker för att konstatera om det handlar om utmattning eller sköldkörtelproblem.. Hjälp dej själv genom att KRÄVA att få blodprovet ….

    • Christine Holmberg skriver:

      Vadå för blodprov Eva???
      Så många prover som tagits på mig genom åren o fortfarande mår jag inte bra…

    • Bad Endo Voo Doo Doll skriver:

      Ja det är just detta som är ett stort problem…VC tar inte de prover som behövs typ T3, T4, TSH och antikropparna TG och TPO. De säger att det räcker med T4 och TSH…det är bullshit!!!
      Många går under flera år innan någon tar de övriga proverna. Första gången man söker vet man säkert inte själv vilka prover man ska KRÄVA att de tar. Det är läkarnas sak att ta alla prover för att utesluta sköldkörteln och då måste alla de proverna bli tagna.
      Eva Andersson….vilket är detta enkla blodprov som du menar ska var det enda som behövs??? Skriv gärna det så vi kan meddela läkarna om det!

      • Tessjohan2001 skriver:

        Bad Endo Voo Doo Doll vad ska värdena ligga på respektive prover. Jag får ingen hjälp alls av min vårdcentral så jag tänker begära ut mina journaler och kolla själv.
        Tacksam för hjälp

        • Anne-Sofie Eksell skriver:

          TSH under 2.5
          T4 11-22
          T3 3.5-5.4
          TPO antikroppar under 35

          • Julia skriver:

            Kan tilläggas att det finns olika värden för T4 och T3. De som Anne-Sofie nämner är FRITT t4 och t3. (brukar stå fT4 eller fT3 på värdena om de är fria, annars är det totalvärden).

            Finns sjukhus som tar ”totalvärden”, som är mindre tillförlitliga. Akta er för dem. De säger inget om hur man mår.

    • Anne-Sofie Eksell skriver:

      Tyvärr är det ju inte så enkelt Eva & mycket därför
      är vi många som hamnar i kläm :-(
      För mig tog det 2.5 år i HELVETET innan jag hamnade
      utanför ”referens” & fick hjälp :-(
      Äter nu Levaxin som inte hjälper på mig men trots att
      det finns andra läkemedel att tillgå är det ingen läkare
      som behagar sig skriva ut något av dessa.

      Anne-Sofie

    • Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

      Sorry, inte alltid. Ett enkelt blodprov kan visa förhöjt TSH, dock har olika landsting och lab olika referensnivåer. SLL (Stockholms läns landsting har max 2,5). Men det finns för många som mår attan, men har korrekta värden. Alltså mår patienten bra. Gå efter symtom, ej efter yxiga blodprov.

  20. Hannahrehn76 skriver:

    Av okunskap inom vården kan jag 35-årig tjej inte få några barn (infertilitet). Jag har gått sjuk länge och läkarna vill skriva ut antidep. till mig och tycker jag ska gå till psykolog. Jag behöver ingen psykolog!! Ta mig på allvar. Jag har ALLA symtom på hypoteryos, hur svårt kan det vara att få hjälp!!!!! Hypokondriker de är va jag är sägs de, fan heller. Snälla hjälp oss.

  21. Nettan skriver:

    Vi är otroligt många som inte får den hjälp vi behöver av svensk sjukvård. I desperation och förtvivlan känner många av oss tvingade att laborera med vår hälsa på egen hand. Inte ett enda av mina symtom har försvunnit med Levaxin, men ändå har jag inte fått prova andra alternativ och nu har det snart gått 4 år. Jag har skickat efter böcker från andra länder och läser mycket på internet, det finns mycket information och många gånger känns det som man är mer insatt än läkarna. Endokrinologivården i Sverige behöver revolutioneras, annars ligger det snart ännu fler spridda runt om i Sveriges hem med olika autoimmunitets- och hormonproblem.

    • Anitha_pahlman skriver:

      Hej Nettan och ni andra. För de flesta tar det flera år innan de ens hört talas om fel på sköldkörteln, alltså vet man inte vad man skall be/fråga läkaren om.. Därefter är man så trött så att läsa o goggla.. Jag beundrar och tackar dem som orkar och delar detta med oss andra
      Anitha P

      • Nettang skriver:

        Hej! ja det stämmer att det kan ta tid, själv gick jag å mådde dåligt ca 10 år utan att få hjälp, först efter att jag fick höra talas om sköldk.probl. så gick jag tillbaks till läk. och krävde att få ta prover på sköldk. De visade att jag hade hypotyreos, har nu ätit levaxin i 20 år och blir bara sämre och sämre, kom till endokrin. för 2 år sedan fick veta att jag har en autoimmun hypo och att jag aldrig kommer bli bättre. Började leta på nätet , det är därifrån jag fått all information, läkarna vet inte ett skit. Kontaktade endo. igen sa att jag ville pröva natural thyroid, men fick nobben, han drog något bullshit om att LMV inte godkänner licenser alls längre, stämmer ej för jag ringde själv till LMV och lyssnade. Så här står jag nu, 30 år åt helvete mår skit och får inte pröva om jag kan bli bättre med naturligt grishormon fast jag tycker det är min förbannade rättighet att få göra det, vad göra??? kram på er alla sköldisar.

  22. Anna E skriver:

    Eva Andersson ett blodprov räcker inte alls i många fall, det behövs till andra vägar till diagnos där bla patientens symptom måste vara involverade. Som det är på många ställen utomlands. Här får man först kämpa för att få ett blodprov, än värre alla blodprov tex de för antikroppar, sedan kämpa för att få medicin överhuvud taget och ännu värre, en medicin som fungerar bättre om det inte är Levaxin, kämpa för att bli tagen på allvar -tex när blodprovet visar fina värden (fina vartdå förresten när referenserna är så olika beroende på vart man bor! Sjuk i ena kommunen men frisk i andra???) Sedan ska man kämpa för att inte behöva trycka i sig SSRI eller bli skickad till psyk. Och under tiden ska man kämpa för att orka med vardagen och inte gå under ekonomiskt, socialt, kämpa för att folk ska förstå att man är SJUK och inte bara LAT och FET! Självklart blir man deprimerad men antidepp tex kommer alltid bara att förvärra saken om problemet ligger i sköldkörtelsjukdom och utmattade binjurar….

  23. Paddan skriver:

    Tyvärr är det inte så enkelt som att ta ett blodprov. Inte heller är det så lätt att man får levaxin och så mår man bra. Trodde jag också innan jag själv blev drabbad. Vi måste ha rätt till rätt behandling så att vi kan leva inte bara finnas.

  24. Julia skriver:

    Det som stör mig mest är att läkarna anser att man är frisk om värdena är ”inom referensintervallet”. Även om man mår skit och har hur många hypotyreos-symtom som helst.

    Varför är det så byråkratiskt och krångligt att söka Armour Thyroid? Varför ska läkarna behöva söka ny licens för varje patient varje år?

    Sköldkörtelföreningen har uppvaktat regeringens arbetsgrupp för läkemedelsfrågor (läs brevet här, beskriver de största problemen: http://www.skoldkortelforeningen.se/pdf/Lakemedel_regeringsgruppen.pdf ) men ingenting verkar ha hänt?

    Mvh Julia (hypotyreos sedan 1987)

  25. Anna skriver:

    Jag är tvungen att smuggla in min medicin för sköldkörteln därför att läkarna och läkemedelsverket inte tror att den fungerar. Jag klarar mig inte på bara levaxin och mår mycket bättre med mina grishormoner än jag någonsinn gjort på lio (2 syntetiska preparat som finns i sverige).
    Jag har fått veta att jag är deprimerad (men jag var ju inte ledsen), att alla är lite trötta ibland osv när jag egentligen hade uppenbara symtom på underfunktion trots levaxin. Nu köper jag på nätet och smugglar hem och är helt återställd från: ständig frusenhet, obotlig trötthet (sov både dag o natt), ledvärk, koncentrationsproblem, urkasst närminne mm. Men jag gör något olagligt. Men utan självmedicineringen hade jag varit sjukskriven. Undrar hur många utförsäkrade som är felbehandlade som jag var?

    • Anonym skriver:

      Ja det är olagligt att få vara frisk i det här landet. Har också funderat på om jag kan äta detta för att må bättre. Har haft fibromyalgi i 23 år och jag är övertygad om att det beror på att jag bara har Levaxin. Ska försöka ta upp detta igen med min husläkare. Hon är inte lika vrång som alla andra. Allting ska bevisas vetenskapligt annars tror ingen på det. Räcker det inte ATT det fungerar. Mår man bättre är väl det bevis nog. Jag är beredd att börja smuggla in detta om jag kan få bli frisk igen.

      • Anitha_pahlman skriver:

        Det går bussresor till Tyskland för att folk skall köpa mängder med sprit o öl – lagligt..
        Kanske vi får arrangera resor för att få svinkörtelextrakt.. men är det i så fall olagligt??

    • Nettang skriver:

      hej Anna! har tänkt ta hem Erfa Thyroid den ”olagliga vägen” men är lite orolig över ner oc upptrappning av levaxi n/skk när man inte har någon vägledning av läkare, hur gjorde du? Nettan G

  26. Har tjatat på läkare i flera år för att få grishormon istället för Levaxin som inte funkar, men värdena ser ”bra” ut så det går inte för sig, hur man mår är tydligen ovesäntligt så länge blod proverna är inom ”normen”…..

  27. Gabriella skriver:

    Den endokrina sjukvården i Sverige behöver ses över! Sköldkörtelpatienter får ingen vård eller rehabillitering. Medan forskning och utveckling sker i USA och UK vägrar den svenska endokrinmaffian uppdatera sig eller lyssna till sina patienter. Är de köpta av läkemedelsföretaget Nycomed?

    Vi betalar skatt och har rätt till adekvat vård; att behandlas med respekt och omsorg. Många av oss är så pass sjuka att vi inte orkar slåss för den självklarheten. Aftonbladet kan belysa den här problematiken och berätta sanningen om den vansinniga behandlingen av sköldkörtelsjuka människor i sverige idag. Läs gärna http://www.skoldkortelforeningen.se/

  28. LJ skriver:

    För 2½ år sedan insjunknade jag i hypothyreos. Jag fick levaxin som hjälpte en del till en början. Jag fick själv läsa in mig på vad det var som gjorde att jag inte kunde följa med i ett vanligt samtal eller köra bil, för jag fick ingen hjälp. Har läst mycket av Mark Starr och Munsterhjelm, och det fick mig att förstå vad det var. Min läkare vägrar skriva ut naturligt sköldkörtelhormon till mig. Enda utvägen för att jag ska få ha ett friskt och fullvärdigt liv är att själv köpa medicin från andra länder. Samhället i stort tjänar ju massor på att jag kan jobba i stället för att vara sjukskriven. Konstigt att diabetes finns på cellnivå, men inte hypothyreos? Detta behöver lyftas i 2000-talets Sverige! Det är säkert massor som tror att de är lata och dumma, därför att läkaren säger att det inte finns nåt fel, antingen är man deprimerad eller hypokondriker. Snälla, det är människors liv det handlar om!

  29. Det som syns på blodprov är hur mycket skk hormoner som åker runt i blodet. Det säger ingenting om hur mycket som passerar hjärn-blodbarriären och hur mycket som cellerna tar upp. Det finns sätt att undersöka det men det vägrar de flesta läkare att göra. Stefan Sjöbergs forskning tyder på att T3 som kommer från omvandlat Levaxin inte gör någon nytta för ett stort antal människor. Grishormonet har använts i hundra år och det hjälper, vi får inte galna kosjukan av det, bara bullshit. Lägg fram bevis för att Levaxin hjälper bättre än AT och liknande. Det finns erfarenhetsbaserade bevis för att det är tvärtom.

  30. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Ledsen Rädd Arg & Frustrerad :-(
    INGEN människa vill leva i detta HELVETE….

    Jag är RÄDD för att aldrig få tillbaka mitt underbara liv :-(
    Jag är ARG på nonchalansen & okunskapen hos våra ”läkare”
    Jag är FRUSTRERAD över att det inte händer någonting!!!

    SNÄLLA SNÄLLA SNÄLLA

    Hjälp oss att få tillbaks våra liv <3
    Vi ber på våra bara knän…

    Om detta uppmärksammas kanske det kan hända något???

    Globalt har omkring 200 miljoner personer sjukdom i sköldkörteln (thyreodea) idag. I Sverige är det cirka 100 000 personer som
    lever med en ej fungerande sköldkörtel.
    Varje år upptäcks mellan 5000-10 000 nya fall.
    Eftersom symtomen på sköldkörtelsjukdom oftast är diffusa finns
    det ett STORT MÖRKERTAL.
    Hypothyreos (underfunktion i sköldkörteln) är den mest vanliga sjukdomen i sköldkörteln.
    Sjukdomen kan räknas som en av de större folksjukdomarna.

  31. Lotta Wallin skriver:

    Bedrövligt att man ska behöva söka egen hjälp och betala för det själv.
    Ingen hjälp eller förståelse från läkaren på vårdcentralen/endokrin.

    ”Dina värden ligger bra och du har ingen hypotyreos längre, fortsätt med levaxin 100 mg/dag, sa min läkare. Jag mår fortfarande inte bra, känner ingen förbättring alls sa jag. Då beror det på något annat sa hon. Underförstått fet, lat och hypokondriker/deprimerad”

    Kämpade på och provade lite olika alternativ tills jag kom i kontakt med Näringskällan-håranalys. Anar ljuset mer och mer för varje månad.

  32. Lotta Wallin skriver:

    Bedrövligt att man ska behöva söka egen hjälp och betala för det själv.
    Ingen hjälp eller förståelse från läkaren på vårdcentralen/endokrin.

    ”Dina värden ligger bra och du har ingen hypotyreos längre, fortsätt med levaxin 100 mg/dag, sa min läkare. Jag mår fortfarande inte bra, känner ingen förbättring alls sa jag. Då beror det på något annat sa hon. Underförstått fet, lat och hypokondriker/deprimerad”

    Kämpade på och provade lite olika alternativ tills jag kom i kontakt med Näringskällan-håranalys. Anar ljuset mer och mer för varje månad.

  33. Gudrun Thuresson skriver:

    Vi finns hur många som helst, med sköldkörtelproblem. Diagostiserade, eller odiagostiserade, som möts av okunskap eller ovilja att hjälpa. Vi med sköldkörtelproblem har många symptom ( kallades/kallas SVB-kärringar), och har du fler än ett symptom, får du komma tillbaka för nytt besök för nästa symptom. Känns inte som man ser hela människan. Verkar inte intressant att ta reda på orsaken, utan bara bota var symptom för sig. På läkemedelsbolagens inverkan? Jag har själv blivit utskrattad av en läkare som plumpt uttalade sig att: Nej du, den övervikten har du tuggat till själv. Jag har Myxödem.
    Även fast jag har diagnos sedan snart 10 år, så har jag, efter att ha läst på själv, aldrig fått alla blodprover tagna som det bl.a. står om, på sjukvårdsupplysningen hemsida. En! läkare har fysiskt känt på min sköldkörtel, sedan slutet på 80-talet, då jag nu i efterhand förstår att mina problem började. Vi måste få bättre hjälp i Sverige. Inte ens endokrinologerna, verkar vara pålästa om Hypo- Hypertyreos.

    • Anitha_pahlman skriver:

      Jag fick min diagnos av Reumatologen.. då hade jag haft trötthet och värk i flera år.. Provtagningar som en roman innan – utan för just detta. 1994 och det fanns egentligen kunskap. Jag hade själv ingen aning om detta med sköldkörteln. Företagshälsovården gav mig lugnande – jag hade fått hypotureos till slut efter att ha varit hypo innan.. hur länge vet jag ej bara att järn o andra prover var kass i minst 2 år utan att jag fick mer hjälp än järntabletter och lugnande (hjälpte självklart inte, snarare blev det värre)
      Anitha P

  34. Ölänning skriver:

    Jag är ganska nydiagnostiserad med Graves Sjukdom (hyperthyreos), har medicinerat maj-augusti med först Tacapzol och sedan Tiotil (+ Levaxin såklart) men blev dålig av medicinerna… Mådde mycket bättre i våras innan jag började med alla dessa tabletter, sedan 3 veckor äter jag inga alls och i tisdags genomgick jag radiojodbehandling som jag nu hoppas ska hjälpa mig. Mina största problem just nu är ledvärk (som endokrinologen bedömer till biverkningar av tabletterna), hemskt dåligt minne och trötthet. Har varit hemma i 2 veckor nu och ska börja jobba på onsdag, om jag kan….
    Jag är ännu alldeles för novis på skk-sjukdomarna men jag skräms av att vi är så många som mår dåligt och att så många inte får den hjälp de behöver.

    • Anitha_pahlman skriver:

      Föreslår att du ber att få kolla B12/Folsyra p.g.a minnet alla B vitaminer är viktiga för hjärnan.
      Kommer värken av medicinerna? Min värk kom av att jag var obehandlad i åratal..
      Nu funderar jag på om jag inte tål mina mediciner för värken har inte släppt efter 15 år.. Levaxinbehandling efter Radiojodbehandling..
      B12 injektioner och Folacin efter konstaterad brist o tar inte upp tabletter.
      Det finns ju ingen värkmedicin som biter på denna konstanta värk, känns ständigt som svår träningsvärk men går inte att göra någonting åt?
      Sjukgymnastik, vattengympa ingenting hjälper.

  35. Paddan skriver:

    Varför tar inte läkarna i Sverige till sig den kunskap som finns hos läkare i många andra länder?? Hade man fått diagnos tidigare och rätt hjälp så är det många som hade sluppit bli sjukpensionärer! Att söka hjälp överallt men inte bli trodd…att till slut inte orka söka hjälp mer…att knappt orka ta sig till toa… att knappt orka göra något att äta… mm. mm. inte konstigt att självmordsstatistiken är hög bland sköldkörtelsjuka!!

  36. Charlotte skriver:

    Det sägs att de kvinnor som ligger någon form av klimakterieproblem även har problem med sköldkörteln då den förutom att styra över ämnesomsättningen även styr över hormonerna till viss del.

    Själv fick jag en inflammation i sköldkörteln efter andra graviditeten (efter första fick jag en depression (kan har varit problem med sköldkörteln redan då men det var inget som man kontrollerade) och fick utskrivit antidepressiva. Piller som jag valde att inte ta trots att läkaren sa rakt ut att jag var dum i huvudet som avstod!

  37. Charlotte skriver:

    Skall vara kvinnor som lider av någon form av…

  38. Malinkjell skriver:

    har valsat runt i vården och försökt få hjälp i 6 år, allt som har hänt är att jag känner mig motarbetad – när jag själv började läsa och förstå vad som var fel med mig försökte jag få läkare att lyssna – utan det minsta resultat, detta gör att man känner sig både ensam och utlämnad – det är helt upp till mig själv som privatperson att hitta vägen ut, vilket inte är så lätt alla gånger. Och man kämpar på med vardagen och jobbar – det syns inte på utsidan hur fruktansvärt trött jag är hela tiden vilket kan vara enormt frustrerande, har fått lägga många planer på is i livet pga av detta, har fått gå ner i arbetstid för att jag inte orkar – men kan inte bli sjukskriven för enligt alla läkare är jag frisk.

    • Anonym skriver:

      Det kunde varit jag som skrivit ovanstående! Jag har PRECIS samma situation bortsett från att jag inte kämpat lika länge ännu… ”bara” i knappt ett par år. Det syns inte på utsidan på mig heller HUR trött jag är och hur jävla jobbigt jag har det, jag jobbar deltid (tim.anställd) och folk brukar väl se att jag är trött men de tror att det bara är vanlig trötthet pga för lite sömn eller så. Men jag sover oftast 8-10 tim per natt, ibland 12 tim då jag somnar med dottern. Något piggare är jag väl om jag får sova så länge men det förstörs genast av att man ska gå upp så tidigt – hela dagen förstörs av det. Jag dränker mig i kaffe och/eller energidryck men blir inte pigg ändå! Släpar mig fram dagen igenom på jobbet och försöker se normal ut för jag orkar inte prata om min situation med alla. Då skulle jag ju ses som ett psykfall, säkert… Får jag jobba kväll fungerar det bättre för då behöver jag inte gå upp så tidigt (då kortisolnivån inte orkar med!) och kan sakta komma igång, sedan till em/kvällen hinner kortisolnivån ikapp och jag fungerar bättre och har mer normal nivå av energi. Men fortf inte pigg. Har ju gjort saliv kortisol testet via Scandlab och det visade att mina kortisolnivåer är sjukt låga! (=långvarig stress!) Det förklarar ju verkligen varfölr jag fungerar som jag gör. Kortisolnivån var EXTREMT låg på morgonsaliven, sedan LITE bättre på fm och em och på kvällen nästan normalt. Men detta tror ju inte allmänvården på… nää, det är ENBART i blodet man kan mäta allt!

      • Anonym skriver:

        Kan tillägga att jag även har gjort 24-tim urinprovet genom Scandlab vilken visade lågt T3 men normalt T4. Detta förklarar ju verkligen varför jag är så trött! T3 är det som ger energi, inte T4! Inte så konstigt att jag tror mer på exempelvis (det är ju fler läkare som säger detsamma) Karl E.Arfors när de säger att det är oväsentligt vad som cirkulerar i blodet… på de proverna är ju hur frisk och pigg som helst! Men de LJUGER ju. Det är inte sanning! Stämmer inte med verkligheten. Varför då envisas med att de är de enda rätta?!? Förstår inte.

  39. Anne-Sofie Eksell skriver:

    ”Förbjudna” tankar….

    man SKA INTE tänka så…
    men TÄNK om jag aldrig
    blir frisk :´-(

    Vissa dagar kommer dessa
    tankar fram.

    När jag efter 2.5 års kamp
    äntligen fick diagnos &
    Levaxin så trodde jag verkligen
    att NU!!! kommer jag att bli frisk
    & få tillbaks mitt liv <3

    Men det blev inte så :-(((

    Jag vill så DESPERAT gärna
    få tillbaks mitt liv.

    Jag VILL INTE vara sjuk :-(

    Just idag känns det TUNGT.

    Tänk att bara kunna åka iväg
    nånstans & bara strosa omkring <3

    Eller bara kunna strosa runt på
    gården räcker.

    Jag vill inte vara kvar i fängelset :-(

    • Paddan skriver:

      Medan livet pågår därute sitter vi fast i vårt fängelse! Det är så tungt att inte kunna göra som man vill…tungt att inte bli trodd…att behöva försvara sig hela tiden!

  40. Jag skäms över att ett land som är ledande i medicin och forskning inte tar tag i ett hälsoproblem som drabbar tusentals människor. En av dem är min storasyster Louise. Hon är, och har alltid varit, en stark och aktiv tjej, men när värken slår till blir hon orörlig och hennes livfulla tillvaro rasar samman… jag lider med min syster och alla er andra som tycks vara bättre på att diagnostisera och medicinera er själva utan hjälp från omvärlden…

  41. Jag skäms över att ett land som är ledande i medicin och forskning inte tar tag i ett hälsoproblem som drabbar hundratusentals människor. Sköldkörtelproblemen måste upplysas! En av dem är min storasyster Louise. Hon är, och har alltid varit, en stark och aktiv tjej, men när värken slår till blir hon orörlig och hennes livfulla tillvaro rasar samman… jag lider med min syster och alla er andra som tycks vara bättre på att diagnostisera och medicinera er själva utan hjälp från omvärlden…

  42. Anonym skriver:

    Denna läkare (professor) verkar veta vad han pratar om:
    ”Karl E. Arfors, professor i mikrocirkulation, inflammationsexpert och tidigare explorativ forskningschef på Pharmacia, känner väl till problematiken.
    – Läkarna i dag vet inte hur man ställer klinisk diagnos. Det står klart och tydligt i Fass att man ska ställa diagnos efter hur patienten mår och vilka symtom denne har, och inte enbart gå efter provsvaren.

    Karl E. Arfors menar att mängden sköldkörtelhormoner som cirkulerar i blodet är oväsentlig.
    – För att komma åt metabolismen, som ju sköldkörtelhormoner är ett mått på, måste man mäta i 24 timmars urin. Då får man ett rättvist mått på hur stor andel av hormonerna som cellerna faktiskt förbrukat. Jag skulle gissa att 50 procent av kvinnor i åldern 40 till 70 år skulle bli piggare och må mycket bättre med tillskott av T3. Vissa mindre, andra betydligt mer. ”

    Kopierat från: http://www.wellnessguide.se/Nyheter/kvinnor-nekas-behandlingen-som-gor-dem-friska

  43. Lotta Zetterling skriver:

    Hjälp oss att få en bra läkarvård som ser hela människan, vi får betala att högt pris med våra liv…

    • Anitha_pahlman skriver:

      Våra barn betalar ett högt pris genom att ha en förälder (oftast mamma) som alltid är trött.. Kanske vi kan vända oss till BRIS
      Anitha P

  44. Markus skriver:

    Jag har haft hyperparatyreoidism och opererats för det, men det satt långt inne.
    Fick en remiss till en totalt hjärndöd arrogant (ursäkta) jävla kärring till endikronolog som satt långt tillbakalutat i stolen med fötterna på en öppen skrivbordslåda och händerna lite lätt knutna under hakan sin och sa:
    ”Vad du än må tro så har din problem ABSOLUT inte med sköldkörteln eller nåt liknade att göra”
    Nähä, sa jag. Men vad är det för fel på mig då.
    Ja du, sa hon och himlade med ögonen ”Inte vet väl jag det. det kan vara allt möjligt, eller ingenting. Men det har utan någon som helst tvekan ingenting med det endikronologiska att göra…..Var det nåt mer du ville eller är vi klara här?” sa hon.

    Två månader senare opererades jag för hyperparatyreoidism, och det var utan tack till den där jäkla hydran till läkare. Fick hjälp av en annan läkare.

    Hade jag inte mått så risigt när jag träffat den där första läkaren så hade jag flugit i taket, men jag mådde så pyton att energin var på botten.

    Jag mådde bättre ett tag efter operationen, men nu har jag börjat få symtom på vad som verkar vara hypotyreos.
    Hoppas jag slipper träffa den där första ödlan till läkare som jag hade att göra med först.
    Har läst på en del nu, så jag vet.

    (ursäkta att jag förefaller irriterad, men vissa läkare är inte bättre än bil-mekare verkar det som)

    Mvh
    Markus

  45. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Har roat mig under de senaste åren att skriva ner alla tips jag läst mig till:
    Vanliga symptom på hypotyreos och utmattade binjurar:
    Trött, ”dum i huvudet”, sömnproblem, sämre minne och koncentration (kan i värsta fall leda till demens och ADHD), ångest, deprimerad/initiativlös (vid en biokemisk depression hjälper inte SSRI, tvärtom (Cymbalta, Fluoxetin m fl) då flera av läkemedlen innehåller fluor), panikångest/ångestattacker, torr hud (främst på hälar och händer), ischias/ryggskott, fibromyalgi, mjölksyra, tappar saker/ muskelsvaghet, ont i nacken (kotorna C6-7), negativ feber/fryser konstant – även i vila, svårt att klara värme/svettas, förstoppning, ökad/minskad vikt, låg/ingen sexlust/impotens/låga testosteronhalter (låg libido), fertilitetsproblem/missfall, Candida (svamp), sämre aptit, svullen (överarmar, anklar) = myxödem (eng. mucin), övriga västskeansamlingar – dra ner på snabba kolhydrater, tandproblem, spända käkar/gnisslar tänder, ryckningar, klåda, utslag, näs-, hals, svalg-, histaminproblem, sköra/fårade naglar, pollenallergi, nässelutslag, ögonproblem (torra, svider, grumliga, svullna, utåtstående), problemhår, ögonbrynen tunnas ut (och könsbehåringen), svårt att tåla värme/brinnande ansikte/läderaktig hud i ansiktet, karpaltunnelsyndrom/hälsporre, illaluktande svettningar, oregelbunden/väldigt riklig mens, tryck över halsen, yrsel/ostadig, Rhinocort p g a torra slemhinnor/bihålor/nästäppa, stickningar & domningar, låg puls, blodtryck med för högt undertryck, blodtrycket först lågt, sedan högt (sök läkare!), tål alkohol sämre, leverproblem – s k ”fet lever” (som EJ beror på alkoholmissbruk), hjärtflimmer/-arytmi/hårda hjärtslag, andfådd, ljud-/ljuskänslig, ofta återkommande urinvägsinfektioner/herpesutbrott, svårt att hitta vener vid blodprov, infektionskänslig, hosta/kramper/harklingar/hicka/ sätter ofta i halsen/klump i halsen. Alla dessa symtom kan ha många olika orsaker, men har du flera kan du ha problem med sköldkörteln/binjurarna och behöver kolla upp det. Svullet på framsidan av smalbenen kan vara hypertyreos, dessutom hög hjärtklappning, går ner i vikt.

    Temperatur – mät i armhålan innan du stiger upp tio minuter varje morgon under en vecka (ej under ägglossning). Under 36,4 visar enligt Dr Broda Barnes en underaktiv sköldkörtel.

    Dessutom – de alltid av få provsvaren hemskickade och lär dig vad de betyder.

    • moder skriver:

      Är ju mig du beskriver!

    • Gudrun skriver:

      Tror jag hade alla symptom utom 3

    • Anitha_pahlman skriver:

      Instämmer, har/ har haft de flesta av dessa problem även efter radiojodbehandling och m Levaxin. Dessutom B12/Folsyrabrist i åratal – demensen smög sig på.. Det tog också flera år innan det blev rätt diagnos. (Fick diagnos utmattningsdepression på grund av B12 bristen.. men gav inte upp..)

      Varför tror alla att det är psykiskt? För att de flesta är kvinnor?

  46. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Och har är några bloggar – varje vecka hittar jag någon till – alltså ett hett ämne!
    Bloggar
    http://skoldkortel.blogspot.com/ – Eva Sa – bloggare & författare
    http://www.hypo2.info/ – Hypo2 – sjukdomen som inte ”existerar”
    http://blogg.expressen.se/tyreoidit/ – Kickis Tyreoidit
    http://hypo2.info/hem/binjurarnas-roll
    http://hypo2.info/samband-andra-sjukdomar/binjureinsufficiens
    http://www.hypo2.info/behandling/binjurestaerkande-tips
    http://hypo2.info/aer-du-drabbad/naer-behandlingen-inte-fungerar
    http://www.hypotyreos.se/ – Den stora tröttheten
    http://dinamediciner.se/blogg/anne-sofie – Anne-Sofie som inte får behandling
    http://turtles.egensajt.se/board/ – Turtles sköldkörtelforum & http://www.vikt-igt.com/
    http://www.thyroid.se/bloggar/swingo/ – Eva’s blogg
    http://www.fianathome.blogspot.com/ – Fian at Home
    http://sjukdomenmedtvaansikten.blogspot.com – Mariah
    http://www.skoldkortel.info/ – Zarah Öberg
    http://blogg.expressen.se/skoldpaddor/ – Ann-Christines blogg
    http://www.visit-stina.com/skoldkortelsjukdomar/ – Ann-Christines webb
    http://annasliv.wordpress.com/about-2/ – Annas Liv och hennes jakt på hälsa
    http://sjukdomenmedtvaansikten.blogspot.com/ – Sjukdomen med två ansikten
    http://www.spindeltjejen.se/wordpress/?p=8572 – Spindeltjejen
    http://hypo2.info/bloggar/kaarina/ – Kaarina
    http://anapple-a-day.blogspot.com/2011_01_01_archive.html – An Apple A Day – kan hon vara hypo?

    http://thyroid.blogspot.com/ – The Thyroidologists blog
    http://www.thyroidblog.com/ – Thyroid Blog
    http://www.thyroidcancerblog.com/ – Thyroid Cancer
    http://dearthyroid.org/tag/thyroid-blog/ – Dear Thyroid
    http://hypothyroidism.blog.co.uk/ – Hypothyroidism – UK
    http://thyroidtalk.blogspot.com/ – Thyroid Talk + E-book & http://www.thyroidtalk.com/ – Samantha Long

    Läs och lär, du måste kunna själv för att få hjälp.

    • Kicki A skriver:

      Så sant det du skriver…LÄS OCH LÄR, DU MÅSTE KUNNA SJÄLV FÖR ATT FÅ HJÄLP.

      Det säger väldigt mycket om hur illa våran situation är. Vi får ingen hjälp av de som ska kalla sig för ”Hormonspecialister”.
      Vi får vara våran egen läkare och tipsa varann.

      Flera gånger har jag tänkt på att ge upp och jag kan förstå de som har gjort det. Kroppen är så sjuk och man får inte hjälp och vård, inte ens förståelse från de som SKA kunna!!!

      Jag tycker det är bättre att de erkänner att de inte kan något om denna sjukdom, istället för att idiotförklara oss alla.
      Jag förstår inte hur man har mage att göra någon så illa!!!

    • Anitha_pahlman skriver:

      TACK! Här skall läsas men det får bli i små portioner. Det måste hushållas med krafterna.. Jag orkar inte sitta länge framför datorn.
      Anitha P

  47. Paddan skriver:

    Trött, ledsen, arg och RÄDD! Bara några av känslorna man har HELA tiden! Fått mer hjälp av tjejerna inne på facebook än jag någonsin fått och kommer att få? i den dåliga vården vi har idag! Tillhör ändå ett av landets största/bästa? sjukhus men det finns inga resurser mer än det precis nödvändigaste för att rädda liv i ett akut skede! Känns som man sakta men säkert går mot sin egen död! Har gett upp att ens försöka få någon hjälp…orkar inte mer! Hade jag inte haft mina nya vänner som har samma symptom och blir lika illa behandlade som mig så vet jag inte om jag hade levt idag!? Måste ske en förändring i denna förnedrande behandling!

  48. Eva skriver:

    Det måste till en stor förändring i diagnostiseringen! Som läkare är det ovärdigt att släppa patienter som verkligen känner att de är sjuka med orden att det är psykiskt! Vi är ju inte hundratusentals kvinnor som inte kan känna skillnaden på depression och sjukdom! Sjukdomen kan finnas i kroppen UTAN att det syns i blodprov! Och VARFÖR ifrågasätter inte läkarna dessa heliga blodprov när människor upplever sig såååå himla sjuka? Förr ställde man diagnos genom att lyssna på patienten, då måste man uppenbarligen ha ansett människor kompetenta att själva avgöra om de var sjuka eller ej. Idag är det bristfälliga blodprov som avgör, inte vårt mående. DET är sjukt om något!!

    • Anders_Jinderbrink skriver:

      Jo, en sjuksköterska på vårdcentralen sa också till mig att det kunde vara psykiskt. Det var i början av augusti.

      Men en annan sjuksköterska på vårdcentralen som ringde upp mig i april hon sa ”Nee, en sån liten ökning kan du inte känna av”. Då menade hon en ökning från 3,5 till 3,8 i TSH. Det var första gången som TSH överhuvudtaget kollades på mig, så det är ingen som vet jag hade innan TSH:et på 3,8.

      Jag är fotfarande purken på det än idag.

  49. Suzanne skriver:

    håller med och är en av dem som måste köpa min medicin utomlands för att när man väl får vård här hemma så är det upp till doktorn att bedöma när jag mår bra eller inte .. TSH heliga landet Sverige

  50. Inte sovit, värk i hela kroppen och vansinnigt trött, men det är väll bara inbillning som alla andra symtom som denna SVB-kärring beklagar sig över….. Grrrrrrrrrrrr

  51. Kicki A skriver:

    En sak som jag inte förstår är hur läkarna kan säga att ett TPOak som går från 0 upp till 908 under mindre än ett år inte är något att bry sig om…fast att jag själv började söka vid 120 och kände att något var åt skogen fel.
    Jag vill understryka att jag absolut inte visste vad TPOak var under hela den tiden och att det ökade var ingen som sa till mig, men jag blev sämre och sämre.
    När jag KRÄVDE att få ut mina journaler förra sommaren såg jag ökningen, under samma tid hade jag gått med 38graders feber varje dag.
    Detta mina vänner är psykiskt…alltså feber och ett ökat angrepp på sköldkörteln!!! För det har jag fått Sertralin, Sobril, Atarax, Tryptizol och Zolpidem…tror ni att jag har blivit bättre???

    • Anneli skriver:

      Nope , du har inte blivit bättre !! : ( pga fel diagnos….!

      • Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

        Anmäl till Socialstyrelsen samt Patientombudsmannen uppenbara felbehandlingar. Enda vägen att få någon förändring av denna utbredda vanvård! Är det verkligen så illa att det är för att vi är kvinnor?? Bevisa motsatsen den som kan!

    • Anitha_pahlman skriver:

      NEJ.. Jag är övertygad om att du snarare blivit sämre av den medicinlistan..
      Men nästa gång du kommer så kan de ju skylla på psykiska besvär?? med tanke på de mediciner du ätit, så lätt det blir för vården.

      Nu behöver vi sprida detta till våra vänner på Facebook. ALLA känner någon som har dessa problem och som inte vet vad det är.
      De vet därför inte heller var de skall söka (om de nu kan få lite hjälp..) eller för VAD..
      Anitha p

    • Anders_Jinderbrink skriver:

      Sicka jeffla as, asså.

  52. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Vi har även en namninsamling

    http://namninsamling.se/index.php?nid=5262

    • Anonym skriver:

      Jättebra att du lade in länken här. Jag har skrivit på och hoppas att alla som hittat hit också skriver under. Vi behöver så många namnunderskrifter vi bara kan.

  53. Dahla skriver:

    Hej!
    Har behandlats med levaxin sedan 2007, då tänkte jag att äntligen kan jag få tillbaka mitt liv igen, men icke. Ständigt trött, svårt att få ordning i hjärnan ”dimhjärna”, osv. osv. Men tyvärr så ligger mina prover inom referensramen för proverna, och då mår man bra enligt sjukvården i Sverige Vet inte inte om jag någonsin får tillbaka mitt liv men hoppas att någon eller något kan öppna ögonen på våra läkare i vårat land så alla vi, och jag vet att vi är många, får den vård vi behöver.

  54. Gudrun Thuresson skriver:

    De flesta läkare gillar inte att man vet mer än dom. När jag talade om informationen jag har hittat på internet, fick jag en sur kommentat: Ja, detta internet. Nu tror alla att de är läkare.

  55. Tuff1940 skriver:

    min man fick hjärnblödning 24 januari förra året vi barn satt och tog hem honom 16 veckor hemma han fick inte personlig assistant för han fyllt 65 år i dec o vart sjuk i januari barnen o jag satt dygnet runt i hemmet o skötte honom han sondmatades i 16 veckor utan kommuns hjälp hemtjänst bara kom o va 5 min varje gång sen orka vi inte så han kom på kortidshemmet men fick bara vara ett tag sen var vi tvungen att bestämma oss på 5 min på vårdmötet om han skulle hem derekt eller flytta uppepå på äldreboende vi kunde inte ta hem honom derekt då men vi fråga då om vi fick hem honom när vi ville ja sa chefen men sen börja helvetet igen de sköter inte honom ordentligt han vill hem han gåtränar men kan intte prata min dotter var god man mnenb den klaga enhetschefen på så hon vart frånragen det och det råder släktfejd på min mans sida så mina barn har blivit väldigt utsatta o enghetschefen skaffa en ny god man derekt utan att meddela mig vi har varit tillsammans i 39 år och nu vill jag ta hem min man men blir nekad för god man bestämmer det o min man gråter o vill hem de har spärrat hans konto han får inga pengar hur kan motaa kommun anställa en god man som tar betalt när han hade sin dotter gratis är inte det slöseri med våra skattepengar för min man kan inte betala finns inga pengar till det och hon ser inte till att min man får det bra vill bara ta hans ägodelar o säga upp lägenhet o maginesera in våra möbler o ställa mig på bar backe o ta bort allt vi har skapat i vårt hem o barnens hem han har 8 barn o 17 barnnbarn gar vi vi är ju gifta ska släkten som vi aldrig umgåtts med få bestämma över min make hur är motala kommun de tvingar en 66 åring sitta på ett hem bland svårt sjuka 85-105 åringar som de matar en som ska bli frisk ifrån sin stroke hoppas någon kan hjälpa oss för motala kommun bryter bara ner honom o barnen o mig de vill väl han ska dö motala kommun säger att skattepengar är mera värda än människan det fårr vi höra på alla vårdmöte de hindrar honom att leva ett normalt liv finns läkarintyg 3 st att han tillfrisknar fortare i sitt hem hjälp oss ni som vet

  56. Camilla Bylund skriver:

    Kom igen och ge oss den vård vi behöver. Många lider i onödan!

  57. Birgitha Persson skriver:

    SOCIALTJÄNSTEN FLEMMINGSBERG-HUDDINGE ÄR BLAND DE VÄRSTA I HELA LANDET.

    Vår familj har drabbats hårt o konsist.

    När min sambo dog 1995 och vår dotter fick ärva han.Gav de oss en senil-dement man på 70 år; Sven-Arne Idehaag ( död idag därför nämner jag han vid namn) som förmyndare för min dotter.

    Han var hårt anlitad av Huddinge Kommuns Överförmyndarnämnd grovt betrodd och missbrukade det också grovt.Han o hans fru hade en stiftelse där deras arvoden för gemensamma uppdrag tvättades rena.ALDRIG gavs det ut några stipendier eller andra förmåner från denna fond fast det är föreskrivet i regler att så ska ske.Det var endast deras medvetna skatteplanering av huvudmäns medel för arvodespengar från deras inkomster.

    De tog barnbidragen bland andra…

    Min dotter hade denna senil-dementa förmyndare till sin 18-års dag.

    Facit idag är: Han placerade henne i ett låst p-12 hem 1 och ett halvt år…men tog ändå ut arvodeskostnader för sitt uppdrag.

    Han placerade henne i fosterhem för jag ansågs besvärlig som förälder o min juridiska rätt som målsman skulle stoppas.

    Jag fick ett förvaltarskap till hjälp mot mitt föräldrartrots…och diagnosen den frustrerade läkaren på vårdcentralen skrev på läkarintyget skrev var ”BARNFETMA” jag var då 38 år!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Vi fick aldrig barnbidraget…jag fick hela tiden nej på de saker jag sökte för till min dotter.Men släktingar som tex farmor på gotland kunde plocka ut pengar hur lätt som helst under tiden fram till min dotters 18-års dag.

    Bland annat roade farmor sig med dyra flygbiljetter som aldrig gick upp hit till oss…hon träffade sitt minsta barnbarn första ggn 5 år efter sin sons död.

    Farmor roade sig också med att byta ut den gravsten som hennes son själv hade bestämt innan han dog…och skickade räkning till vår dotters förmyndare som betalade utan att först höra med mig.

    Kontroll på redovisning av dylika uppdrag sker i princip aldrig.Överförmyndarnämndens revisorer godkänner handskrivna kvittenser utan vidhängande stämplat kassakvitto.

    Vår dotter ville åka på sommarkollo; hon hade ju pengar till det och det skulle bli ett trevligare sommarlov.Det var ju annars den trista betongsförorten som gällde.Farmor tog inte emot henne i vår stuga på gotland förrän hon var 17 år..och fram tills dags dato har farmor o svägerska hyrt ut vår stuga varje sommar för dyra pengar.Jag har inte ens sett stugan i färdigt skick som vi började bygga 1994.Inte ens varit vid min sambos grav o den nya gravstenen heller…men vår dotter har tagit kort o visat.Så jag VET.

    Vår dotter ville åka på sommarkollo; då ordnade jag plats åt henne via socialtjänstens familjeenhet själv.Och bad dem skicka räkningen till förmyndaren i efterhand.Så i 3 somrar fick vår dotter åka på seglarkollo på Ljusterö.

    Vår dotter önskade sig en egen data; hon hade ju pengar till minst 100 egna.Men förmyndaren trotsade o sa NEJ.Då annonserade jag i ”gulan” o fick napp på en beg data m skrivare o bord för 2000kr o hemkörd blev den.Den fick vår granne ta för förmyndaren vägrade komma med pengar.

    Sedemera fick hon en data…med begränsad användning.

    Efter sambons död förhandlade jag med vår hsb förening o vi fick den tomma 3an bredvid vår 2a på samma våningsplan.Vår dotter fick eget rum som 9-åring.

    Vi fick inte ta flyttfirma utan fick med grannars o vänners hjälp dra över möbler själv till andra lägenheten.Vi hade bott där i 3 mån innan hennes förmyndare insåg ”mitt påhitt”.Vår dotter hade eget rum men inga möbler…vi fick låna en gästsäng av en granne tills vidare o hon gjorde läxor vid köksbordet.

    4 månader senare dagen före julafton kom så möbler från IKEA som vår dotter motvilligt hade fått gå med mig o förmyndare o valt ut själv.

    Vilken lycka; vi byggde möbler till Kalle Anka åt risgrynsgröt o var lyckliga.

    Hennes förmyndare fortsatte häckla mig som målsman.I hans redovisning för gällande flytt redovisades flyttkostnader för 50.000????????????????????????????

    MIN DOTTER HADE INTE ETT ÖRE KVAR NÄR HON BLEV 18 OCH MIN FÖRVALTARE HADE OCKSÅ FÖRSNILLAT BORT VARTENDA ÖRE AV MINA PENGAR + ATT DE FÅTT ARVODEN UNDER ÅREN SOM GÅTT.

    TACK FLEMMINGSBERGS-HUDDINGES KOMMUN FÖR ATT NI FÖRSATTE OSS I EKONOMISK KONKURS.

    • Kicki A skriver:

      Kan kommentaren ovan hamnat under fel ämne…eller har jag missat något i texten som handlar om hypotyreos

      • Mia skriver:

        Jag tror att det är så det är även andra som fått dålig vård skriver här. Är nog det hon syftar på kanske… hur dåligt allt sköts! Oavsett problem.

  58. Alex skriver:

    Det skulle ta 7 år innan man ens gjorde en medicinsk utredning med olika provtagningar, innan dess förnedrades jag på psyk i Sundsvall av överkäkare och sjuksköterskor. Som många, många andra med utbrändet och även missbruksproblem ville dom ge mig en bipolär sjukdom och medicinera med neuroleptika, något man på affektiva enheten sedan många år satt i system istället för att hjälpa människor och ge dom rehabilitering och långa sjukskrivningstider för att få återhämtning. Sexuella trackaserier, nekad second opinion, påstående att det inte finns några landsting som jobbar med utbrändhet, lögner om att det skulle finnas grupper som kommit fram till diagnoser trots att sådana inte existerat, vägrades kognitiv terapi med förklaringen att den inte var veteskaprilgt beprövad 2006 mm. mm.
    Det var vad min överläkare sysslade med.
    En snäll själ hjälpte mig att spela in läkarens nekandet till allt, sedan ifrågasatte vi honom varpå han fick svettpärlor under näsan och började flacka med blicken. Läkaren fick backa om allt då vi hade brochyrer och kontakter med andra landsting som jobbade med utbrändhet.
    Vi anmälde detta till patientnämnden, men ingenting hände.
    Idag har det gått 8-1/2 år och jag har p.ga. stress med Landstinget och FK fått den kroniska sjukdomen ME och är för all framtid fången i min kropp och orkar ingentin alls.
    Den stress och kamp jag fått föra trots att jag varit väldigt illa däran i utmattning ledde till än värre utmattning och nu finns ingen väg tillbaka.
    Vad säger man?

    • Gudrun skriver:

      Ja, ingen av oss som skriver här, blir förvånad. Vi har nog alla våra skräckhistorier hur vi har blivit behandlade.

  59. Suzybusy skriver:

    Jag har en sjukdom som sabbar alla organ i min kropp, men får inte hjälp av läkarna. De behandlar mina symptom, inte min sjukdom. Hjälp mig, jag ruttnar ju =(

  60. moder skriver:

    har bara behandlats sen i juli (men varit sjuk länge)… men jag blev övertygad om att levaxinet skulle göra underverk och trodde på det, tills jag mådde sämre när jag åt det så jag själv började läsa på! Vaknar med konstant verk i kroppen, vilket levaxinet + behepan dock fixar nån timme… kan inte använda fingrarna, läsa bok för barnen? ja det måste vara en kort bok! Hålla mitt brorsbarn är totalt omöjligt, vilket gör mig jätte ledsen, för hon är ju bara liten en så kort stund. Jag börjar svettas som en gris bara av att lämna min son på dagis… Fram tills januari/februari tränade jag tre gånger i veckan. Har 40 kgs övervikt som jag verkligen försöker få bort, både genom mat och genom motion, men de sitter som berget. Jag är svullen och har svårt att böja huvudet upp och ner på grund av det. vilket är jätte frustrerande! Mina hälar är helt förstörda, har provat hur många krämer, filar och jag har till och med använt rakblad för o fixa till dem.. men det hjälper absolut inte… gör ont att gå på fötterna! Det finns väldigt många mer symptom….

  61. Anette28 skriver:

    Ja, vad ska man göra för att gå någon slags hjälp? Jag har varit frisk hela mitt liv men nu har jag drabbats av underfunktion och att strida med vården är vardag. Fick diagnos första april (aprilskämt eller, önskar nästan att det varit det.) och fick då den allsmäktiga medicinen levaxin. Denna skulle enligt läkaren göra att jag mådde bättre och att vikten skulle vända åt rätt håll igen så fort jag fått in dosen.

    Jag har alltså gått upp 19 kilo på lite drygt ett år, mår inte alls bra av det. Lederna värker, musklerna likaså. Trötthet och hjärndimma, förvirring… Har nu varit sjukskriven i en månad fastän jag egentligen vill jobba men jag orkar inte och det är lite svårt när inte hjärnan fungerar som den ska.

    Vill inte att detta ska förstöra mitt liv…!! Jag vill vara aktiv som tidigare och klara av att leva med glädje. Att träffa en läkare som tar en på allvar är som ett lotteri, har blivit tillfrågad om jag vill börja med SSRI eftersom jag verkar deprimerad. Jag har avstått eftersom detta inte förbättrar min situation och jag är inte deprimerad, är bara trött!

    • Anne-Sofie Eksell skriver:

      Hej Anette :-)

      Tyvärrr är det ett HELVETE när man drabbas
      av den här sjukdomen….
      Man får KÄMPA KÄMPA KÄMPA
      Förhoppningsvis kan vi få något att hända
      med hjälp av Aftonbladets granskning.

      Börja INTE med SSRI. Du kommer inte bli
      bättre av dom och det är SKITJOBBIGT att
      fasa ut dom sen.

      KRAAAAM på dig & kämpa på gumman <3
      VI SKA VINNA!!!!

    • Anhörig skriver:

      Häng i.. Läs stöd från andra sjuka när du orkar.
      Ta B12 o Folatprover.. alla B vitaminer för hjärnan.
      10-15% av befolkningen har en ärftlig gen.. goggla på B12 brist. Ta prov innan du tar tillskott.
      Lycka till !!

      • Anette28 skriver:

        Tack Anhörig, man gör så gott man kan.
        Nu har de tagit B12 iallafall och en massa andra prover, väntar på resultat. Men jag har även vänt mig till den alternativa vården, det vill säga gammal indisk läkarvetenskap. Man gör ju allt för att få må bättre.

  62. Lena Blomvallin skriver:

    Gick till läkaren med en A4-lista med symptom. Eftersom jag behandlas med levaxin och mina värden ligger inom referensintervallen fick jag svaret: Jag vet inte vad jag ska göra. Eftersom jag då satt och grät hos läkaren var hans enda förslag sedan anti-depressiv medicin. Hur kan man överhuvudtaget svara att man inte vet vad man ska göra? I så fall ska man väl ändå remittera vidare men det fanns överhuvudtaget inte för den här läkaren.

    (Gick till en annan läkare, lyckades få medicin som den första läkaren ”aldrig hört talas om” och mår mycket bättre sedan!!!)

  63. Nompan skriver:

    Fick ”lite” hjälp efter 40 år… detta är skamligt… Jag var stark trotts att jag var halvdöd och lyckades tvinga fram hjälpen… men detta ÄR skamligt, eftersom hjälp finns att få!

  64. Kent Öst skriver:

    En av de allvarligaste bristerna i vården är när lidande människor ej blir tagna på allvar. Dessa grupper behöver allt stöd de kan få !

  65. M Planting skriver:

    Hej har varit sjuk i flera år utan ens få en diagnos. Misstänker ämnesomsättningsproblem eftersom jag ätit levaxin i 12 år i min ungdom som efter byte av vårdcentral bara togs bort. Varit tvungen att vända mig till en privat Dr som då ställde diagnosen hypothyreos med hjälp av alla mina symtom. Men eftersom jag inte fått hjälp av den ”vanliga” vården från början så kommer de ta mycket lång att må bättre. De känns mycket tungt och just nu som jakten på sjukskrivna e så tuff och ersättningen så fruktansvärt låg. Och eftersom jag inte fått någon som helst diagnos så är förståelsen för att jag inte klarar och jobba inte så bra. De e tufft och va sjuk och inte nog med de alla kontakter man måste ha med vårdcentral myndigheter och anndra gör att man ibland faktiskt bara inte vill vara mer. Där gör mina nära och kära ett stort jobb. Tur att man har sådana omkring sig annars skulle man aldrig orka va så sjuk.

  66. Emma skriver:

    Jag måste orka! Jag måste, men det gör jag inte! Har barnen i ta hand om, vad får de för bild av sin mamma? Trött o sittandes i soffan! Jag måste orka!

  67. Fibropadda skriver:

    Patientnämnder får in många anmälningar idag om hur illa sköldkörtelvården är, hur många blir dåligt bemötta av sjukvårdspersonal, att det första som sätts in är antidepressiva mediciner, utan att ha gjort ordentliga undersökningar innan, referensvärden som är olika i landsting och regioner. Detta är mycket skrämmande och måste komma fram, en granskning måste till.

  68. EGCM skriver:

    Enligt min VC är jag ”utbränd” eller möjligtvis depprimerad, det märkliga är bara att jag fick ett helt nytt liv på bara ett par dagar när jag började äta ett kosttillskott med torkad och mald gris-sköldkörtel. Inbillning?? Nää, jag tror falktiskt inte det. Förhoppningsvis blir det en attitydförändring inom vården innan jag blir lika dålig som många ”medsystrar” för jag vill verkligen ha sjukvård jag blir bättre av. Jättebra om ni kunde ta upp det här ämnet till granskning.

  69. Cacki skriver:

    Granska det här ämnet och jag lovar att regeringen kommer att få upp ögonen. Här finns det en massa sjuka människor som inte vill annat än att bli friska,få tillbaka sitt liv och kunna jobba igen… det är i det här ämnet regeringen tror att all ”lata,arbetsskygga,fuskare” gömmer sig…. DE ÄR SJUKA men får inte rätt diagnos och medicinering!!

    GRANSKA,GRANSKA,GRANSKA… Det kommer bli folkstorm och tusentals sjuka i skölkörtelproblem kommmer att träda fram och berätta om sina personliga helvete!!!!

    • Lillafridolina skriver:

      Så himla bra perspektiv du förmedlar. Just med tanke på att vi bemöts som om vi är slöa och inte vill arbeta. Men det är ju just det VI VILL. Du uttrycker dig så bra. Skriv fler kommentarer så vi blir intressanta i massmedja och får till en förändring. Vi vill ha en väg till behandling men är beroende av att hitta någon som skriver recept på den medicinering vi behöver. Detta ÄR BEHANDLINGSBART och vi vill gå vidare med våra liv. Vi vill inte fastna i sjukvårdens flaskhals på vårdcentralerna som bara tror att vi vill har uppmärksamhet och de i sin tur ger oss uppmärksamhet i form av lyckopiller. Den vården gör oss inte gott. Vi blir aldrig fullgoda arbetare av detta. Vi är dåliga redan innan denna felaktiga medicingering och får då även ta på oss alla följer som följer med biverkningar av lyckopiller som inte gagnar vår sjukdom utan belastar den än mer med de gifter kroppen måste rensa ut. //lillafridolina

    • Kicki A skriver:

      Så sant, så sant!!!!

    • Kicki A skriver:

      Så sant, så sant!!!!

  70. Suzanne skriver:

    vilken annan sjukdom som helst är bättre att ha (missförstå mig rätt) alla andra sjukdomar har jag alltid rätt att diskutera mitt mående och behandling,,men när det kommer till hypo/hyper så upphör den rätten och läkarna stånga sig blodiga på att de vet bättre en oss om hur vi mår….Fy Farao detta är som att sitta fast i ett moment 23..

  71. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Här kommer namninsamlingen igen
    :-)

    http://namninsamling.se/index.php?nid=5262

  72. Gudrun skriver:

    Vad finns för hjälp, när vi hamnat i Myxödemkoma? Eller är det försent då? Jag ställer gärna upp som försökskanin till någon seriös och intresserad forskare. Det är ju det jag känner mig som när jag är på läkarbesök. Kunde vara roligt med en som är intresserad för ovanlighetens skull. Var i Sverige finns det någon modig läkare som vågar skriva ut naturligt sköldkörtelhormon?

    • Sjuk o trött men jobbar.. skriver:

      De måste begära licens om jag förstått det rätt..
      Kanske handlar det om TID de inte har snarare än om bristande mod.

      Pressen på läkare är hård. Kvinnliga läkare lär ha den högsta självmordsfrekvensen i landet (Kanske har de obehandlad sköldkörtelsjukdom..)

      Jag tror att det är så illa att vårdcentralerna inte är informerade trots att vi nu har 2011 och ett internationellt samarbete genom sköldkörtelföreningar.

      ANSLUT er till en förening!

      Se hur Reumatikerförbund och Diabetesförbund jobar på och tillsammans kan vi bli hörda.. får man hoppas.

  73. Anonym skriver:

    Forskningen på hur det hänger ihop med binjurar och allt möjligt annat, måste nå läkare och endokrinologer som arbetar på golvet. Det duger inte att bli utsatt för den kränkning och förolämpning det är att bli avfärdad, ofta med ett skrockande skratt. Jag vill bli frisk, och vill inte behöva vänta tills jag är halvdöd för att då få en medicin som inte kan göra mig tillräckligt frisk. Hormonsjukdomar är komplicerade saker. Det går inte bara att testa enskilda hormoner och utifrån svaret medicinera med en enda medicin, eller inte medicinera alls. När, när, när kommer de kunskaper som faktiskt finns (om samband med adrenal fatigue, eller om adrenal fatigue över huvud taget m.m. m.m.) att nå vården så att den kommer oss sjuka till godo?

  74. Elisabet skriver:

    Jag har äntligen fått hjälp, men fick först diagnosen Utmattningsdepression innan jag efter 2½ års heltidssjukskrivning och en misslyckad arbetsträning fick diagnosen Hypotyreos och behandling för det- och detta trots att mina provsvar borde ha gett mig behandlingen direkt!!! Inte förrän jag själv hade tillräckligt mycket kunskap och därför kunde begära Liothyronin, efter 8 års heltids arbetsoförmåga och tillhörande utförsäkring, började det vända och jag mår idag avsevärt mycket bättre, om än inte bra. Har nu fått licens på Naturligt sköldkörtelhormon från Läkemedelsverket och har ätit det i en dryg månad, utan att ha märkt så mycket skillnad men jag har ju just kommit upp i någorlunda dos så jag hoppas fortfarande på att kunna få mitt liv tillbaka! :)

  75. Elisabet skriver:

    För den som vill veta mer om hypotyreosens härjningar i kroppen och hur en fungerande medicin fungerar Gunnels dagbok intressant läsning:
    http://www.hypo2.info/laes-mer/gunnels-ndt-dagbok

  76. Christel Eldrim skriver:

    ja det här ämnet är verkligen en het potatis.
    jag har studsat fram och tillbaka i vården i 20 års tid. ett par gånger har jag fått hjälp. ett par… på 20 år!
    de flesta läkare avfärdar mig som psyksjuk. tråkigt nog är det ju psyksjuk (om man nu kan kalla depression för psyksjuk) precis det man sen blir i rena uppgivenheten.
    och sen hänger det kvar i journalerna och verkar få läkarna att tycka det är deras rätt att avfärda mig med att det är psykiskt.
    som om det ena alltid utesluter det andra?!
    bara det att psykvården står som frågetecken när jag är där. jag är inte psyksjuk tycker dom. tvärtom är jag mycket stark mentalt och en glad och framåt person…. som däremot ibland blir mycket ledsen över att inte få nån hjälp.

    nu har det gått så långt att jag är totalt utbränd. så utbränd att jag är rädd att kroppen inte kommer orka längre. sen 2005 har stresshormonerna utan uppehåll flödat i min kropp, men fortfarande blir jag avfärdad som psyksjuk.

    varför är det så här i sverige? det är 2011 nu och det samhälleliga klimatet har blivit allt hårdare och hårdare, trots att forskningen inte gjort annat än gått framåt på alla plan.
    ingen gör nånting annat än ser kortsiktigt på saker och ting och glömmer helt bort att man inte bara kan sätta plåster på ett varigt sår. de glömmer bort att långsiktiga planer både sparar pengar och orsakar mindre lidande.
    oavsett vad det är som gäller, vård, skola, arbete…

    i det stora hela skapas det ett sånt osäkert otryggt samhälle idag. i vården jobbar de flesta sönder sig själva med omänskligt långa pass och begår misstag därav.
    i kommunerna där de är till för att hjälpa behövande är de anställda nervösa över alla ständiga omplaceringar och förflyttningar. ingen hinner bli säker på sitt jobb eller kan känna sig trygg på sin plats och klarar inte av att sköta sitt jobb korrekt.
    och när det faller på både en och två viktiga hållplatser inom omsorg i vårt samhälle… så faller HELA systemet.
    det finns inget så viktigt som att vård och omsorg fungerar.

    är det verkligen det bästa att strunta i våra sjuka? är det samarbete? är det bra för sverige?

    dagens syn på sjuka idag känns så himla… medeltida.

    • Nettang skriver:

      ja fast fan vet om man inte hade fått bättre vård när det gäller sköldkörteln, på 1800-talet, då behandlade läkarna symptomen och utgick ifrån hur patienten mådde, de stirrade sig inte blinda på några blodprov, utan man satte in ALLA hormon som behövdes iform av naturligt grishormon inte bara ETT syntetiskt hormon som Levaxin dom verkade ha mkt större kunskap om hypo då än vad våra värdelösa läkare har idag.

  77. Therese Sundholm skriver:

    Det här är en viktig fråga……….
    jag hoppas många läser det här, vi måste få till en förändring.

  78. Ida skriver:

    Jag är 21 år och mår inte alls bra, trots att jag ätit levaxin sedan 2009. Har jätte många symptom kvar som tyder på denna sjukdom, men eftersom att proverna ser bra ut så finns det inte så mycket att göra.

    • Kicki A skriver:

      Säger läkarna att de ser bra ut? Har du sett dina provsvar själv? Har du tagit alla prover typ T3, T4, TSH och antikropparna TG och TPO.

      T3 och T4 ska ligga upp mot övre ref,värde. TSH vid 1 och antikropparna TG och TPO ska ligga så nära 0 som möjligt.
      INGEN MÅR BAR AV ATT HA ANGREPP MOT SIN SKÖLDKÖRTEL.

      Fast enligt min läkare så är man psykiskt sjuk om man har ständig feber omkring 38 och ett TPO på 908…då får man remiss till psyk.

      Jag blir rädd när jag tänker på hur många de skickat till psyk.

      Upprättelse är vad vi behöver!!!!

  79. Inkeri Lönnqvist skriver:

    Tänk så många sjukhusnomader det blir när vi går från den ena Läkaren till den andra. Detta kostar…sjukvården är ju redan så kostsam och överbelastad. Kunskapen finns utomlands med bl a Mark Starr i spetsen. Han har varit här och föreläst för dom svenska Endokrinologerna, så vad väntar dom på??
    Den här är den svåraste biten inom hormonläran om man jämför t ex med diabetesen. Vi kräver respekt och rätt behandling!

    En annan aspekt…hur mycket kostar det inte samhället med långtidsjukskrivna som inte orkar ut i arbetslivet. Man skulle kunna jämföra vårat tillstånd med obehandlad diabetes.

    Jag själv har varit borta från arbetslivet i 10 år…men för mej finns hopp idag. Går hos en Privat Läkare som tar tagit till sig detta nya sättet att diagnosticera oss hypo-patienter. Men enkla prov som alla borde ha tillgång till…jag fick anlita ett privat laboratorium. Detta kostar multum, men vad gör man inte för sin hälsa. Fick garantin på att efter 6-12 månader skall jag vara arbetsför!!!!

    Vilken vinst för alla, om alla hade samma möjlighet!!

  80. Kicki A skriver:

    För att få slut på feldiagostiseringen som pågår måste detta komma upp till ytan.
    Som någon sa till mig…-Det kommer att bli en tsunami när detta kommer fram… det stämmer verkligen.
    Hur många har idag fått diagnoser som depression, trötthetssyndrom, fibromyalgi mm som i grund och botten beror på Hypotyreos.
    Men eftersom vårdcentralerna inte alltid tar de prover som behövs för att upptäcka Hypotyreos och en skrämmande sak till…när inte alla län går på samma gränsvärden (helt otroligt) så kommer fler och fler att få dessa diagnoser.
    Kunskapen om Hypotyreos måste bli bättre hos endokrinologerna, jag kan inte fatta att de inte är mer intresserade av oss. VARFÖR? …våra symtom och problem ligger på deras bord…de är ju hormonspecialister.
    Samarbetet mellan endokrinologerna och läkarna på vårdcentralerna måste uppfräschas.
    Att ha en endokrinologtitel är fint…de kan mycket om diabetes mm…men för oss med Hypotyreos som också tillhör det endokrinasystemet är det en titeln under all kritik.

  81. Kicki A skriver:

    Jag har haft Hypotyreos sedan -93. -09 började jag få feber och antikroppar mot skölkörteln som steg (dessa ska ligga så nära 0 som möjligt) under kort tid till närmare 1000. Jag fick många Hyposymtom.

    Min läkare sa för det första att feber och ökande antikroppar inte var något att bry sig om.
    Om mina symtom sa han…-Allt kan man inte skylla på sköldkörteln. Jag bad honom hjälpa mig med det som man kunde skylla på sköldkörteln…och inte ens det fick jag hjälp med!!!!

    Efter 2 år har jag kommit på att endokrinologerna inte kan hjälpa mig, så jag har fått söka privatvård och får betala allt själv. Min privata läkare har hjälpt mig att få licens på Nature Throid. Jag har nyligen börjat med den medicinen och hoppas att det kommer att hjälpa mig att få tillbaka mitt underbara liv med familj och vänner.

  82. Jb Champion skriver:

    Varför bara Levaxin då det finns naturlig medicin.
    Det har inget hänt på de 31 år som vår son sedan födswln haft denna sjukdom.

    • Kicki A skriver:

      För ca 25 år sedan fick min mamma ta prover på sköldkörteln, de sa att hon hade angrepp på den och att hon låg på gränsen för att få börja med Levaxin.
      Nu är det väl så att denna gräns är lägre, varför får hon inte börja nu??? Nej istället har hon diagnosen fibromyalgi…hur många går som hon…när fibromyalgin igentligen är en underfunktion som ingen läkare bryr sig om.
      SKANDAL PÅ HÖGSTA NIVÅ!!

      En sak till…gränsen på TSH har ju sänkts. Hur kommer det sig att inte vårdcentralerna är uppdaterade om detta. Nej de går på gamla gränsen och folk får gå hem och må dåligt…fast att de har en sjukdom som behöver behandling!!! De får slängt i ansiktet att det är psykiskt det de känner och får utskrivet antidepressiv medicin istället.
      Folk tittar snett på dom och tycker de är arbetsskygga och slöa, när det igentligen är läkarna som nonchalerar deras sjukberättelse och provsvar!!!!

  83. Gäst skriver:

    Nu fattas bara att Mats Reimer svävar in von oben och beter sig allmänt arrogant och talar om hur friska ni är.

  84. Nina_olsson69 skriver:

    Felbehandlingar & icke-behandligar måste naturligtvis tas på allvar.
    En sjuk människa får ju inte bara lämnas åt sitt öde!

  85. Helena skriver:

    Dax att kolla upp alla konstiga symptom efter pandemrix vaccinet. Det är många som blivit sjuka, barn har fått diagnosen narkolepsi och många andra barn och vuxna har inte fått någon diagnos elelr hjälp. Ta alla på allvar och ge en diagnos och hjälp dessa barn och vuxna att få skadestånd. Deras liv är förstört pga vaccinationen.

    • Kicki A skriver:

      Menar du att Pandemrixcaccinet även kan ha med sköldkörteln/Hypotyreos att göra?

      • Paddan skriver:

        Jaa Kicki det verkar som det skulle kunna ha det! Tyvärr! Själv blev jag drastiskt sämre efter vaccinationen!

      • Julia skriver:

        Enligt boken ”Living well with Hypothyroidism” av Mary Shomon (sidan 269) säger Dr Richard Shames att människor som har problem med sköldkörteln ofta har problem med immunförsvaret, och att vaccin kan förvärra saker både för kroppen och sköldkörteln.

  86. Gäst skriver:

    Skulle vara kul att höra från såna som blivit hjälpta av olika mediciner och behandligar av Hypotyreos och känner sig mer meller mindre friska.

    *Vilka mediciner hjälpte (kombinationer av olika)?

    *Behandlingar utanför vanlig landstingsvård?

    *Vitaminer/mineraler etc som var stöd, eller rent av avgörande för er?

    *plus allt annat som ni kan komma på som hjälpt er.

    Svara gärna.

    • Inkeri Lönnqvist skriver:

      Jag har ätit Levaxin i 30 år med Kronisk trötthet, alltså ej god effekt med bara Levaxin. Fick sluta för jag fick obehagliga biverknigar….”hjärthugg” vid minsta ansträngning.

      Fick fortsätta och leta och forska själv i 5 år vad som är fel med min kropp….sov 10-12 tim/dygn, arbetsoförmögen men ändå utförsäkrad……lever på soc. sen -03. Skall mitt liv bara fortsätta med att sova av tiden??

      Råkade komma på en tråd om utmattade binjurar…då förstod jag allt…sista pusselbiten som jag behövde. Beställde salivtest från ett privat laboratorium Scandlab. Svaret visade på att mina binjurar var helt utmattade…mina värden var i botten. Så då hade jag kommit långt med vad som fattas mig.

      Och då kom nästa problem…var skall jag hitta en Läkare som kan behandla mina utmattade binjurar. Hade tur att genom min vänninnas bekant få tips om en Privat Läkare. Så nu går jag där sen april-011. Fick Hydrokortison i låg dos. Vilken förändring i mitt mående. Blir ju bara piggare hela tiden, har börjat kunna promenera igen utan att behöva ligga som en disktrasa dagen efter. Och övervikten har avstannat, innan gick jag smygande uppåt. Och Läkaren rekommenderar även ett arsenal av vitaminer och mineraler plus kaliumjodid, progesteronkräm och Omega 3, allt för att stötta hormonsystemet.

      Och då är frågan…hur länge skall jag äta Hydrokortisonet? När kroppstemperaturen har blivit normal dvs 37 grader. Och nu nyligen så tempade jag mig och jag låg på normal temp. Jippe!! Så nu är det dags att trappa ner medicinen, skall tillbaks till Läkaren 20 sept.

      Det är många bitar att ta hand om…äta rätt, röra sig i den mån som kroppen orkar, man får ej pressa mer en det känns bra. Och vila när det behövs.

      Så senast nästa vår skall jag vara arbetsför igen.

    • Kicki A skriver:

      Under två år med 38 grader i feber och ett ökande TPO har jag fått Sertralin, Atarax, Sobril, Tryptizol och Zolpidem…det har inte hjälpt mig att bli frisk.

      Feber och ett ökande TPO är psykiskt enligt endokrinologer i Linköping och Motala och då får man remiss till Psyk.

      På Psyk passade jag inte in eftersom jag hade feber och antikroppar som angrep sköldkörteln.

      Vad gör man då??

      Hösten -10 sökte jag upp en duktig läkare i Sthlm som lyssnade på mig och även såg mina ansträngda ögon som är ett typiskt symtom. Han satte till Liothyronin, då började antikropparna att minska och min feber började ge med sig.
      Eftersom FK inte godkänner att man har läkare på annan ort så kunde jag inte ha kvar den kontakten.

      Läkarna i Lkpg har höjt och sänkt Levaxinet utan resultat och utan att jag fått den akutvård som jag behövt när jag varit som allra sämst. Jag har bett på mina bara knän att få hjälp men då har jag fått till svar att. -Du kan inte skylla allt på sköldkörteln. Men jag har inte fått någon hjälp alls, mer än psykmedicin.

      För en månad sedan fick jag min licensansökan godkänd från Läkemedelsverket. Detta efter att ha sökt upp en annan privat läkare med erfarenhet av denna sjukdom. Den här läkaren hjälper mig nu med upptrappning av NT och har även satt till B12 som har varit ett lyft för mig (min hemska yrsel är nästan helt borta). Jag känner mig starkare men det är ett tag kvar till jag är uppe i rätt dos.

      Jag hoppas innerligt att detta är det rätta för mig, för vad gör jag annars när jag inte får hjälp av endokrinologerna som ska vara hormonspecialister???

    • Gäst skriver:

      Hoppas fler kan svara, då detta kan hjälpa många.

    • Kicki A skriver:

      Då får du nog lägga upp din fråga i längst upp emellanåt. Vi har sidor på nätet där vi hjälper varann, jag tror det är fel att gå ut här och rekommendera andra, det är inte riktigt det sidan här går ut på.

      Jag tycker det skulle vara kul att höra vem du är.
      Svara gärna.

  87. Paddan skriver:

    Skandal är det minsta man kan säga om hur vi behandlas! När man mår som sämst och knappt kan vara uppe och veta att det är inte lönt att söka hjälp inom sjukvården! Att inte kunna diskutera behandling med en läkare utan får ta hjälp av andra som har sjukdomen! Detta måste ut för hur många är det inte som sitter i sin kammare för det orkar inte göra sig hörda! Självklart blir det ångest och depressioner av detta! Att känna sig helt maktlös och veta att det obehandlat går det bara åt ett håll…

  88. Barbrolevinsson skriver:

    Jag har haft diagnosen hypothyreos sedan över 30 år tillbaka efter att ha gått i flera år innan jag fick diagnosen. Har också diagnos Fibromyalgi och Kronisk Trötthetssyndrom sedan 1996!
    Jag har väl egentligen inte mått riktigt bra under hela denna tiden och klagat varje gång jag varit hos läkare. Mina värden har gått lite upp och ner, ibland har jag haft någon läkare som sagt att jag äter för mycket Levaxin och sänkt dosen vilket efter ett tag resulterat i för låga värden och att jag mått ändå sämre och fått höja dosen igen!

    Men under alla dessa år är det INGEN läkare som talat om att det finns annan medicin (typ naturligt sköldkörtelhormon)!!!! Jag har inte haft en aning om att det fanns, förrän nu i sommar när jag haft en försämring igen och börjat söka på nätet på egen hand. Jag hittade massor att läsa, och många personer med samma erfarenheter!

    Vi är berövade våra liv p g a läkare som inte har tillräckliga kunskaper om denna sjukdom! Jag tycker det är stor skandal, vi är många och nu tänker vi inte tiga och lida längre!!!!!

  89. Milla skriver:

    Jag tycker att ju mer jag pratar om det desto fler får jag veta som har det. Man kan inte fungera när man mår så här…

    • Kicki A skriver:

      Nej man kan inte tänka klart, inte läsa texter, att skriva en text typ denna kan ta ganska lång tid och man stavar fel och får läsa igenom en massa gånger och rätta, jag kan inte köra bil mm mm.
      Jag brukar säga till min läkare OM han frågar, att jag känner mig medvetet utvecklingsstörd.

  90. Skriver igen för jag måste bara nämna vilket STÖD det har varit för mig att hitta mina ”sköldpadde” systrar (och enstaka bröder) på internet, främst genom grupperna på facebook och turtlesforumet. Jag har inte ens orkat skriva ner min historia på en blogg, en annan aspekt är att jag som egen företagare varit rädd och fylld av skam för att jag har blivit som jag har blivit. Som om det var mitt fel! Fortfarande idag är det få i min (gamla) bekantskapskrets som vet exakt vad jag LIDER av och dom som vet har inte alls hela sanningen och är man inte drabbad är det svårt och tråkigt att sätta sig in i vad dessa sjukdomar innebär. Möjligen tycker läkarna också att det är tråkigt vad vet jag, någon anledning måste det ju finnas att dom inte vare sig vill eller kan hjälpa oss? Själv har jag efter (som jag vet nu) många års sjukdom utmattade binjurar, den autoimmuna sjukdomen hashimoto och hypotyreos. Utmattade binjurar ”existerar inte” för läkarna idag därför har dom skrivit ut Levaxin till mig som inte alls fungerar (läser man om Levaxin i Fass står det utryckligen att detta inte ska användas vid nedsatt binjure funktion) -jag mår dåligt med Levaxinet och jag mår dåligt utan. Att jag hade antikroppar i sköldkörteln (hashimoto) fick jag SJÄLV upptäcka, genom att begära ut min journal och läsa den. Det står där i provsvaren svart på vitt så VARFÖR brydde sig inte läkaren om det och VARFÖR tog han ens provet om han inte ville/kunde tyda resultatet (vilket man kan bara man är läskunnig, referensvärdena står ju liksom där brevid!!!). Från att ha varit en väldigt aktiv människa som red 5-7 hästar/dag, drog runt egen hästgår själv med allt vad det innebär och dessutom tränade och sprang har jag blivit en 34-årig ”pensionär” -fast utan NÅGON ekonomisk ersättning och utan NÅGON som vill och kan hjälpa mig. Jag vill ha mina binjurar behandlade och sedan få prova naturligt hormon, men det enda jag blir erbjuden är SSRI (som jag gått på några gånger tidigare i mitt liv och bara mått sämre av) och Levaxin, jag får inte ens Lio (T3) som tom är en ”godkänd” medicin. Jag blev sjukskriven för utbrändhet första gången när jag var 20 år -jag hade inte ens något jobb och jag sökte för yrsel och trötthet. Jag har alltid haft extremt låg puls och läkaren har alltid kört fram ekg maskinen i en våldsam fart men efter att dom alltid konstaterar att det inte är något fel på hjärtat måste det vara psykisk? Jag har pressat mig hela mitt liv och kroppen kraschade mer eller mindre för 4 år sedan, allt lade av och jag gick upp 25 kilo på ett år, sedan dess har det bara gått utför. Är idén att jag ska ligga hemma på soffan och knapra SSRI medans hela mitt liv försvinner? Hur ska jag försörja mig, socialbidrag? Låter ju som en jättebra idé för samhället. Det sorgliga är att vi är så många som kunde varit friska, glada, arbetsföra och en tillgång för samhället. Istället behandlas vi som hypokondriker, klimakteriekärringar, feta och lata. Kom igen nu, NÅGON granska detta och hjälp oss till förändring! Jag blir gärna kontaktad!

  91. Nettan skriver:

    När man inte får den hjälp man behöver inom sjukvården, är det otroligt skönt med allt stöd och alla de råd man får i olika forum och nätverk!

    Men det är samtidigt skrämmande att se hur många som laborerar med sin hälsa på egen hand. Efter att ha mått så här dåligt under lång tid är man beredd att prova på nästan vad som helst till slut. Men det är ju inte säkert att det som hjälpt någon annan är det rätta för mig.

    Jag blir så frustrerad över sköldkörtelvården/hormonvården i Sverige. Informationen finns ju, om man bara börjar läsa. Det är invecklat och komplicerat, men det måste väl finnas någon inom svensk sjukvård som skulle vilja lyssna på alla oss som behöver hjälp. Hur kan man som läkare/endokrinolog i dagens Sverige inte vilja undersöka det här lite (eller mycket) mer när det är så många som inte blir bättre? Hur många gånger ska man behöva komma tillbaka innan de börjar fundera över om det kanske finns någon annan lösning än tsh-prov och Levaxin. Fler och fler tar hjälp av privata läkare, näringsterapeuter eller skickar efter medicin från utlandet. Ska det verkligen behöva vara så!?

    Det kommer kosta en del pengar att få rätsida på det här, men i slutändan kommer Sverige att tjäna på att förnya hormon/sköldkörtelvården, för det är många av oss som åker in och ut ur sjukförsäkringssystemet. Vi vill inget hellre än att bli friska, men vi behöver hjälp!

  92. Nettan jag håller med! Hade jag velat bli läkare hade jag läst till det och haft en bra lön nu. Jag valde ett annat yrke och betalar både skatt samt när jag går till läkaren. Varför ska jag ens behöva sitta flera timmar om dagen och söka information på nätet om mitt tillstånd och behandling. Och sedan dessutom tvingas bryta mot lagen om jag vill prova en annan medicin??? Bedrövligt.

  93. Kicki A skriver:

    I januari fick jag göra ett ryggmärgsvätskeprov i forskningssyfte. Det provet visade att jag hade vita blodkroppar i ryggmärgsvätskan och att mitt T3 var mycket lägre än vad som visades på mitt blodprov.
    Men eftersom jag var den första i XXX att göra det så visst de inte vad de skulle göra med provsvaret.
    Då helt plötsligt kunde jag öka på mitt T3 som inte var aktuellt över huvudtaget innan, det hade jag fått åka till Sthlm och fixa själv.

    Jag hoppas att alla de som har sköldkörtelvärden som är inom referens men som ändå mår dåligt borde få göra ett ryggmärgsprov och kolla sina sköldkörtelvärden. Det måste bli billigare för vården i längden och humanare för patienten, istället för att bli idiotförklarad och få inbankat i huvudet att man är inbillningssjuk.
    Här ingår alla med Hypo2…Hypo2 som enligt endokrinologerna inte finns.

    Mer forskning behövs och läkare som är villiga att hjälpa!!!

  94. helena skriver:

    Jag har ätit levaxin under 1 år och mår inte bra. Vården tycker att jag inte har rätt att prova andra alternativ! Och jag har tyvärr inte råd att betala privatläkare. Ska inte vården ha samma kvalité för alla?

    • Be dem ta T3 Fritt också. Det SKA tas, men det fattar inte alla. Du äter Levaxin som är T4. Det ska kroppen omvandla til T3, men ibland gör den inte det och då tillsätter man Liothyronin som rent T3.

      • Julia skriver:

        Japp, och se till att det är just FRITT T3 som tas, inte totalt T3.

        Fritt T3 = det som åker runt i blodet, som kroppen kan använda sig av, påverkar hur man mår.
        Totalt T3 = Fritt T3 (som ovan). OCH bundet T3 (som kroppen inte kan använda sig av).

        För att veta vilket som tagits:
        Totalt T3 brukar ha referensintervall mellan 1,3-3,1 nmol/L
        Fritt T3 brukar ha referensintervall mellan 3,1 – 6,8 pmol/L
        (källa: kliniskkemi.se)

        Värdet bör ligga i den högre delen av intervallet om man är frisk.
        Men det är svårt att veta exakt vilken nivå som är rätt för en själv. (Lite som att säga att alla har mellan stl 36-42 i skor. Ja, det stämmer på många men inte alla).

  95. Annika Sörensson skriver:

    Har varit sjuk sen mitten på 70 talet och har slängts fram och tillbaka i vården under många år med påtryckningar från läkare att börja med antidepp. med. inte förän 89 fick jag en läkare att känna på min hals och då upptäckte han en knöl som visade sig vara en tumör .Innan hade de sagt att det var inget fel på min hals/sköldkörtel för proverna visade inget. Jag mår lite bättre idag men är tillbaka på ruta ett ingen bryr sig för proverna ser fina ut men kroppen säger nåt annat.
    Och som det inte vore nog så har min dotter på 20år fått samma
    sjukdom och vi börjar en ny omgång där vi blir misstrodda och får byta läkare gång på gång då de inte vill lyssna. Trots att jag har över 30 års erfarenhet. / Annika

  96. moder skriver:

    har bara behandlats sen i juli (men varit sjuk länge)… men jag blev övertygad om att levaxinet skulle göra underverk och trodde på det, tills jag mådde sämre när jag åt det så jag själv började läsa på! Vaknar med konstant verk i kroppen, vilket levaxinet + behepan dock fixar nån timme… kan inte använda fingrarna, läsa bok för barnen? ja det måste vara en kort bok! Hålla mitt brorsbarn är totalt omöjligt, vilket gör mig jätte ledsen, för hon är ju bara liten en så kort stund. Jag börjar svettas som en gris bara av att lämna min son på dagis… Fram tills januari/februari tränade jag tre gånger i veckan. Har 40 kgs övervikt som jag verkligen försöker få bort, både genom mat och genom motion!

  97. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Det är en daglig kamp & ett evigt detektivarbete vi får lägga ner
    bara för att vi vill ha tillbaks våra liv.
    Om vi inte själv letar & söker så blir det att gå hem med ett recept
    på antidepressiva & en tid för kognitiv beteendeterapi.
    Jag fick bla en remiss till att göra ett funktionstest.
    När jag tog kontakt med den personalen för att få information om
    vad detta innebar, var svaret:
    - Du ska komma på 3 olika tillfällen som är på 2 tim vardera.
    Då testar vi hur du fungerar vid matlagning, strykning mm
    samt om du kan sköta din hygien.
    När hon sa det så kändes det som en kalldusch :-(
    Sköta min hygien????
    Kände mig så fruktansvärt kränkt.

    Det tog mig 2.5 år med en daglig kamp att hitta en läkare
    som lyssnade på mina symtom samt gick igenom mina prov-
    svar grundligt.
    Ingen tvekan: – Du har ett högt antal antikroppar mot din
    Sköldkörtel (Hashimoto) & behöver omedelbart Levaxin.

    Jag blev så lycklig att jag grät & kramade läkaren.
    ÄNTLIGEN så kommer jag att bli frisk!!!

    Nu har jag ätit levaxin i ca 5 månader men blir TYVÄRR
    bara sämre :-(
    Ingenting blev som jag trodde…
    Nu är jag där igen…. tillbaks i den dagliga kampen.
    Kampen att hålla näsan över vattenytan
    Kampen att hitta en medicin
    Kampen att få tillbaks mitt UNDERBARA liv
    Kampen att överleva……

    Så SNÄLLA SNÄLLA <3 HJÄLP OSS INNAN VI GÅR UNDER

  98. Jozebelle skriver:

    Jag har visserligen medicin för det, men jag förstår känslan.

    • Kicki A skriver:

      Vi är många som har medicin för det, många har tagit den länge och blivit immuna mot den, andra har börjat för några år sedan och blir inte bra av den.
      Väldigt många får den inte ens för att läkarna bara går efter gränsvärden och inte efter symtom.

      De som blir friska på enbart T4 är lyckligt lottade.

      En frisk sköldkörtel producerar inte bara T4

  99. Anne-Sofie Eksell skriver:

    En frisk Sköldkörtel producerar T1 T2 T3 T4 T5
    Men vid en underfunktion får man bara T4

    • Julia skriver:

      Nej, inget T5.

      T4 (Tyroxin), T3 (trijodtyronin), T2 (dijodtyrosin), T1 (monojodtyrosin) och calcitonin. Inget annat.

      Vid underfunktion producerar den antingen inget alls, eller mindre än vad kroppen behöver. En frisk sköldkörtel producerar ca 90 mikrogram T4 och 30 mikrogram T3 varje dag.

      T2 och T1 har man inte forskat tillräckligt om ännu. Man vet att det har en funktion, men inte riktigt vad. T2 misstänks vara inblandat i kroppens temperaturinställning.

      Dagens behandlig går ut på att läkarna sätter in Levaxin (syntetiskt T4), och förväntar sig att kroppen ska klara av att omvandla det till de tre andra. Man får tjata sig till Liotyronin (syntetiskt T3). Armour Thyroid/Naturligt sköldkörtelhormon från gris är väldigt svårt att få, kräver att läkare ansöker om licens till Läkemedelsverket (dock är det enklare att åka till t.ex. Finland för att få ut det – men smakar det så kostar det).

    • Heja Armour Thyroid!!!

  100. Julia skriver:

    Märkte att min tidigare kommentar togs bort, så jag skriver en ny.

    Har haft hypotyreos i snart 25 år. Det upptäcktes dag 5 i mitt liv, genom PKU-provet. Levaxin sattes genast in.

    Det var först i tidiga tonåren jag upptäckte att det inte stod rätt till. Jag var trött, seg, deprimerad, orkade inte med skolan. Men läkarna sa ”det beror inte på din hypotyreos, värdena ser jättebra ut”. Man skickade mig till BUP, man skickade mig till överviktsenheten, man gjorde ALLT… utom att kolla att hypotyreosen faktiskt var rätt behandlad. Jag trodde under många år att jag bara hade en jobbig pubertet, men när tröttheten och depressionen nu hängt med ytterligare 5 år, så inser man att så inte är fallet.

    Som patient vill man tro att läkaren kan sin sak, att de är uppdaterade, att de tar till sig av den forskning som gjorts på området. Men så är det inte med hypotyreos. Där måste man läsa på själv, för läkaren vet oftast inget. De är väldigt glada i att skriva ut Reductil, Xenical, Fluoxetin, etc. Men hormoner, där är det tvärstopp.

    Kommer man till en endokrinolog så är de oftast bäst på diabetes, men kan inget om hypotyreos. Mycket sorgligt. Jag har under mitt liv haft mer än 20 olika ”specialist”-läkare inom endokrin. Det smärtar mig att säga att den ene är inkompetentare än den andre. Ska man behöva bli doktor för att få hjälp?

    Senast jag var hos doktorn hade jag samlat mod för att be om att få Liotyronin (syntetiskt T3) utskrivet. Jag hade läst mig till vad en frisk sköldkörtel förväntades göra (dagligen producera 90 mikrogram T4 och 30 mikrogram T3). Jag frågade min läkare om det verkligen var sannolikt att en sköldkörtel som inte klarade av att producera det ena (T4) hade normal produktion av det andra (T3). Han svarade att sköldkörteln minsann inte producerar något T3, och gick sedan och hämtade en bok om endokrinologi – som bevisade att JAG hade rätt. Fick jag då mitt T3? Nej, läkaren gick in i surkartsläge, därmed var saken biff.

    En gång är ingen gång. Men när hundratals, tusentals, kanske tiotusen- eller hundratusentals människor inte får den vård som skulle kunna göra dem friska, varför låter man det fortgå?

    Bara i det här kommentarsfältet träffar ni människor som inte vill något hellre än att bli friska, ha ork, kunna leva sina liv och få tillbaka livslusten. Varför gör ni inget för att hjälpa dem? Forskningen finns. Idéerna finns. Jag själv skulle gladeligen vara försökskanin om det ledde till bättre hypotyreosvård (har ju varit försökskanin i 25 år nu, så vad är skillnaden?).

    Nu planerar jag att överge den svenska hypotyreosvården. Jag sätter mitt hopp till Finland. Kiitos, Suomi!

    • Kicki A skriver:

      Konstigt det där med att man nästan alltid får en ny endokrinolog. Jag tror att jag hade fem på ett halvår. Men det finns säkert någon bra förklaring till det också ;)

    • Kicki A skriver:

      Konstigt det där med att man nästan alltid får en ny endokrinolog. Jag tror att jag hade fem på ett halvår. Men det finns säkert någon bra förklaring till det också ;)

  101. Eva skriver:

    har farit som en jo-jo sedan 1994 ,då sökte jag första gången !!!
    opererades 2008 ,men allt är inte helt okej för det ………
    lider med er alla,,ta upp faijten och sätt de nonchalanta ”vet bäst” läkarna på pottkanten; dom har ingen empati så de kan förstå hur vi har det………………..

  102. Josefin S. skriver:

    Detta MÅSTE granskas! Sjukskrivingarna kommer med all säkerhet minskas drastiskt om läkarna får in en rutin och mer kunskap angående hypotyreos.

    Jag började må dåligt vid 17 års ålder. Efter oräkneliga läkarbesök på grund av symtomen har jag nu, efter 6 år fått den hjälp jag behöver. Jag började äta levaxin för ett år sedan och skillnaden är enorm. Nackdelen är att jag inte fått hjälp innan sjukdomen eskalerade och började visa allt vad den innebär. I sista skedet innan jag fick hjälp gick jag upp 10 kilo på ett år och drabbades av myxödem. Kroppen slutade att fungera.

    Jag har förlorat 6 år av mitt liv men tar igen det nu med att träffa kompisar, studera på universitet och arbeta. Men jag fick TJATA mig till levaxinet och hitta min diagnos själv över nätet, eftersom läkarna envisades att avfärda det hela som stress. Tills sist kallade man det depression istället och ville ge mig antidepressiva.
    Nu mår jag bra nästan varje dag, och har gått ner alla kilon jag gick upp under sjukdomen. MEN jag har fått höja dosen själv eftersom läkaren inte var så pigg på att göra det. Ska försöka tjata mig till min rätt än en gång.

    Denna granskning hade underlättat så otroligt mycket för oss som är drabbade ; både för oss som vet att vi har den, men även för alla de som kämpar varje dag, år ut och år in med krämpor som läkarna inte kan förklara på grund av okunskap.

  103. Lillafridolina skriver:

    Jag har drabbats av akut sköldkörtelinflammation 1987. Jag fick en så kraftig reaktion av alla hormoner som bara strömmade ur körteln att jag nästan brändes levande. Jag kokade under huden och försvann. Mina vänner blev livrädda när de såg mig för de såg bare ett huvud och kroppen var bara en tråd. Jag försvann, både fysiskt och psykiskt. Jag var knappt närvarande, utan helt avtrubbad som en levande död. Efter att ha sökt för mina åkommor hos 12 olika läkare under en tid på över ett halvår, hade jag turen att en annan läkare kom förbi, hos den sista läkaren, han som friskförklarade mig och sa att han inte kunde göra något för mig mer än skicka mig till psyk, och han tog pulsen på mig. Det var hans förtjänst att jag överlevde. Han konstaterade snabbt att jag hade alldeles för snabb puls och misstänkte snart att det var ämnesomsättningen som löpte amok. Han tog de första proverna och skickade till lab, och skrev remiss till endokrinolog. En vecka senare satt jag som en pensionär med ett berg av olika mediciner för att häva detta. Hjärtmedicin för att rädda hjärtat och massa andra tabletter. Där försökte de förklara för mig vad de olika sorterna av sköldkörtelsjukdom hette, men jag såg bara att de talade till mig. Det fanns ingen aktivitet i huvudet som kunde ta in någon information alls. Jag var så slut så jag frågade samma fråga om och om igen och läkaren försökte förklara. Sedan insåg han att jag var helt slut och sa åt mig att han skulle förklara för mig senare när jag fick lite funktion i knoppen. Tyvärr byttes han ut och jag missade vad som hade hänt mig. Istället kom jag till en annan läkare som sa att nu var jag färdigbehandlad och nu skulle vårdcentralen ta över kontroller och sköta medicineringen. Han talade om att jag nu hade en alldeles för låg ämnesomsättning och skulle få äta Levaxin hela livet ut. Så var min tid hos endogkrin slut och dit har jag aldrig lyckats få komma igen fast att jag bett och bönat hos vårdcentralerna om en ny remiss då de inte själva fattar att jag mår dåligt. Det finns inget att skriva i remissen försvarar dom sig med och pekar på prover som är inom referensramen. Min läkare ville inte att jag skulle äta Levaxin för den lilla dos jag skulle ha hade han aldrig hört talas om att någon ens behövde. Så där tog förskrivningen av Levaxinet slut ungefär ett år efter att jag kom till Vårdcentralen. Jag har massa känningar av detta men de tänker att jag är en bränn- sved- och gnällkärring och dessutom fattig, fet och inbillningsjuk som bara vill ha lite uppmärksamhet. De blir sura när jag inte vill testa alla de nya sorterna lyckopiller som tillverkarna säljer, när jag säger att alla jag testat inte har hjälpt mig alls utan gett mig fler bekymmer som jag betackar mig för när jag har så lite energi ändå. Då undrar de varför jag söker vård om jag ändå inte vill ta emot hjälpen. Jag söker ju vård för ämnesomsättningen inte för sorger eller uppmärksamhet. Det har jag gjort sedan 1988 och det är helt hopplöst. Men jag lever. Jag lever ett snigelliv i långsam takt, och måste välja var jag lägger energin. För energin är en bristvara i min kropp. Utan energi blir det mycket kvar i kroppen som aldrig förbränns och då går man upp lite hela tiden, och det känns omöjligt att träna bort. Energin räcker helt enkelt inte till för den träning det kräver. Jag dör av utmattning innan jag lyckas få bort några kilon. Så är hela livet, ett moment 22 där allt måste göras men inget fungerar. Varför kan inte vårdcentralen ta de nödvändiga proverna för att se att jag inte alls är frisk? Där har de inte ens aning om att de finns, och de svarar med att allt är okej och prover kostar pengar. Men vad har det inte kostat mig att söka hjälp hos alla olika läkare jag varit hos och hoppats ska förstå men som svikit mig. Och vad har det inte kostat då jag fått flera barn helt utan tillägg av hormoner som är livsnödvändiga för fostrets utveckling. Och vad kommer inte detta att kosta när mina barn har låg IQ och bokstavskombinationer och dyslexi och får tjäna samhället på lägsta klass för att deras mor förvägrades hjälp med ämnesomsättningen. Ja, jag har flera barn innan inflammationen och de fick väldigt bra testresultat i lumpen med ovanligt hög IQ. Sedan fick jag flera barn efter inflammationen och de kommer aldrig komma upp i dessa nivåer i de testen. Det är jag mycket ledsen över. Kan inte tala om det för dem ens. Men jag ser hur de kämpar med sina studier och tvingas ge upp efter 11 eller 12 års kamp med så tuffa motgångar så det är fantastiskt att de lever. Samhället är inte vänligt mot dem som inte kan lära sig på samma sätt som alla andra i skolan. Jag är heligt förbannad vid det här laget för jag har tvingats läsa mig till en massa medicinska termer och om läkemedel och om kroppen och hormonsystem och hormonaxlar som hänger samman i symbios med olika funktioner för att förstå mig själv. Men det har jag gjort utan lön eller studiebidrag och med hela min kraft så allt annat får samlas på hög, medan jag är hänvisad till vårdcentraler där läkarna har lön men inte vill hjälpa mig hur än jag försöker förklara, tigga och be. Klart jag blir ledsen! Och lika självklart tycker de att det är lyckopiller jag ska ha…. Jävla rundgång! Jag önskar inget hellre i mitt liv nu än en mottagning dit alla kan komma med ämnesomsättningsproblem och få den vård de är i behov av utan att ha tur. Jag har arbetat hela mitt liv och jag betalar skatter men jag är en fattig som ej får ta del av sjukvård som jag varit med att betala för. Den går till andra sorters sjuka. För har man ämnesomsättningsproblem säger läkarna att alla symptom jag har kan aldrig bero på ämnesomsättningen utan är något helt annat och att jag inte är läkare och därför inte förstår det själv. Jag är ämnesomsättningssjuk och därmed dumförklarad. Är det verkligen så här det ska fungera. Nu har jag dessutom fått kontakt med ett par hundra andra som upplevt exakt samma behandling som jag fått och därför inser jag att vi har ett allvarligt systemfel i denna fråga. Okunnskapen dansar vals med oviljan och musiken spelas av läkemedelsföretagens taktpinne som läkare hukar under medan patienterna förvisas till fas-3 och döden. Det är förfärligt att vi har en så underutvecklad inställning till detta i vårt I-land.

  104. Maggis F-son spennare skriver:

    Hej!
    Blev glad då jag såg att ni tagit upp Sköldkörtelsjukdomar
    Det är alltid så enkelt i reportagen, lite Levaxin o sen är man frisk!!!
    Dock lider jag av SKK sjukdom själv och jag blir inte frisk!
    Som så många andra av mina medsystrar o en o annan broder!
    Vi som lider blir lite trötta på dessa ”solskenshistorier” för det är så läkare i allmänhet
    o folk i synnerhet tror att det är med Sköldkörtelsjukdomar!
    Vet inte hur många som frågat mig, både bekanta o folk inom sjukvården:
    Men får du inte Levaxin då? Jag känner en som fick Levaxin o sen var hon bra!!
    Ja, det vet jag och så var det fö min mor tex, hon hade underfunktion o fick Levaxin o när det var inställt så har hon fungerat förhållandevis bra!

    Men jag har en variant som ledde till Thyreotoxikos(förgiftning av överfunktion) pga att ingen läkare upptäckte detta på 10år!!!
    Ja, det är sant! 10år!! Tiden då jag sökte hjälp och de tog ”vanliga” SKK-prover men aldrig något annat än det ”vanliga”
    10år då jag gick och led o blev sämre o sämre tills det inte gick längre och min Gynekolog tog prover o upptäckte att mina SKK-prover såg annorlunda ut!
    Min Husläkare kommenterade detta med att det de såg lite annorlunda ut men att det kanske var normalt för mig!?
    Då tog jag ton för 1a ggn under dessa år o sa att -”men jag mår ju inte bra-jag vill att du skickar mig vidare!”
    Valsade runt lite till-det är lång väntetid att få komma till Specialister!
    1 år senare fick jag Thacapzol-cellgift som slår ut Sköldkörteln! Då hade jag en förgiftning(thyreotoxikos)
    1,5 år tog behandlingen som även inkluderade Levaxin efter ett tag då SKK slogs ut!
    Behandlingen avslutades då förväntat resultat ej uppnåddes med kommentarer att vi skulle låta kroppen vara
    och se hur det utvecklades!
    Någonting bra var det iallfall med behandlingen för jag mådde lite bättre! observera ej bra-”bättre”
    Nu har det gått ett år! och jag har gått upp och ner i måendet-men aldrig bra!!!
    Jag har kontakt med Endokrinologen o prover har tagits där man konstatrerar att det ser bättre ut
    men det verkar som om jag lämnats därhän nu, har inte fått träffa Endokrinologen på ett år och min Husläkare
    är totalt ointresserad!
    Vad har pågått i mitt liv sedan jag blev sjukkriven-för det blev jag till slut!
    Det har gått 3 år sedan dess….
    Jag har senaste året kämpat med aktiviteter som Försäkringskassan o Arbetsförmedlingen beordrat mig!
    Blev Utförsäkrat 5 januari i år!
    Jag hade inget arbete att komma tillbaka till då det företaget inte finns mer men jag hade inte orkat ändå!!
    Hade ganska tungt kroppsarbete i trädgård innan o var en stark kvinna!
    Idag är jag muskelsvag,värk i nästan hela kroppen, har gått upp 20kg, har ångest, kan inte styra kroppstemeparaturen
    Stressallergi(en läkare kallade det så) konstant trött-sover på dagarna för att orka med), extremt känslig för det mesta-ljud
    mycket folk, plötsliga saker mm ja, jag orkar inte ta upp allt!
    Tycker du att detta blev lite långt!?
    Då vill jag bara säga att detta var en mycket kort variant av det elände jag går/har gått genom!
    Just nu så känns det som om sjukvården har lämnat mig: Min Endo tycker att värdena ser rätt bra ut(då har hon väl inte mer att göra)
    Min Husläkare struntar i mig. han orkade inte ens skicka mina journaler till Psyk på 3 månade trots att jag påminde-
    min man ringde till slut o då skickades de….)
    Han informerade knappt om att jag hade D-vitaminbrist o blod i urinen förräns det gått flera veckor o uppföljning av Blod i urin
    fick jag be om…Han verkar inte ta mig på allvar!
    Psykläkaren sa att jag inte är psykiskt sjuk utan härleder till Sköldkörtelsjukdomen!
    Så ingen vill ha mig!!! :-(
    Vad som ska hända mig vet jag ej-har en aktiviet via AF som jag går på nu som utförsäkrad men sen?
    Så ser det ut för mig och många fler!!!!
    MVH
    Margaretha Spennare

  105. Eine Wiik skriver:

    Alla dessa är HORMONER är beroende av varandra: 1. Tallkottkörtell 2. Hypofys 3. Sköldkörtel 4. Bräss 5. Binjurar 6. Bukspottskörtel 7. Äggstock 8. Testikel.
    Det står i Fass att INNAN man börjar med Sköldkörtelmedicineringen (snart det enda läkarna numera skriver är Levaxin) MÅSTE man ta prover på Binjurarna. Om det finns underfunktion av det, då måste man behandla det först. Hur många läkare kollar upp dessa: INGEN! Då intraffar Levaxin överdåsering, så som det hände med mig under 5 års tid!
    Levaxin går då direkt till blodet, inte in i cellen som det är meningen och då mår man ILLA, alltså pyton! Man har inga krafter, skakar, blir trång i halsen, sockerfall, högt blodtryck, fötterna spricker, dålig balans, muskelsvaghet, man tappar håret, får karaftig muskel- och ledvärk, allergier på grund av ännu mera sliten binjure, fruktansvärd inre stress, problem med magen, övervikt, deprimerad mm (listan kan göras hur lång som helst).
    För min del tog det för läkarna ca 20 år att komma fram till diagnosen, bara för att man inte gjorde tillräckliga undersökningar. Mediciner skrev de, på löpande band och tack vare de blev jag bara sjukare och sjukare. Idag tål jag inte några som helst mediciner och har fått överkänslighet för KEMISKA LUKTER, samt MASSOR MED ALLERGIER så att jag får äta bara egologisk mat!
    Så här efteråt har jag funderat VARFÖR INGEN LÄKARE MISSTÄNKTE SKÖLDKÖRTELL FAST DET VAR SÅ TYPISKA SYMPTOM?

    Fick även kämpa nästan 2 år mot försäkringskassan för att få min ersättning, blev bara sjukare av den stressen också. Kallar det FÖRSÄKRINGSKASSA SJUKAN!

    DET VÄRSTA VAR att jag inte orkade sköta hemmet eller mina barn och kommer inte heller ihåg deras barndom!
    INTE BARA DET: MIN FAMIL har förlorat mycket pengar i årens lopp NÄR JAG INTE HAR KUNNAT JOBBA(pensionen blir också liten), samt alla dessa mediciner som jag har gjort mig sämre har kostat en förmögenhet, samt de pengar som jag har förlorat när jag i min DESPERATION har sökt hjälp hos homeopater, naprapater mm, lagt stora pengar på hälsokostpreparat, inte fick den utbildningen jag hade kunnat gå om jag hade varit frisk…!

    VARFÖR eller VEM VILL MAN HA SÅ MÅNGA (FLERA 100 000-tals) OCH MYCKET SJUKA MÄNNISKOR I SVERIGE?
    VARFÖR FÅR INTE PATIENTERNA DEN VÅRDEN DE BEHÖVER AV ENDOKRINER eller av vissa andra läkare?
    VARFÖR NEKAR LÄKEMEDELSVERKET DEN MEDICIN FOLK BEHÖVER, FÖR ATT DE KAN SLIPPA VARA SJUKA?
    VARFÖR HÅNAS OCH STÄMPLAS (simulanter, hypokondriker, mentaltsjuka mm.) PATIENTERNA av FK?
    GRANSKA DESSA AKTÖRER, VAD HÅLLER DE PÅ MED och vem vinner med det här SJUKA systemet? !!!!!!!!!!!

  106. Eine Wiik skriver:

    Alla dessa är HORMONER är beroende av varandra: 1. Tallkottkörtell 2. Hypofys 3. Sköldkörtel 4. Bräss 5. Binjurar 6. Bukspottskörtel 7. Äggstock 8. Testikel.
    Det står i Fass att INNAN man börjar med Sköldkörtelmedicineringen (snart det enda läkarna numera skriver är Levaxin) MÅSTE man ta prover på Binjurarna. Om det finns underfunktion av det, då måste man behandla det först. Hur många läkare kollar upp dessa: INGEN! Då intraffar Levaxin överdåsering, så som det hände med mig under 5 års tid!
    Levaxin går då direkt till blodet, inte in i cellen som det är meningen och då mår man ILLA, alltså pyton! Man har inga krafter, skakar, blir trång i halsen, sockerfall, högt blodtryck, fötterna spricker, dålig balans, muskelsvaghet, man tappar håret, får karaftig muskel- och ledvärk, allergier på grund av ännu mera sliten binjure, fruktansvärd inre stress, problem med magen, övervikt, deprimerad mm (listan kan göras hur lång som helst).
    För min del tog det för läkarna ca 20 år att komma fram till diagnosen, bara för att man inte gjorde tillräckliga undersökningar. Mediciner skrev de, på löpande band och tack vare de blev jag bara sjukare och sjukare. Idag tål jag inte några som helst mediciner och har fått överkänslighet för KEMISKA LUKTER, samt MASSOR MED ALLERGIER så att jag får äta bara egologisk mat!
    Så här efteråt har jag funderat VARFÖR INGEN LÄKARE MISSTÄNKTE SKÖLDKÖRTELL FAST DET VAR SÅ TYPISKA SYMPTOM?

    Fick även kämpa nästan 2 år mot försäkringskassan för att få min ersättning, blev bara sjukare av den stressen också. Kallar det FÖRSÄKRINGSKASSA SJUKAN!

    DET VÄRSTA VAR att jag inte orkade sköta hemmet eller mina barn och kommer inte heller ihåg deras barndom!
    INTE BARA DET: MIN FAMIL har förlorat mycket pengar i årens lopp NÄR JAG INTE HAR KUNNAT JOBBA(pensionen blir också liten), samt alla dessa mediciner som jag har gjort mig sämre har kostat en förmögenhet, samt de pengar som jag har förlorat när jag i min DESPERATION har sökt hjälp hos homeopater, naprapater mm, lagt stora pengar på hälsokostpreparat, inte fick den utbildningen jag hade kunnat gå om jag hade varit frisk…!

    VARFÖR eller VEM VILL MAN HA SÅ MÅNGA (FLERA 100 000-tals) OCH MYCKET SJUKA MÄNNISKOR I SVERIGE?
    VARFÖR FÅR INTE PATIENTERNA DEN VÅRDEN DE BEHÖVER AV ENDOKRINER eller av vissa andra läkare?
    VARFÖR NEKAR LÄKEMEDELSVERKET DEN MEDICIN FOLK BEHÖVER, FÖR ATT DE KAN SLIPPA VARA SJUKA?
    VARFÖR HÅNAS OCH STÄMPLAS (simulanter, hypokondriker, mentaltsjuka mm.) PATIENTERNA av FK?
    GRANSKA DESSA AKTÖRER, VAD HÅLLER DE PÅ MED och vem vinner med det här SJUKA systemet? !!!!!!!!!!!

  107. Jb Champion skriver:

    Enligt forskare så far Levaxin 7 av 10 bara runt i blodet, skämmande.
    Det har inget hänt på de 31 år inom detta område, få läkare kan något om denna sjukdom och de som kan något får negativa vibbar av de som inget kan.

  108. Kaarjan skriver:

    Har behandlats med Levaxin fr o m 1994 och haft svåra muskelbesvär. Fick minska dosen hela tiden och sluta
    helt 2007. Jag kunde inte klara de svåra muskelkramperna.

    Sökte privat läkare, som skrev licensansökan svinsköld-
    körtelmedicin. Fick avslag med motiveringen att jag inte
    hade tagit Levaxin tillräckligt länge. Jag hade plågats
    med Levaxin i 13 år???

    Det är helt obegripligt att läkare inte tar dessa problem
    på allvar, utan vi patienter tvingas lida för att vi inte
    får rätt medicin.

    Kaarina

  109. Eva Rimstedt skriver:

    Efter Radiojodbehandling tog det mig 3 år och många läkarbesök innan jag fick homombehandling pga att mina tyreodeaprover låg inom referenserna. Jag hade då fått höga blodfetter, panikångest och fibromyalgi och behandling för detta innan en läkare äntligen konstaterade hypoteros. Förutom Levaxin har jag Liothyronin (T3)och Mekobalamin (B12). Detta har jag kommit fram till tack vare en hemsida (www.thyroid.se), bloggar och patientförening. De flesta läkare är väldigt dåligt insatta i sköldkörtelsjukdommar!

  110. Anonym skriver:

    Sedan finns det ju lata och hypokondriska patienter som vägrar att acceptera att de måste anstränga sig själva för att bli friska.
    Om man har normalt TSH och T4 så är det nog inget större fel på sköldkörteln. Om Levaxin inte funkar – samma sak.
    Sk. ”naturligt hormon” är mycket onaturligt och passar inte lika bra för människor som för grisar.

    • Eva Rimstedt skriver:

      Du verkar inte veta så mycket om tyreodea sjukdom. Det är ju precis det jag skriver om dvs trots ”normala” värden efter en RJ behandling så fick jag ingen hormonbehandling förrän efter 3 år så det tog ytterligare 3 år innan jag blev återställd. Och enbart Levaxin är inte tillräckligt. Jag fick knölstruma efter en cancerbehandling (Interferon) så jag vet vad det innebär att anstränga sig, vilket du verkar inte behövt vara med om!

    • Anne-Sofie Eksell skriver:

      Sorgligt att du ens kommenterar.
      Bara ytterligare ett bevis på ignorans & okunskap.

      Så var vänlig att hålla dig härifrån.

    • Gäst skriver:

      Oavsett vilken arrogant fjant du är, så har jag svårt att tro att du haft någon endokrinologisk sjukdom, vilket i sin tur leder till att hela din post är nullifierad.

      Gå och läs en bok vetja.

    • Tack för den kommentaren, det är ju sådana åsikter vi jobbar emot hela tiden och som vi här regaerat mot! Tack för att du bevisade oss rätt och ökade på kommentarsantalet för vår sak! :)
      Om man var lat och inte orkade anstränga sig så hade man ju inte kämpat som vi o stångat sig blodig, kontaktat tidningar och journalister, åkt utomlands för vård, betalat tusentals kronor för besök hos privatläkare, betalat egna provtagningar o gud vet vad. Det faller ju faktiskt på sin egen rimlighet… De flesta av oss var väldigt aktiva innan, lite för aktiva vilket nog är en del av anledningen till att vi har blivit så drabbade. Så att vi är lata soffliggare kan du nog ta o glömma…. Om du verkligen tror att TSH och T4 är hela sanningen bör du nog läsa på lite, precis som vi fått göra. Då inser du att Sverige är främst i att sätta fötterna i marken vad gäller detta område, eller anser du att du och merparten av svenska läkarkåren kan och vet bättre än resten av världen??? Hur förklarar du att läkarna inte kan läsa sina egna provsvar då, inbillning förmodar jag? Din kommentar är sorgligt okunnig, är du läkare? Hoppas för din skull att du aldrig blir sjuk.

    • Kicki A skriver:

      Sam the Sham…du verkar vara ganska insatt i det här med TSH och T4…därför får jag för mig att du ev jobbar på VC, där de ofta inte har kunskap om de övriga proverna som behöver bli tagna.
      Där betyder feber, ett hoppande TSH och ökande TPO att man ska ha remiss till psyk.

      Vad är ett normalt TSH och T4 för dig? Var går din gräns?
      Det kan vara intressant att få reda på eftersom gränsvärdena är olika i olika län.

      Om du tror att jag är psykiskt sjuk och hypokondriker med mina värden kanske du kan ge förslag på vad jag ska göra för att bli frisk. På psyk tar de inte emot mig med mina värden.
      Va gör jag då?

      Kom gärna med förslag?

    • Anonym skriver:

      Så talar en människa som är frisk själv och inte kan sätta sig in i hur det är att vara sjuk. En dag kanske du själv är en av dem som blir betraktad som lat och hypokondriker. Vet du att jag önskar dig nästan det.

    • Intepiggheller skriver:

      På vilket sätt ska de antsränga sig? Förslag, tack. Jag tycker att alla redan anstränger sig till tusen!!! Gör allt de kan för att bli friska!! Men det faller med sånna arroganta typer inom vården som du.
      OM det nu skulle vara psykiskt – varför få de då inte hjälp med DEN biten? Utan struntas i helt o hållet?!

      Varför denna arrogans och hårdhet mot de här patienterna? Tror sånna som du att DET är lösningen så har ni ju misslyckats StORT helt uppenbarligen.

    • Paddan skriver:

      Finns inte mycket att säga om denna totala okunskap!! Måste vara någon som jobbar inom vården?!

    • Sam_the_Sham, du vet verkligen inte alls vad du kommenterar här. Från vilken planet är du?

    • Eva skriver:

      Så talar sann okunskap! Läs på lite innan du vräker ur dig dumheter nästa gång.

    • Snacka om okunnighet, lider man av hypothyreos måste man vara jävligt tuff och ihärdig för att få hjälp av sjukvården om man får någon överhuvudtaget,
      och vad är normalt TSH och T4, ett medeltal uträknat på förmodat friska mäniskor på tidigt 1900 tal, du kan ju ta å läsa på lite innan du skriver sådana idiotiska kommentarer….

  111. Maggis skriver:

    Sam the sam
    Man ska ju inte önska någon att drabbas men när folk skriver som du så är det inte utan…. Märks att du inte är drabbad eller har nära som är!
    Inga vänliga hälsningar
    maggis:-(

  112. Gäst skriver:

    *Bumpar upp min förfrågan igen om ni ursäktar*

    Skulle vara kul att höra från såna som blivit hjälpta av olika mediciner och behandligar av Hypotyreos och känner sig mer meller mindre friska.

    *Vilka mediciner hjälpte (kombinationer av olika)?

    *Behandlingar utanför vanlig landstingsvård?

    *Vitaminer/mineraler etc som var stöd, eller rent av avgörande för er?

    *plus allt annat som ni kan komma på som hjälpt er.

    Svara gärna.

    • Jag gick i två år utan behandling och jag var ohyggligt sjuk – å då ska man veta att jag inte ger mig i första taget. Jag fick Levaxin, marginell förbättring. Fick åka till Stockholm (från Malmö) och få Liothyronin. Absolut bättre, men låååååångt ifrån bra, om ens hyfsad. Efter ett himla tjatande fick jag till slut Armour Thyroid från läkaren på UMAS (Malmö) och då jäklar!!! Jag blev människa igen!! Peppar, peppar, men det är 2,5 år sedan nu och jag ser mig inte som frisk, det blir jag aldrig, men sjukdomen hindrar mig inte längre. Löpträningen ligger jag lite lågt med men jag går på gym, spelar golf, långpromenerar, cyklar – när det var som värst stod jag vid diskbänken och förstod inte hur jag skulle orka flytta ProViva-förpackningen till ena sidan diskhon till den andra. Jag äter Behepahn (B12), Selen och Probion (håller magen igång) regelbundet. D-vitamin under årets mörka tid och E-vitamin sporadiskt.
      Kolla gärna min blogg på Expressen http://blogg.expressen.se/skoldpaddor/
      Jag har skrivit där regelbundet i fem år – där finns hela min sjukdomshistoria och de som följt mig från början ser vilka enorma framsteg jag gjort. Nu kan man inte skriva längre på Expressen så jag har flyttat över skrivandet till min egen domän, se
      http://blogg.visit-stina.com
      Vill du veta mer är du välkommen att kontakta mig på info@visit-stina.com

    • Kicki A skriver:

      *Och jag bumpar upp min fråga igen*

      Jag tycker det skulle vara kul att höra vem du är.

      Svara gärna.

      • Gäst skriver:

        Jag är ingen speciell. Jag frågar för att det är bättre att förekomma än att förekommas.
        Beskrev min situation och det bemötande jag fått från den endokrinologiska läkare i ett tidigare inlägg här.

        Min ganska ”målande” beskrivning över den yppersta, totala arroganta bemötande jag fick av läkaren föll inte moderatorn här på läppen, så dom tog bort det.
        Det var nog inte tillräckligt politiskt korrekt förmodligen.

        • Eva skriver:

          Gäst,Välkommen in på myxödem på facebook, där kan du hitta många många historier och kunniga människor. Eftersom vi själva måste vara våra läkare finns det en rad väldigt pålästa människor där.

  113. Mia Ackerfors skriver:

    Jag är ytterligare en som kan ställa mig bakom alla dessa som lider av sköldkörtelsjukdom. Efter att jag opererat bort halva min sköldkörtel för 2,5 år sedan tyckte min läkare att jag skulle klara mig på den återstående halvan jag hade kvar (fast han uttryckligen sa att han inte visste i vilket skick den återstående halvan var i..inga prover togs…)

    Jag blev sååå dålig, fick panikångest, darrningar, jag var så yr att jag tog mej inte utanför dörrarna, frös och svettades om vartannat, skakade så jag kom inte ner för en trapp, hjärtat dunkade hårt och långsamt, fick ångest, kunde inte koncentrera mig på något och trodde tillslut att jag höll på att bli dement, kunde inte läsa vad jag skrev, alla dessa symtom och fler därtill som jag inte ens orkar skriva upp här, trots TSH inom referens.
    För min panikångest och ångest blev jag skickad till en psykolog, fick utskrivet hur mycket psykofarmaka som helst, lätt som en plätt, men de hjälpte inte mej…mot mina darrningar och yrsel och koncentrationssvårigheter blev jag skickad till en Neurolog, genomgick inte mindre en 3!!! Hjärnscanningar (skiftröntgen) de spekulerades i om jag led av Parkinsons, snacka om att jag grät…men hjälpte det mej, icke! för hjärtat blev jag skickad till en kardiolog, fick vid 2 tillfällen göra ett belastningstest av hjärtat, EKG tester, samt en 24a timmars test av hjärtrytm o sv…De kom fram till att jag hade ett kanonhjärta!! Jag fick även träffa en endokrinolog, som inte heller han tyckte att mina symtom skulle tyda på att det var några större fel på min stackars kvarvarande sköldkörtelhalva, Jag kom till fler ”allmänläkare” än vad jag kan räkna upp på handens fingrar INGEN trodde att mina symtom berodde på sköldkörteln, mitt TSH steg saaakta, saaakta, men var hela tiden under referens (som då var 4,2) Jag ringde tillslut och bara grät till en doktor, som bryskt frågade mig i vilken ålder jag var…46 år, jajamen, då visste han ju svaret direkt, jag var givetvis i övergångsåldern!!! En annan läkare frågade hur jag hade det ”där hemma” Alla dessa läkarbesök och jag som bara blev sämre och sämre ledde till att även min man blev så frustrerad, tillslut ringde HAN upp en av alla dessa läkare som jag pratat med ett flertal gånger och ”skällde ut” honom och sa att om inte han hjälpte oss så visste han inte vad som skulle hända härnäst, tro´t om ni vill, men då säger läkaren (som jag bönat och bett till flera gånger) ”Jag kan skriva ut Levaxin” !!!! Då JAG ringt och tiggt och bett fungerade det inte, men då min MAN ringer tar det 2 sekunder att få ett recept på Levaxin, via telefonen!!!

    Efter första tabletten levaxin gick det som en suck av lättnad i min kropp, alla mina värkande leder kokade, dagen efter var många av mina symtom borta (jag som inte behövde hormoner enligt alla läkare, jag, som hade ett ”normalt” TSH) I dag är jag bättre, inte frisk, de blir jag nog aldrig, i skrivande stund har jag ett hjärta som slår tungt och summande fingrar, en mage som krånglar, det är svårt att få in rätt dos och jag funderar oxå på detta med naturliga hormoner, kanske jag med dem kunde få känna mig hel igen.

    Har flera väninnor som oxå kämpar, mot oförstående läkare (och i flera fall även en oförstående omgivning) Varför i hela friden ska detta vara så jäv- svårt att få hjälp!! Detta var min historia i förkortad version, undrar hur mycket pengar jag lagt på denna sjukdom…och hur mycket pengar jag kostat eftersom ingen läkare ville hjälpa, ska man som jag, vara tvungen att ha en arg man bakom sig för att det ska hända saker, detta är Svensk sjukvård av i dag för oss med sköldkörtelsjukdom och många, många andra…

    • Anne-Sofie Eksell skriver:

      Tack för din historia Mia.

      Det är PRECIS så illa det är att få en Sköldkörtelsjukdom.
      Man får alla möjliga kostsamma undersökningar &
      psykofarmaka :-(
      Men INGEN!!!!! kan ge oss naturligt Sköldkörtelhormon.

      Eftersom vår hälsa är så totalt oviktig så kan dom ju
      tänka på vad vi kostar samhället.
      För spara pengar verkar det ju som dom vill.

    • Anne-Sofie Eksell skriver:

      Tack för din historia Mia.

      Det är PRECIS så illa det är att få en Sköldkörtelsjukdom.
      Man får alla möjliga kostsamma undersökningar &
      psykofarmaka :-(
      Men INGEN!!!!! kan ge oss naturligt Sköldkörtelhormon.

      Eftersom vår hälsa är så totalt oviktig så kan dom ju
      tänka på vad vi kostar samhället.
      För spara pengar verkar det ju som dom vill.

    • Kicki A skriver:

      Det kunde lika gärna vara min historia fast att jag inte är opererad, utan har tagit Levaxin i 18år innan något hände.
      Då började karusellen inom vården, jag vet inte hur många läkarbesök jag gjort, undersökningar, provtagningar, röntgen av det mesta.
      Allt, allt, allt är bra förutom min feber och mitt stigande TPO och alla konstiga symtom…men det mina vänner är bara psykiskt enligt mina läkare!!!

    • Kicki A skriver:

      Det kunde lika gärna vara min historia fast att jag inte är opererad, utan har tagit Levaxin i 18år innan något hände.
      Då började karusellen inom vården, jag vet inte hur många läkarbesök jag gjort, undersökningar, provtagningar, röntgen av det mesta.
      Allt, allt, allt är bra förutom min feber och mitt stigande TPO och alla konstiga symtom…men det mina vänner är bara psykiskt enligt mina läkare!!!

  114. Anor skriver:

    Har detta probem på nära håll i många år! Problemet är otroligt stort och massor av duktigt folk går hemma utan ork att leva sitt liv!

  115. Gäst skriver:

    Hört i fikarummet på vårdcentralen.
    ”- Bara det inte vore för dessa patienter så är det inte så dumt att vara läkare”

    • Anonym skriver:

      Nä det är klart, vilket jobb man än har vill man ju inte ha de jobbigaste/svåraste arbetsuppgifterna! Man kan förstå att läkare/vårdpersonal känner så och det VET vi ju när vi går dit och det är därför det tar emot verkligen att gå dit… för att man ofta mår bara ännu sämre av förnedringen där. Därför är det ju såååå viktigt att de behandlar dessa patienter OAVSETT bakomliggande orsak (om man nu tror det är psykiskt eller fysiskt eller vad som) med ödmjukhet och förståelse.

  116. Anonym skriver:

    Fick veta av en läkare att jag hade struma men jag kände mig som vanligt, inga dåliga symptom alls. Därför tog jag ingen medicin under 2 år. Till slut tog jag Levaxin trots att jag inte kände mig dålig alls bara för att mina sköldkörtelvärden var för låga. Sedan visar blodproven konstant att värdena de får på sköldkörteln inte är i balans men jag känner mig fortfarande bra efter 4 år med Levaxin (liksom jag kände innan jag fick medicinen). Jag mår bra och har därför aldrig brytt mig om att fördjupa mig i sköldkörtelproven. Vad jag förstår så ska jag ta Levaxin för risken att värdena sjunker, inte för att de är för låga.

  117. Carola_brandt skriver:

    Började med högt blodtryck för ca 3år sen…..mådde piss…..svimmade på jobbet…sen efter d så har d blivit mer trots alla mediciner…..domningar i mina armar……ingen ork….svår o få åt mig luft när jag gör ngt….nu senaste året…..ett band för halsen…kan inte få åt mig luft….vad jag än gör…..har ont i varenda led i kroppen….sover…har jag tur 3 timmar/ dygn,….sen d gått upp från 78 till 103 på 9månader……trots regelbunden hälsosam mat….allt detta har satt sig på mitt humör…jag som inte annars har ngn känning när jag har mens……..är helt knäckt..HJÄLP MIG

  118. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Jag satt på trappen utanför huset när det
    fruktansvärda började.
    Helt plötsligt började det kännas konstigt
    i huvudet… det höll i några minuter men
    så försvann det, efter 5-10 minuter började
    det igen.
    Nu kom rädslan krypande & tankarna.
    Guuuud jag håller på att få en hjärnblödning
    eller nåt.
    Mamma som bodde i lillstugan var som tur va hemma.

    Jag ringde sjukvårdsrådgivningen för rådfrågning.
    Kvinnan som svarade tyckte jag skulle åka in
    till akutmottagningen.
    På vägen in så förlorade jag mer & mer kontrollen
    över min kropp. En känsla som var hemsk.

    Jag blev så FRUKTANSVÄRT RÄDD…..

    Vad händer???? Kommer jag dö???? Mina barn???
    Tårarna bara rann samtidigt som jag fick svårt
    att andas.
    (Oj nu sitter jag här & gråter när jag skriver)

    Det blev ett par turer in till akuten efter detta.
    Nu så här i efterhand vet jag att det var panik-
    ångest jag fick. En panikångestattack är nog
    det värsta jag råkat ut för. Kommer som en blixt
    från klar himmel & man förlorar TOTALT all koll.
    Känslan är bara: NU DÖR JAG!!!

    Personalen på KSS ville att jag skulle börja med
    antidepressiva.
    ANTIDEPRESSIVA????? JAG?????
    Nähärå. Jag är minsann inget Psykfall så det kan
    ni glömma.

    Efter en månad eller 2 så hade jag kommit till
    en punkt när jag bara kände.
    GE MIG VADSOMHELST!!!!
    Bara jag slipper detta.

    Alla känslor under dessa tre år.

    Rädslan att aldrig få tillbaka livet.
    Att inte kunna vara med :´-( när min
    son som då bara var 5 år växer upp.

    ATT INTE FÅ LEVA LIVET SOM ÄR SÅ UNDERBART

    Under dessa vidriga 3 år som har gått har jag
    under dom få stunder som hjärnan fungerat ägnat
    tid till att läsa & forska.
    All tid & den futtiga energi som finns kvar i
    min kropp har jag fått böna, be & tjata på vården
    att dom ska ta prover & hjälpa mig.

    Har till & med fått förståelse för att folk faktiskt tar sitt eget liv.

    FRUKTANSVÄRT

    Tyvärr kan jag inte påstå att vården är speciellt
    samarbetsvilliga.
    Enklast för dom är att jag tar emot den diagnos
    dom vill. Depression & stress.

    Nu är energin väck så jag orkar tyvärr inte
    skriva mer för tillfället.
    Det är LÅÅÅNG väg från huvet ut i fingrarna.

    Men jag lovar er.

    SKA ALDRIG ALDRIG SLUTA KÄMPA <3

  119. Gäst skriver:

    När man läser alla dessa inlägg och det avvisande många får från läkare runt om i landet så påminner det lite om Bagdad-Bob.

    Om ni minns så var det smeknamnet på Irak´s informations/propagandaminister som under invasionen av Irak kriget 2003 stod och höll upp handflatorna framför sig i TV, skakade på huvudet och sa att det fanns inget krig i Irak, inga amerikanska styrkor på Iraks mark, trots att bomberna haglade bakom han i direktsändning.

    ”Det finns ingen hypotyreos, naturligt sköldkörtel hormon är livsfarligt, du får galna-ko sjukan…minst, du är felaktigt fokuserad på din hälsa, ta en promenad så ska du se det släpper,”

    Det är som en bisarr komedi.

  120. Livet skriver:

    Jag är trött & ledsen.
    Nu gråter jag bara :´-(

    Det har gått tre år nu.

    De sista dagarna har jag
    vart så nere & undrat???

    Hur länge kan man stå ut
    med det här HELVETET????

    Jag är med nöd & näppe
    vid liv känns det som.

    Min kropp KAN INTE!!!
    Känns som varje liten
    microorganism i kroppen
    lagt av :-(

    Jag vill ju LEVAAA <3

    Jag vet ju hur underbart
    livet är egentligen.

    En till två dagar i månaden
    mår jag BRA!!! <3
    Men det är lååångt ifrån
    tillräckligt…

    Börjar känna mig desperat.

    MAKTLÖS

    VARFÖR funkar inte Levaxinet?
    Jag har nu ätit det i 5 månader
    men mina "bra" dagar blir bara
    färre & färre.

  121. Anne-Sofie Eksell skriver:

    Fram till hösten på mitt
    39.e år (Nu 42)

    Har jag varit en energisk
    & GLAD tjej som älskat att
    pyssla om min familj &
    göra roliga saker.

    Allt det är som BORTBLÅST!!!!

    Ligger som ett djävla mähä
    i soffan & klarar inte göra
    ett SKIT :-(((((

    Knappast upplyftande för familjen
    att se sin sambo/mamma som en
    urvriden trasa dag ut & dag in…

    Sambon får göra allt!!!!!
    Städa Tvätta Handla Laga mat
    diska Rasta hundarna mm mm
    Som tur är så har lillen vuxna
    syskon som tar med honom på
    olika aktiviteter <3

    Jag blev så GLAD!!!!
    när jag äntligen fick diagnos i Mars
    & Levaxin utskrivet.
    Nu har det gått 5 månader & jag mår
    om möjligt ÄNNU sämre :-(

    Kan inte låta bli att vara arg på vården
    som inte lyssnade på mig från början
    när jag sa att JAG ÄR INTE UTBRÄND!!!!
    Utan det är Sköldkörteln….

    Hade jag fått behandling DÅ och inte
    2.5 år senare med ett dagligt tjatande.
    Så hade förmodligen inte kroppen gått ner
    sig så fruktansvärt.
    NU kan dom komma med diagnosen UTBRÄND!!!
    för det är precis vad min kropp blivit :-((

    NU MÅSTE DET HÄNDA NÅT SNART!!!!!!

    Situationen börjar kännas mer & mer
    OHÅLLBAR :-((((

  122. Kicki A skriver:

    Här är hela min skräckhistoria!!!

    http://kickistyreoidit.wordpress.com/

  123. Ulle skriver:

    Kämpa på vännen.

  124. Suzy skriver:

    Det känns som att det gått rätt långt när man själv måste söka information, sätta egen diagnos på sig själv samt hitta egen medicin och börja fixa sig själv. Det är inte okej att vi är så många som måste göra detta, att vi är så många som måste betala för privatläkare, privata lab.prover osv… Inte okej. När jag sökte hjälp för nästan 3 år sen fick de för sig att jag var med utomhavandeskap och måste opereras akut… skickades med ambulans till SÖS där de inte kunde hitta något fel.

  125. Ulla-borgstrom skriver:

    Jag är själv drabbad och det är märkligt att det inte görs något radikalt för att något annat än Levaxin kan komma ifråga mot sköldkörtelsjukdomen!
    Ulla

  126. Never give up skriver:

    Jag har kvar väldigt många symptom fast jag äter Levaxin, blir sämre och sämre för varje månad. Läkarna stirrar blint på blodproven och verkar strunta i hur patienten mår och menar att det finns inget att göra något åt.. Hem o träna el gå till dietist och ät mindre verkar vara deras medicin?

  127. Suzy skriver:

    Förra veckan var jag så dålig att jag knappt orkade sitta upp, blev helt andfådd av att gå på toan och fick hjärtklappningar. Föll ihop på golvet flera gånger. När jag ringde läkaren sa hon ”ät mer mat så skickar jag en tid”… I söndags föll jag ihop vid slussen och kom inte upp

    • Jag kan ju inte klicka på Gilla här för jag gillar ju inte att du föll ihop vid Slussen ;) – men Aftonbladet, det är ett helvete att vara sjuk i sköldkörteln och bli motarbetad hela tiden. Det är helt sjukt som det går till och vi som skriver här vi är bara en droppe i havet. Det måste göras något åt denna galenskap som läkarna sysslar med. Men jag förstår att de inte förstår för det är så överjävligt att vilja men inte kunna och det går inte att förmedla känslan så hemskt är det.

  128. Malin skriver:

    I Sverige behöver man vara fullt frisk för att orka vara sjuk, det är en sanning, har själv kämpat i över tre ÅR för min hälsa. Man får vara sin egen privatdetektiv, vi är många drabbade som inte ”syns”. Jag lider, min familj lider. Har i tio års tid arbetat som personlig tränare, Hälsocoach och träningsinstruktör…ett år efter förlossning mår jag så dåligt att jag inte är förmögen att gå ens korta sträckor, att lyfta upp sitt lilla barn är nästan ett oöverstigligt hinder, bara att orka andas är numera ”träning”. 15 kg upp i vikt på 1,5 år, skakningar, värk, förlamande trötthet och ett hjärta som beter sig mkt annorlunda, DETTA är numera mitt liv – det aktiva livet med fester, långa promenader, dans, yoga och en vilja & ork att ”hitta på saker” är borta, kanske för alltid?
    Önskan om att få ett syskon till min nu 5 årige son är en önskan som Förmodligen aldrig kommer slå in…..
    Jag kräver inte mkt, bara att få tillbaka ngn form av värdigt liv – jag vet att medicinen kommit långt på detta område, tyvärr dock inte i vårt ”välutvecklade” Sverige.

    • Mia skriver:

      Ja, där ser man! Ytterligare en aktiv, hälsosam människa som detta helvete drabbar. Och ofta börjar det när man nyligen fått barn eller när man närmar sig/är i klimakteriet… surprise!!! Vad händer då i kroppen?! Jo hormonerna får sig en svängom!
      Mitt har också börjat ca ett-två år efter förlossning… Hade även förl.depression (ja de kallade det för det även om diagnosen inte kom förrän dottern va 5-6mån) vilket också DET beror på hormonell kaos i kroppen. Men min prover är sååå bra, det har tagits otaliga och alla visar perfekta värden. Så det måste va psykosomatiskt, sägs det… Men jag får inte ens en sjukskrivning för att få vila och slappna av från stressen! Det som erbjuds är KBT-terapi och antidepp medicin. Har ätit det sedan jag fick min förl depression (och det hjälpte mot depressionen, det gjorde det verkligen!) men blev ju ändå dålig fysiskt!! Långt efter jag börjat med det. Har även provat att öka dosen under en
      längre period (2 mån) men det hjälpte
      inte heller. KBT-terapi, visst – man har ett oerhört stort behov av att prata och få ut sin frustration… Men gör det mig frisk/pigg?! Tyvärr inte. :( Inte än iaf. Ska det ta ÅR eller?! Jag hankar mig fram med kosttillskott som jag dels beställer utomlands…. sånt som inte tillåts här i Sverige. Blir mkt bättre ett tag, sedan sämre igen… och där är jag nu igen. Nu har jag bestämt mig för att tömma alla mina tillgångar och besparningar på en privatläkare! (ja, för det kostar en veckolön att gå på ETT besök och det behövs fler) Nu får det
      vara nog!!! Jag vill tillbaks till livet med familjen, jobba heltid obehindrat (och få in pengar som ”alla” andra!),
      träna, rida, festa och leva livet!!! Jag är bara 32 år gammal.

    • Mia skriver:

      Ja, där ser man! Ytterligare en aktiv, hälsosam människa som detta helvete drabbar. Och ofta börjar det när man nyligen fått barn eller när man närmar sig/är i klimakteriet… surprise!!! Vad händer då i kroppen?! Jo hormonerna får sig en svängom!
      Mitt har också börjat ca ett-två år efter förlossning… Hade även förl.depression (ja de kallade det för det även om diagnosen inte kom förrän dottern va 5-6mån) vilket också DET beror på hormonell kaos i kroppen. Men min prover är sååå bra, det har tagits otaliga och alla visar perfekta värden. Så det måste va psykosomatiskt, sägs det… Men jag får inte ens en sjukskrivning för att få vila och slappna av från stressen! Det som erbjuds är KBT-terapi och antidepp medicin. Har ätit det sedan jag fick min förl depression (och det hjälpte mot depressionen, det gjorde det verkligen!) men blev ju ändå dålig fysiskt!! Långt efter jag börjat med det. Har även provat att öka dosen under en
      längre period (2 mån) men det hjälpte
      inte heller. KBT-terapi, visst – man har ett oerhört stort behov av att prata och få ut sin frustration… Men gör det mig frisk/pigg?! Tyvärr inte. :( Inte än iaf. Ska det ta ÅR eller?! Jag hankar mig fram med kosttillskott som jag dels beställer utomlands…. sånt som inte tillåts här i Sverige. Blir mkt bättre ett tag, sedan sämre igen… och där är jag nu igen. Nu har jag bestämt mig för att tömma alla mina tillgångar och besparningar på en privatläkare! (ja, för det kostar en veckolön att gå på ETT besök och det behövs fler) Nu får det
      vara nog!!! Jag vill tillbaks till livet med familjen, jobba heltid obehindrat (och få in pengar som ”alla” andra!),
      träna, rida, festa och leva livet!!! Jag är bara 32 år gammal.

  129. Kicki A skriver:

    Efter två år känner jag att jag inte kan vänta på endokrinologerna längre, jag har sökt privat och fått ett helt underbart bemötande och hjälp men naturligt sköldkörtelhormon.
    Jag har haft och har en inflammation i sköldkörteln, jag har många typiska symtom…men får ingen hjälp av de som ska vara proffs på hormoner.
    Jag har bett om att få göra en ny scintigrafi för att se vad som har hänt under den här helvetestiden.
    Men det finns visst inget intresse att följa upp och ta hand om sina patienter på endokrinologen.

    Frågan är…vet de något om underfunktion!!! I annat fall så är vi väldigt många som har skrivit här och jag är 100% säker på att alla kan delge sin upplevelse så forskningen kanske kan sätta fart. FÖR VI BEHÖVER HJÄLP!!!

  130. Ewa skriver:

    Titta på detta Aftonbladet !! Vi är många som är dömda till ett liv som blir en lång kamp och kostar oss, våra familjer och samhället mycket. Sjukskrivningar, ekonomiskt ruin och kraschade familjer är bara en del som drabbar oss förutom lidandet av att ständigt må dåligt, ha ont m.m. m.m.

  131. Anne-Sofie Eksell skriver:

    SNÄÄÄÄLLAAAAAAA AFTONBLADET!!!!!

    VI BER ER DESPERAT OM HJÄLP………

  132. Karin Engström skriver:

    Verkligen dags att någon vaknar! Tiotusentals människor i Sverige sover bort sina bästa år helt i onödan! Fy, det är skamligt!

  133. Paddan skriver:

    Har en historia att berätta om en väninna till mig (har fått hennes tillåtelse) För 5 år sedan fick hon sköldkörteln bortopererad och har sedan dess ätit levaxin, vilket har fungerat relativt bra. Fast i perioder har hon mått märkligt men för det mesta ganska bra till för ungefär ett år sedan. Då började hon få konstiga symptom, blev skakig, hjärtat rusade och hon blev svimfärdig. Detta kom över henne helt plötsligt och hon vågade inte vara ensam. Åkte in på akuten ett antal gånger och sökte läkare efter läkare…Psykiskt sa de bara och skickade hem henne gång efter gång! En gång psykiskt alltid psykiskt! Finns en fara i detta för även om man mår psykiskt dåligt kan man tyvärr drabbas av annat också! Iallafall togs det till slut omfattande prover och då kom man till slut fram till att när de opererade bort sköldkörteln skadade man bisköldkörtlarna och detta skulle noga ha följts upp efteråt!! Detta glömdes bort och hon drabbades efter hand av brist på kalcium, d-vitamin mm. Kunde tagit en ände med förskräckelse om hon inte ihärdigt sökt för sina konstiga symptom! Hon har anmält detta till socialstyrelsen!

  134. Uffe Asson skriver:

    Det är ju bra att Aftonbladet frågar vad läsarna vill ha insyn i. Kan man nu bara orka fortsätta den inslagna vägen, så kanske läsarna kommer tillbaka. Men då gäller det att inte tveka även om sanningen inte är det journalisterna hittills har trott på.

  135. Miroo skriver:

    Håret tappar färg, går av och tunnas ut, naglarna måste klippas ned till skinnet annars flagnar dem och sen slutade dem helt att växa. Läkaren funderade över vilka prover hon skulle kunna ta?, prov på TSH och T4 visade är jag har brist på sköldkörtelhormon, detta efter många års kämpande. Sen har man en hel lista på andra problem som troligen har med sköldkörteln att göra men var finns informationen, du får leta själv och försöka luska ut vad du behöver göra för att bli bättre. Läkaren säger att T3 prov är inget man behöver ta för den betyder inget!!! Jag vill träffa en läkare som vet vad det handlar om och ger mig information om hur jag ska göra för att få ett bättre liv.

    • Kicki A skriver:

      Lova att höra av dig om du råkar träffa på denna läkare som kan ge information om hur vi kan få ett bättre liv. Är det en endokrinolog som säger att T3prov inte är betyder något??? Det är ju T3 som är det aktiva i kroppen, så det är väl högst intressant att veta vad det provet ligger på.

      • Lena Blomvallin skriver:

        Samma svar har jag fått också, T3fritt är inget som man behöver kolla. En förmildrande omständighet är väl att det är en allmänläkare som svarat så till mej.

        • Gudrun skriver:

          Nix det är ingen förmildrande omständighet. Det är okunskap!!!, eftersom, man inom sjukvården säger att hypotyreos är en ”lätt” sjukdom, som kan botas med Levaxin. Det behövs inga remisser heller. Hoppas ironin framgick.

          • moder skriver:

            jag får inte heller ta t3 fritt fast jag frågat och vill… dessutom vill jag gå till en specialist(som jag får betala för själv) men det kan jag inte göra föräns jag får ta proverna… ond cirkel…

    • Vilket pucko till läkare? T3 fritt SKA tas! Annars har man ingen aning om kroppen omvandlar som den ska. J-a nöt!!

  136. Suzy skriver:

    Jag önskar att jag haft cancer istället. Antingen hade jag fått hjälp eller så hade jag fått dö i lugn och ro.

  137. Elisabeth skriver:

    Har du problem med sköldkörteln kan du inte förlita dig till att din läkare har någon kunskap och att du får adekvat vård.Du måste vara påläst, kolla provsvar att dom ligger inom referens (om du har sådan tur att dom visar sig i provsvar) för du kan av din läkare erhålla helt felaktigt besked.Du måste veta vilka prover som är viktiga, sen ska du leta med ljus och lykta efter en kompetent läkare och dom är inte många.Läkare vet ju inte referensvärdet ej heller hur fruktansvärt dåligt ditt mående kan vara.Ingen kunskap finns heller om binjurar även om det står på bipacksedeln till Levaxin att det ska behandlas i första hand.Ge oss också tillbaka rätten till Thyorid som patienter har tillgång till i andra länder.Vi jobbar bara med väl vetenskapligt beprövat heter det, men vad är det??? När man behandlar barn ungdomar med amfetamin eller Zoloft och dylikt är det väl beprövat?????? Svinkörtelpreparat har man behandlat sköldkörteln med i 100 år innehåller de ämnen som vi så väl behöver för ett fullvärdigt liv.Bemötande och behandling eller obehandling inom svensk sjukvård är STOR skandal och samhällsekonomiskt oansvarigt och skapar stort lidande för den enskilde.

  138. Annesofie Eksell skriver:

    Vad gäller Psykvården samt självmordsförsök,
    Så är det tyvärr så att MÅNGA av oss med
    Sköldkörtelsjukdomar har hamnat där pga att
    Det faktiskt är den första diagnos läkarna sätter
    när provsvaren liter inom referens :-(((
    Jag är en MYCKET mentalt stark & stabil
    Människa, men nu har det gått tre år i detta
    HELVETE så snart kommer jag passa in
    Under den kategorin :-((((
    VI BEHÖVER DESPERAT FÅ NÄSAN
    ÖVER VATTEYTAN

  139. Me2 skriver:

    En normal sköldkörtel producerar ~10 mikrogram T3 om dygnet.
    När sköldkörteln slutat fungera ersätts, i gängse praktik, endast den inaktiva hormon formen T4, i form av Levaxin, och man ignorerar totalt avsaknad av T3 produktion. Varför? ”Vetenskapen” har föreställningen att deoidnasen producerar T3 från T4 (i Levaxinet) och gör detta fritt cirkulerande. Stefan Sjöberg et al har visat att denna teori har allvarliga problem.
    Patienter i Sverige synes bemöts av en läkarkår med en förmyndarattityd som hör hemma på Gustaf Wasas tid.
    Om patienter ber om att få T3 eller NDT så borde deras önskningar omedelbart tillgodoses. Vi talar inte om att tvinga på folk åderlåtning, homeopati, voodoo eller knark, utan ett föreskriva ett naturligt förekommande hormonpreparat, till dessa som ber om det.
    Om man kan köpa obegränsade mängder med tvivelaktiga födoämnen, tobak och alkohol utan recept och förstöra sitt liv helt receptfritt, varför skulle man inte kunna få ett internationellt erkänt läkemedel som är naturligt och har obefintliga ”biverkningar”??

    När nu en normal sköldkörteln normalt producerar T3, varför skulle då ersättandet av endast T4 fungera?

    Provförskriv NDT till dessa som ber om det, och se resultaten.

    • Annesofie Eksell skriver:

      Där har läkemedelsindustrin ett finger med i spelet :-(

    • Lena Blomvallin skriver:

      Jag bad om Lio (=T3) och fick till svar att det hade läkaren aldrig hört talas om. Alltså fick jag inte det. Inte gick det att kolla upp vad det var jag bad om eller remittera mej vidare. Men antidepressiv medicin kunde jag få direkt utan problem.

      • Jag fattar inte att Nycomed marknadsför sina grejer! De säljer både Levaxin och Lio. Men de verkar inte tala om det. Å en del icke pålästa läkare tror att Lio är licensbelagt!!! Helt matt blir man!!

      • Å jobbar man med frågor som sköldkörteln så måste man min själv veta att Lio finns och att det inte är licensbelagt. Ungefär som jag som jobbar som VD-assistent och marknadsföring och konferenser inte vet att det finns flera flygbolag, flera reseföretag och flera hotell att välja bland.

  140. Annesofie Eksell skriver:

    JAG STÅNGAR MIG BLODIG

    För att JAG & alla andra i samma
    situation ska få tillbaka…

    LIVET

    JAG KOMMER ALDRIG ATT GE MIG

  141. Lena Blomvallin skriver:

    Nog är det väl konstigt i ett land som Sverige att det är bara de starka som har god ekonomi som ska kunna få hjälp med de här problemen. Det är de som orkar bråka, som har råd att söka läkare privat, råd att importera dyra läkemedel, som kan få hjälp. Hur många är det inte som mår dåligt som inte orkar och inte har råd som får lida??? Hur kan det vara möjligt att det nästan bara är privatläkare som kan/våga hjälpa oss????

    • Annesofie Eksell skriver:

      Och HUR MÅNGA??????
      Är det som sitter/ligger hemma utan
      vetskap om internet.
      Att man kan söka information & träffa
      andra i samma H…….
      Ensam i detta är det lätt att ge upp :-(
      Utan min underbara familj hade iallafall
      inte JAG varit kvar :-(

      • Internet är en ganska modern företeelse – tänk på hur det var för så där (bara) åtta år sedan! Vi var lika många då, men vi hittade inte varandra! Då satt vi hemma på kammaren och trodde att det skulle vara så här och att det läkaren sa var sant!

  142. helene ekman skriver:

    Åh, ÄNTLIGEN fattar jag vad det är som är fel med mig!! TACK!!

  143. MariaR-v198991 skriver:

    Hej!
    Jag har haft fibromyalgi i 5 år.
    Jag fick problem med mina sköldkörtlar långt innan jag fick min diagnos fibromyalgi dem säger att det är ärftlig med sköldkörtelen så det har inget sammband med fibromyalgin.Idag äter jag Levaxin 175 mg.
    Så allt detta snack om att det är på grund av att man har fibromyalgi som man har sköldkörtel problem är strunt prat bara,det hade varit bättre om det skulle se den riktiga faktan istället.Jag är undersköterska och har jobbat i vården i många många år och har växt upp med en mor som har sköldkörtel problem och hon fick fibromyalgi några år efter.

  144. MariaR-v198991 skriver:

    Hej!
    Jag har haft fibromyalgi i 5 år.
    Jag fick problem med mina sköldkörtlar långt innan jag fick min diagnos fibromyalgi dem säger att det är ärftlig med sköldkörtelen så det har inget sammband med fibromyalgin.Idag äter jag Levaxin 175 mg.
    Så allt detta snack om att det är på grund av att man har fibromyalgi som man har sköldkörtel problem är strunt prat bara,det hade varit bättre om det skulle se den riktiga faktan istället.Jag är undersköterska och har jobbat i vården i många många år och har växt upp med en mor som har sköldkörtel problem och hon fick fibromyalgi några år efter.

    • Paddan skriver:

      Ja nog är det så att många som har fibromyalgi har också problem med sköldkörteln! Bara det att de kollar inte det! Har själv fibro, migrän och sköldkörtelantikroppar. Många i släkten på både mammas och pappas sida som har sköldkörtelproblem så visst är det starkt ärftligt!

  145. Pill skriver:

    Mycket bra att denna fråga tas upp, det är verkligen på tiden!

  146. Fibropadda skriver:

    Lägger ut en länk till Trace Elements i USA, där hårmineralanalyserna görs. Det är erkänts internationellt laboratorium sen 1984 och används i många länder. Proven visar den intracellulära aktiviteten, vilken inget blodprov visar. Många sjukdomar idag, Fibromyalgi, ME, Hypotyreos, syns inte i vanliga blodprov, utan det ligger på cellnivå. Beklagligt att inte skolmedicinen kan erkänna detta. Många har blivit bra genom att gått igenom mineralterapi, eftersom det har visat sig bl.a mycket mineralbrister och höga halter av tungmetaller i kroppen.

    http://translate.google.se/translate?hl=sv&sl=en&u=http://www.traceelements.com/&ei=R05fTv7aKoyQ4gSpw7xB&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&sqi=2&ved=0CDQQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3Dtrace%2Belements%26hl%3Dsv%26biw%3D1280%26bih%3D695%26prmd%3Divnsb

  147. Bernils skriver:

    Jag har tydliga tecken på hypotyreos men värden som är ”bra”, så jag får ingen hjälp. Värdena är alltså bra enligt okunniga läkare men i själva verket för höga och i en konstig kombination. Jag måste ha något sällsynt problem men hur sjutton ska jag få hjälp? Min (före detta) läkare har inte ens tittat på mina symptom men jag får komma och visa dem. Dock vägrar han att diskutera sköldkörteln mer så vad ska jag då dit och göra? Det här är en katastrof!

    • Paddan skriver:

      Ja det är verkligen en katastof! Ingen läkare som vill lyssna när man börjar tala om hur mycket symptom man har från HELA kroppen! Väljer enklaste vägen och stämplar det som psykiskt!! Får antidepp piller och lugnande för att vi ska hålla oss lugna! Ärligt talat vet de inte vad de ska göra! Helt förfärligt hur många människor som lider i tysthet och har blivit berövade allt i sitt liv!

    • Paddan skriver:

      Ja det är verkligen en katastof! Ingen läkare som vill lyssna när man börjar tala om hur mycket symptom man har från HELA kroppen! Väljer enklaste vägen och stämplar det som psykiskt!! Får antidepp piller och lugnande för att vi ska hålla oss lugna! Ärligt talat vet de inte vad de ska göra! Helt förfärligt hur många människor som lider i tysthet och har blivit berövade allt i sitt liv!

  148. casper, emma & sarah skriver:

    Vi vill ha tillbaka våran älskade mamma <3

  149. Annesofie Eksell skriver:

    Kan man inte kolla upp NÄR 
    fibromyalgi, utbrändhet mm mm
    började stiga?
    om det kan ha samband med
    att Levaxinet tog över det
    Naturliga Sköldkörtelhormonet.

    • Julia skriver:

      Inte helt otänkbart.
      De första rapporterna om fibromyalgi började väl på 90-talet?

      Det fanns naturligt sköldkörtelhormon i Sverige tills 1990-07-01, då det avregistrerades. Sedan dess har Levaxin varit standardbehandling.

      Coincidence? I think not!

  150. Elsa skriver:

    Vi med problem med sköldkörteln skulle klara oss bra om vi fick ett receptblock och tillgång till fria provtagningar.På många forum på nätet stöttar vi varandra och väl insatt,köper mediciner ifrån utlandet.
    Många åkte till Munsterhjelm i Finland innan hennes pensionering,betalade tusentals kronor för att komma på fötter.Varför betala skatt till sjukvård när det enda man blir är oförskämt bemött.Inför en vårdpeng så vi patienter kan lägga pengarna där vi vill och slipper betala privat ur egen ficka.Jag tycker även att alla sköldpaddor kan maila Göran Hägglund, som socialminister skulle jag vara OERHÖRT bekymrad över den inkompetens och det bemötande vi sjuka möter i vården.Hur många drabbade är sjukpensionärer unga som gamla,hur många går sjukskrivna om dom nu i detta hårda klimat blir beviljad sjukpenning eller hankar sig fram på en familjemedlems lön därför att dom inte klarar att arbeta.

  151. Ida skriver:

    Det är riktigt SKRÄMMANDE hur dålig kunskap skolmedicinen har gällande hypotyreos. Många lider oerhört pga av detta! Mer forskning och utbildning inom vården är vad som behövs! Ta fram nya mediciner som komplement eller ersättning för Levaxin, som verkligen inte hjälper alla. Ta Hypotyreos på allvar, det är en åkomma som påverkar hela kroppen, både in och utsidan med allt vad det innebär.

  152. Gäst skriver:

    Ska träffa min läkare angående förmodad Hypotyreos som matchar alla symtom som beskrivs om sjukdomen.

    Det mest absurda och totalt sinnesjuka är att man ska känna att man ska behöva plugga på som inför en universitets tenta innan man ska träffa sin läkare.

    Som att man nästan måste forcera sig in mellan dörrarna och vråla dom i öronen för att dom ska lyssna, övertrumfa dom i varje argument, ha knivskarp koll på all fakta om sjukdomen, senaste rön och forskning, ha benkoll på alla fronter.
    Har man 20 symtom som tillsammans ger en total bild som överensstämmer med Hypotyreos så fokuserar dom istället på ETT av dom symtomen som är depression, och där biter dom fast som en jäkla terrier och hänger och slänger i den och ignorerar totalt alla andra symtom.

    Gå till läkaren och få hjälp var en illusion som man fick lära sig när man växte upp.
    Det är snarare som man är ställd inför en blandning av univertitets-tenta, polisförhör, domstol och Idol-jury, där minsta lilla spricka i ditt pläderande attackeras skoningslöst och din sammantagna sjukdomshistoria ignoreras på en handvändning och läkaren sneglar på klockan för att inte missa lunchen, pekar på dörren och säger: ”det är fint väder ute, ta en promenad”.

    Att man blir heligt förbannad är ju en underdrift!!!

    • dustspeckle skriver:

      Jag förstår precis hur du känner och jag beklagar att du måste känna så här. Det är inte rimligt att man – i ett tillstånd av extrem trötthet etc som följd av sjukdomen – ska behöva känna att man ska kunna rabbla senaste forskningsresultaten för att övertyga sin behandlande läkare att ta de rätta proverna, att tolka dem på ett sätt som överensstämmer med senaste rön.

      Det enda rätta är att gå direkt på de bästa specialistläkare du kan hitta, gå direkt på utan att passera primärvården är mitt råd.

  153. Jenny Brunnberg skriver:

    Vi måste få hjälp NU! Förutom att lida av själva sjukdomen och inte kunna leva ett värdigt liv, blir vi dessutom bemötta utan respekt eller empati, utan avfärdade med att ”det inte är nåt fel på oss”. Detta är ohållbart! Svensk sjukvård borde skämmas som inte ser, hör eller lyssnar på oss alla som lider av detta. Jag har försökt få hjälp i 2 år – varit hos 18 läkare – ingen kan/vill hjälpa mig. Jag vill få pröva Armour, torkad svinsköldkörtel men ingen kan skriva ut då man behöver licens från Läkemedelsverket. Jag kan få narkotiska preparat, Benzo och antidepressiva men inte ETT HORMON!? Vad är problemet? Vi måste få hjälp NU!

  154. dustspeckle skriver:

    En sak kan vi tacka Internet för i det här fallet. Fler och fler drabbade kommer till primärvården beväpnade med betydligt djupare kunskap om dessa sjukdomstillstånd än vad den vanliga ”allmänspecialisten” på primärvården besitter.

    Väldigt viktigt att man som patient inte tålmodigt rättar sig efter slentrianmässiga bedömningar av provresultat enligt gamla tumregler, vetandet har raskt gått vidare och det gäller att ställa krav på att få en verklig expertbedömning från de som verkligen besitter kompetensen.

    Har man minsta anledning att misstänka att man ev kan lida av dessa sköldkörtelsyndrom rekommenderar jag starkt att man tar kontakt med specialistläkare istället för att lita på att ev. bli remitterad av ”allmänläkare” som generellt är helt okunniga i hur det här kunskapsområdet utvecklats de senaste tio åren.

    Alla har rätt att välja behandlande läkare, utnyttja detta.

    • Kicki A skriver:

      Jag tycker nästan vi kan namnge de som vi känner verkligen besitter kompetensen…för det är inte många!!! Under mina två helvetesår har jag träffat på två som har lyssnat på mig och gett mig medicin.
      VC erkänner att de inte är kunniga ang hormoner och endokrin vet inte heller mycket om denna sjukdom.
      Konstigt tycker jag…så otroligt många som lider…det borde finnas mer intresse för att hjälpa och finna nya vägar när inte alla klarar sig på Levaxin.
      Och hur skrämmande många är det inte som inte ens får prova Levaxin som kanske skulle må bra av det… NEJ ta inte alla prover som behövs och lyssna inte på patienten…skicka runt oss i vården så åren går och vi kostar massa pengar och ju flera läkare vi sedan har varit hos desto mer desperata ser det ut som vi är i våra journaler. Fast att vi hela tiden säger alla symtom på underfunktion, det är inte vi som ber om alla undersökningar för vi vet vad det handlar om.
      Jag hoppas även de som hade högre TSH för några år sedan när TSH gränsen fortfarande var hög…att de får upprättelse. Jag vet att de patienterna inte har blivit kallade till ny undersökning, fast att gränsen är sänkt, utan många av dom går fortfarande och tror att de har Fibromyalgi (som min mamma) eller Trötthetssyndrom mm mm.

      • dustspeckle skriver:

        Du har totalt rätt i allt du säger. Det är närmast skandalöst hur den här ”patientguppen” behandlats, vet inte riktigt hur jag ska säga för att just ”grupptillhörigheten” är ju tydligen extremt svårt för den vanliga primärvården att fastställa. Efter det, har du väl hamnat i en viss kategori är det svårt att ändra på det.

        Jag är inte själv drabbad medicinskt av hypothyreos. Men jag har med egna ögon sett nära och kära blivit fullkomligt förstörda av galna ”diagnosciteringar”, med ”behandlingsmetoder” av typ psykofarmaka. Det har förändrat mitt liv och mina kärnrelationer i grunden kan jag säga, mycket sorg och bedrövelse är inblandat och det är därför jag engagerar mig i den här frågan.

        Jag vill verkligen ha en grundlig granskning av den här sörjan för att minska risken att andra tvingas genomlida samma helvete framöver.

        Det är helt sanslöst att man fortfarande idag inte klarar av att korrekt diagnosticera detta förhållandevis enkla sjukdomstillstånd för vilket det finns ganska enkla bot i de flesta fall.

  155. Suzy skriver:

    Jag sover 15 timmar per dygn, om jag inte sover kolapsar min kropp. Hur ska jag få ett fungerande liv om jag aldrig är vaken? Jag är desperat. Måste jag börja ta droger pga. svensk sjukvård? Jag ser ingen annan utväg…. Eller ja, döden är sista utvägen.

  156. Linnéa skriver:

    Fibromyalgi kan också vara en konsekvens av en allvarlig genetisk sjukdom som heter Ehler-Danlos syndrom. Har själ haft fibro i 30 år och fick först i år rätt diagnos. Tragiskt nog har även min nu 16-åriga dotter också sjukdomen och har haft värk (som förklarats med ”växtvärk) sedan hon var liten.
    Så det kan finnas olika orsaker till fibromyalgi som är en internationellt accepterad sjukdom, men som kan dölja andra svårare sjukdomstillstånd.

  157. Annesofie Eksell skriver:

    Jag misstänkte att min dotter fått samma som jag & tog med henne till min fantastiska läkare som tog ALLA prover på henne. Standardproverna låg BRA. så på vårdcentralen hade hon blivit hemskickad. Men nu togs även antikroppar, vilka ska ligga under 35 & min dotter hade ÖVER 500.

  158. Annesofie Eksell skriver:

    En MYCKET bra infosida där man kan läsa
    och kanske kan förstå lite VAD som händer
    i våra kroppar.

  159. Annesofie Eksell skriver:

    Tillsätter man FEL bensin i motorn så går den till slut sönder.
    Vad gör man då???
    Skrotar bilen.

    JAG TÄNKER HITTA RÄTT BENSIN!!!!!!

  160. Elisabet skriver:

    Sedan jag upptäckte tipset på tipsarkivet har vi halkat ner från tredje till femte plats, trots all denna aktivitet! :(
    Jag har tipsat alla jag kan om att detta finns, har du?

    Iofs så ligger Försäkringsbolagens sponsring av sjukförsäkringshaveriet först och det är också ett ämne som ligger mig och säkert många andra misshandlade varmt om hjärtat, så jag hoppas på båda! :) För de hör liksom ihop!!! Först blir vi misshandlade av vården och sedan utkastade ur sjukförsäkringssystemet för att vi inte fått vård! Logiskt???

    Min historia finns på http://enstaka.blogspot.com/p/min-hypotyreos.html men förra gången blev länken borttagen, så det kanske den blir igen och jag är ju ändå bara en av väldigt många….

  161. kattis skriver:

    Inser att jag måste haft hypotyreos i 30 år. Har medicinerats med levaxin i 12 år men inget har blivit bättre. Är påläst men det är ju inte läkarna jag träffat. Vill prova lio men det sysslar inte min VC med. Och svinsköldkörtel hade läkaren aldrig hört talas om, inte heller endoläkaren. HERREGUD, ska man verkligen behöva läsa till läkare själv för att få bli frisk??? Är så ledsen att blivit berövad så många år av mitt liv som människa och mamma.

  162. kattis skriver:

    Och ju mer jag ser mig om så ser jag människor som troligen lider av sköldkörtelproblem utan att förmodligen veta om det själva.

    • Anonym skriver:

      Ja, och lägg därtill att det krävs att man har ”rätt värden” för att få prova. Man får inte prova om man har typiska symptom men otypiska prover, till skillnad från hur det går till på veterinärsidan där man känner till att alla inte uppvisar normalt sjuka värden.

      Men gäller det mediciner som ändrar hela hjärnan, så går det bra att testa och prova hur som helst, samt slentrianmedicinera i årtionden. Jag har tagit mig ur det helvetet, och blir mig nog aldrig riktigt lik.

  163. Elisabeth skriver:

    Vilken sjukdom du än har finns det en arsenal av olika mediciner men har du problem med sköldkörteln finns bara Levaxin och den ska passa alla???????????

  164. Annesofie Eksell skriver:

    Tyvärr hamnar många av oss Sköldkörtelpatienter
    under kategorin Psykiatri eftersom den vanligaste
    diagnosen vi får är utmattningsdepression & hem-
    skickade med ett recept på antidepressiva.
    Eftersom diagnosen är fel så hjälper naturligtvis
    inte SSRI preparat & efter ett antal år med en fel-
    diagnostiserad sjukdom där kroppen raseras mer &
    mer så finns det TYVÄRR människor som väljer att
    avsluta sitt liv.
    Det hemska är att efter 3 år i detta HELVETE så
    har jag faktiskt fått förståelse att man kan välja
    det :-((((

    • Elisabet skriver:

      Jag fick faktiskt min diagnos av en psykiater vid en utredning beställd av Försäkringskassan. Andra verkar ha fått det av en gynekolog, så det beror kanske inte så mycket på specialiteten utan på hur intresserad och engagerad man är av att hålla sig uppdaterad och att gå till botten med patientens symtom?

  165. Annesofie Eksell skriver:

    Hade jag snällt tagit Den diagnosen jag fick från början
    och inte kämpat.
    Hade jag nu varit totalt nerdrogad av antidepressiva :-(
    Men då hade jag iallafall inte varit en besvärlig patient.

    Jag har EN ÖNSKAN!!!!!

    Att få tillbaks mitt liv <3 <3 <3

    • Kicki A skriver:

      Så himla bra och sant skrivet. Tänk hur många det är som inte orkat kämpa, utan har tagit antidepressiv medicin och inte blivit bra, tagit mera antidepressiv osv osv.

      Anne-Sofie vi ska kämpa för oss själva, för de i samma situation som oss och för de som är nerdrogade med fel diagnos.

    • Naturbarn skriver:

      Jag var så nära att ge upp och tro på läkarna som antydde att jag ”inbillade” mej och ”kände efter” lite för noggrannt … då kom min kära kropp till min räddning – och såg till att värdena blev så dåliga att jag äntligen fick medicin …

      Kämpa på Annesofie, ge inte upp!

  166. 52:a skriver:

    kanske dags att se över kompetensen inom sjukvården och framför allt läkarna. men en kompetent sjuksköterska eller undersköterska kan också vara behjälplig vid diagnostiseringar, det har jag en hel del erfarenhet av erfarenhet,

    • Anonym skriver:

      Frisörer är bäst på att diagnostisera hypo. Skämt åsido, men de VET hur folk ser ut i håret några år innan de får diagnos, och har sett det otaliga gånger. Allt medan läkarna som vanligt skrockande säger att ”hår kan vara olika, det kanske är så ditt hår SKA vara”. Läkarna kan inte längre se symptom, de ser bara prover och går blint efter labreferenserna, de som inte ens anger optimala gränser. Jag har tyvärr tappat allt förtroende för vården, och bävar för den dag jag blir sjuk och inte kan bota mig själv.

  167. Anki skriver:

    Ja, inom området utmattade binjurar, störd HPA-axel (hormonrubbningar)och låg sköldkörtelfunktion får man lita till sig själv, tyvärr. Jag har ätit Levaxin i över 1 år utan att märka någon förbättring alls. När jag läser ”Adrenal fatigue” av James L. Wilson och ”Your Thyroid” av Dr Barry Durant-Peatfield samt massor med bra info på http://www.drlam.com förstår jag att det ofta inte är bara sköldkörteln som fungerar dåligt. Ofta har man även svaga binjurar och hormonrubbningar (PMS, svårt att bli gravid, myom mm). Då hjälper det inte att bara behandla sköldkörteln, tyvärr.

    I dagens sjukvård får man söka för ett problem i taget!!! Hur ska man någonsin kunna bli frisk? Kan någon se till helheten och lyssna på oss som är sjuka!!??

    Jag har förstoppning som lett till både hemorrojder och analfissur, trött, känsligt blodsocker, låg ämnesomsättning, lite magsyra, lågt blodtryck, tappar hår, fryser, låg kroppstemperatur, lättstressad, orolig, PMS, mensvärk, myom (blivit rekommenderad att operera bort livmodern trots att detta kan förvärra hormonrubbningarna) ödem, ljuskänslig, ljudkänslig. Lösning – antidepressiva som jag vägrar ta. Jag är INTE deprimerad. Jag är INTE hypokondriker.

    Nu tar jag saken i egna händer via alternativ medicin och hormonbehandling och känner mig sakta men säkert bättre, men det har kostat mig hela mitt sparkapital och arbetsoförmåga i mitt eget företag under lång tid utan sjukskrivning. Är detta Sverige 2011? Dags för uppror!

    P.S Jag känner en kvinna som åt upp sig till BMI över 30 för att hon skulle slippa betala sin magsäcksoperation själv. Det gjorde istället Landstinget med mina skattepengar. Men jag får betala för min sjukdom själv! Man får lust att svära!

  168. Mary Smith skriver:

    För ett år sen drygt trodde jag att jag va ensam med min sjukdom, jag förstod inte vad alla mina symtom som tex värk och extrem trötthet berodde på och läkarna hittade heller inga fel på mig. Tack vare hypo2.info har jag nu förstått att jag inte är ensam, långt ifrån. Det finns så många där ute, både med diagnostiserad hypo och de utan diagnos, som inte får den vård de behöver. Det finns bara ett alternativ, Levaxin och ligger dina värden inom referens så mår du inte dåligt, du bara inbillar dig!
    Lyft fram detta så att fler blir medvetna om att det är så många många som kämpar för att få sina liv tillbaka och att vården för hypopatienter är under all kritik! Hur skulle det se ut om tex diabetespatienter själva experimenterade med sin medicinering, som så många hypopatienter får göra??!!

  169. Anonym skriver:

    Många blir kallade för hypokondriker. Det sägs så ofta, att jag undrar, OM nu läkare själva trodde på hypokondrihypotesen, varför utreds då inte varför det går en våg av hypokondri över landet?

    Nä, för det handlar inte om hypokondri, och eftersom läkarna vet detta, så gör det situationen extra otäck.

    Ja tack, jag vill ha mitt liv tillbaka. Forskningen finns. Det är vedertaget nu att binjurarna blir slöa efter lång tids stress eller depression, och man vet att cortisol krävs tillräckligt av för att T3 ska fungera som det ska. Ändå blir jag kallad hypokondriker? Jag kan visa glasklara provsvar på att jag har just de binjurar som forskningen talar om, samt subklinisk hypothyreos som kan bero på detta, ändå får jag ingen hjälp, däremot kan jag bli både hånad, kränkt och förolämpad av läkare.

    Testa psykofarmaka på mig tills jag blir förstörd är ok, men inte testa Levaxin (som är ofarligt om man testar under övervakning – är det så hemskt att försöka hjälpa en människa att få ett liv och ork att bidra till sin egen och samhällets ekonomi?????).

  170. Naturbarn skriver:

    Hur ofta hör man inte ”Det var bättre förr”?
    I det här fallet – sköldkörtelsjukdomar – var det nog faktiskt så. ‘

    Fram till 60-talet mättes hormonell sköldkörtelstatus bland annat med dygnsanalyser av urin, och tillsammans med patientens egen beskrivning av symptom gav detta läkaren en helt annan helhetsbild.
    Man medicinerades med naturligt sköldkörtelhormon, Thyranon, som utvanns ur torkad svinsköldkörtel och därmed innehöll hela spektrat av sköldkörtelhormon; T4, T3, T2 och T1 samt calcitonin.

    Men – behandling med svinthyreoidea frångicks på grund av att inget läkemedelsbolag vill sponsra ett preparat som inte senare går att patentera (eftersom det är en naturlig substans) … och på 60-70-talet infördes Levaxinet (vilket endast innehåller syntetiskt T4).

    Idag är kliniska blodprover och svaren på dessa allenarådande! Notera dock att beroende på vilket landsting man tillhör – och vilka laboratorier de använder sig av – så skiljer sig referensvärdena för bla T3 fritt, T4 fritt och TSH åt.
    Och så länge man ligger inom referensramarna (enligt de ”kliniska proverna”) så är man frisk – punkt slut! Alltså kan man i ett landsting vara sjukare, innan man får rätt till medicin, än i ett annat.

    Jag vet själv vad det vill säga att ligga PRECIS på gränsen till Hypotyreos – i flera år – och bli vägrad medicinering.
    Jag vet också att att jag utvecklat fler autoimmuna sjukdomar (hypotyreos räknas dom en autoimmun sjukdom), som svar på att jag (min kropp) var så nedsatt och sårbar – just på grund av den obehandlade hypon.

    Jag tycker att det räcker nu – jag vill att min läkare lyssnar på vad jag har att säga – inte bara stirrar på provsvaren.
    Och jag önskar innerligt att inga fler av mina medsystrar ska behöva lida i onödan, pga läkares okunnighet – och rädsla att förlora sin legitimation …
    Vi lever i det 20:e århundrandet – låt oss då agera som om vi gjorde det! Låt oss lyssna på varandra och lära oss av varandra … oavsett titel och rang!

    Tack för ordet!

  171. hjälp min fina kompis Annelie!!

  172. Andrea skriver:

    Det är FRUKTANSVÄRT hur vi sköldkörtelsjuka behandlas av sjukvården här i Sverige. Har inte mött en endaste läkare inte ens överläkare på Endokrinologen som tycks veta hur man behandlar denna sjukdom. Ska vi måste åka utomlands för att hitta läkare med större intresse och kunskaper angående hormonsjukdomar. Å nej, vi är inte psykiskt sjuka vi har problem med ämnesomsättningen. ingen VILL frivilligt ha denna totalförstörande sjukdom. INGEN!!! Fem år av mina bästa år har jag sovit bort medans den ena läkaren efter den andra behandlat mig som luft. Allt jag lärt mig om denna sjukdom har jag fått ta reda på själv. Ingen jag träffat inom sjukvården vet mer än jag själv. Tragiskt men sant! Skandal på torra land.

  173. Maggan skriver:

    Det går att sluta med levaxin med hjälp av mineralterapi. Tro mig..jag har en kusin som gjort det. Handlar om en obalans i kroppen och avsaknad av mineraler och vitaminer.

    • Kicki A skriver:

      Spännande och intressant…tycker jag, det borde även endokrinologerna tycka om de verkligen vill hjälpa oss!!!
      Men jag har iallafalll inte märkt något intresse för våran sjukdom, för enligt dom är vi inte sjuka utan alla symtom vi har är bara psykiska.
      De kan till och med avsluta ärendet fast man har både kraftiga symtom och prover som varierar. Helt otroligt!!!

  174. Sköldpaddan skriver:

    Varför är det, i princip, omöjligt att få naturlig medicin, med bevisad effekt, då man har en sköldkörtel-sjukdom? Men man kan skriva ut antidepressiv medicin utan att läkaren ens har undersökt patienten ordentligt, varken fysiskt eller med blodprover.

  175. Chrisseh skriver:

    Jösses, vad många vi är!
    Är sannerligen förvånad och väl medveten såklart om att när sååå många skrivit här så måste det finnas många många fler därute i sverige som liksom jag och andra som skriver här, inte får rätt hjälp! Det är galet! Vilket slöseri med kraft och människor!
    Tänk om vi kunde få hjälp, vi skulle kunna ”göra rätt för oss i samhället” istället för att vara de parasiter vi nu blir beskyllda för då vi är sjukskrivna…
    Aftonbladet – ser ni inte hur in i bängen galet detta är?! Vilket scoop för er. Uppmärksamma detta och ni gör en god gärning för många enskilda individer, deras närmaste och hela samhället!

  176. Anna skriver:

    Något måste göras!!Har levt hela mitt vuxna liv med en kollosal trötthet och muskelsvaghet. Det går i perioder då jag kan vara bättre vissa perioder.Att vakna och alltid känna sig ”sjuk” frusen och ont i kroppen. 45år och tre barn.Man får kämpa för var dag. En hjärn-trötthet som tar musten ur en. Det tar sådan energi att hålla sig såpas klar i hjärnan att jag klarar ett halvtids jobb i affär. Från början jobbade jag heltid inom vården men kollapsade med jämna mellanrum med utmattning, det var då man hade karensdag. Efter två barn kom den totala kollapsen och långtids sjukskrivning. Så många gånger jag sökt hjälp läkare utan att få hjälp. SÅÅÅÅ förnedrande man blir bemött, lika besviken var gång.
    Min son 18 år har fått samma symtom, så det är inte bara en kvinnosjukdom. Han vittnar om att flera av hanns tjej kompisar har symtom men att det viftas bort som tonårs besvär.
    Undrar om det är tonårs problem som jag har fortfarande :(

    • kattis skriver:

      Och det är ju inte alls ovanligt att sköldkörtelsjukdomen slår till just i puberteten…Inte heller ovanligt att den slår till i och med en graviditet. Dessutom är ju sjukdomen ärftlig.

      Även om kvinnor oftast drabbas så är det inte heller osannolikt att män får sjukdomen. Min man berättade om en arbetskamrat som gick till otaliga läkare enda tills den sista läkaren hittade fel på sköldkörteln. Min dotters klasskompis pappa fick också gå länge och läste på om sköldkörteln, insisterade sedan på att de skulle ta prover som visade att han hade en grav underfunktion på sköldkörteln med TSH på närmare 100.

    • Suzy skriver:

      Jag har varit sjuk sen jag var 14… jag mådde fruktansvärt dåligt. De skyllde också på att jag var tonåring…

  177. Annesofie Eksell skriver:

    SNÄLLA AFTONBLADET

    Har KÄMPAT & KÄMPAR :-(
    i 3 år nu.

    Jag har mailat
    Reinfeldt
    Hälsoministern
    Uppdrag granskning
    Er
    Expressen
    DN
    & precis varenda en
    jag kan tänka mig.

    Jag har Studerat sköldkörtelsjukdomar så jag snart kan doktorera i detta ämne.
    Orkar snart inte mer…..

  178. Jag har också hypertyreos , jag har haft en fruktansvärd ledvärk och det visade sig till slut bero på b-12 brist och efter några månader med b-12 injektioner har det blivit mycket bättre. Tabletter hjälpte inte. Har de kollat det på dig.

  179. Visst är det hemskt. Jag blev sjuk 1974 och har tills idag inte fått rätt hjälp . Levaxinet hjälper inte mig heller.

  180. Läs du en bok själv..möjligtvis en om ämnesomsättningens sjukdommar.

  181. Guest skriver:

    Se till att använda era nätverk för att rekommendera det här tipset! Det är det mest kommenterade tipset.

  182. Suzy skriver:

    Vad roligt det känns att behöva smuggla in sin medicin =(

  183. Marianne Gunnarsson skriver:

    Tyvärr blir det fler och fler som börjar skicka efter sin egen medicin, jag själv har beställt från USA.Naturligt sköld körtel hormon. Vanliga människor ger upp och beställer olagligt från Internet! Det satt hårt inne eftersom jag är en lagens människa förövrigt. Jag är inte ensam, detta sprider sig nu bland de drabbade. Man får söka egna vägar när vården inte bryr sig. Kanske vore något att granska.

    • Kicki A skriver:

      Ja visst är det hemskt, jag vet flera stycken som beställer över nätet. SÅ ska det inte behöva vara!!! Själv har jag fått hjälp med en licensansökan som efter mycket om och men gick igenom. Jag skulle själv skickat efter på nätet om inte min ansökan gått igenom…så här ska det inte behöva vara i Sverige 2011

  184. Suzy skriver:

    Jag mår så dåligt så jag har förnärvarande ingen inkomst, men ändå tvingas jag låna flera tusen av olika personer för att ha råd med: vitaminer, mineraler, extra järn, extra magnesium, extra folsyra, ögonkräm, 5-htp, antideppressiva, sömnpiller, ångestdämpande, hydrocortison-salva mot eksem, omega 3-tabletter, progesteron-kräm, extra stöd för binjurarna, naturligt (svindyrt) sköldkörtel-hormon (porcine thyroid)…. Ja, det är minsann dyrt att vara sjuk. Väldfärd? Visst, i min röv kanske.

    • Kicki A skriver:

      Ja man kan ju tycka att man borde få hjälp av de läkare som ”kan” om hormoner nämligen endokrinologerna. Men de idiotförklarar ju en fast att man har många av de symtomen som står med på Fass. Det är inte alls underligt att folk söker sig till alternativmedicinen när inte vården tar hand om oss.
      Vi får bekosta allt själva, det skulle vi inte göra om vi ville vara hemma och vara feta och lata.
      NÅGOT ÄR ÅT SKOGEN FEL MED HYPOTYREOSVÅRDEN…DEN FINNS INTE ÖVERHUVUDTAGET!!!

  185. Suzy skriver:

    Här sitter jag, återigen, ensam en lördagkväll. Jag orkar inte gå ut… jag har inget liv.

    • Kicki A skriver:

      …och vi är väldigt många som inte har något liv, när man har denna sjukdom och inte får hjälp.
      Ingen av oss väljer att sitta hemma, sjukdomen och läkarna tvingar oss till det!!!
      SKANDAL!!!

  186. Gudrun skriver:

    Jag hade överfunktion av sköldkörteln Graves sjukdom gick ett år på lungnande mediciner innan dom kom på vad det var.Har fått två radioaktiva behandlingar börjar känna mig lite som en människa igen allt börja våren 2008.

  187. Suzy skriver:

    Jävla kommunistsvin

  188. Anitha_pahlman skriver:

    Sedan jag äntligen fått en diagnos 1994 !! efter flera år hos företagshälsovården har jag fått EN DEL av livet åter.
    Ta upp detta stora osynliga.. problem. Brist på kunskap hos vårdcentraler gör vårt liv till en skugga av vad det borde vara.
    Långa sjukskrivningar, kanske i onödan för att inte tala om hur privatlivet blev – jag var småbarnsmamma och en 10 + en 12 åring när detta startade.
    Att vänta i år innan diagnos, som då blev av en HÖR O HÄPNA Reumatolaog var mardröm. Biverkningarna att gå så länge obehandlad får jag leva med resten av mitt liv.
    Låt andra få sin diagnos i tid. Uppmärksamma detta som för den som blir sjuk är okänt och man blir diagnostiserad som ”utbränd” problem med nerverna .. eller liknande – helt i onödan och fel medicinerad med medicin som inte gör någon skillnad. Vem orkar stå emot? När man väl kommer till läkaren är man som en zombie.. Vardagen har tagit all kraft, att bara komma ur sängen, ta en dusch är som att bestiga Mount Everest.
    Kroppen värker som om man faktiskt bestigit Mount Everest.. Av den anledningen hamnade jag på Reumatologen. Av tur fick jag en Reumatolog som såg symptomen.. de var då ganska klara jag hade fått ”giftstruma” och skakade som ett asplöv av min höga puls.
    Den höga puls som tidigare bedömdes som ”mina nerver”.
    2 -3 år innan skulle jag kunnat få hjälp om prover tagits. Mina järnvärden var knappt mätbara, min kropp svullen och jag var yr, trött.. Tyvärr hade jag aldrig hört om autoimmuna sköldkörtelproblem. Sköldkörtel.. Vem vet var den sitter INNAN man blir sjuk.

    Vi är många, nya tillkommer varje dag o lider i onödan. Familjer lider av att inte veta.. att inte mamma (oftast) får hjälp.

    Jag blir aldrig mer helt frisk. Jag har lärt mig leva med en kropp som tar en timma att få liv i och som känns som den sprungit maraton.
    Mina barn är stora nu, jag klarar detta om jag portionerar min energi.
    Jag kan arbeta DELTID för att jag har ett kontorsarbete.. delvis styra min tid, rast och flex. Jag har 25% pension men orkar sällan arbeta 75%. De syntetiska medicinerna fungerar inte så som en frisk sköldkörtel skulle göra. Det finns andra mediciner men de är få förunnat.. och vem orkar kämpa när man redan gör så mycket man kan för att leva dag för dag, ha lite socialt umgänge, träffa barnen någon vän ibland och hålla hemmet någorlunda. Även vi får tvätt o disk.. helst skall vi laga nyttig kost dessutom.

    Behandling som ger överlevnad men inte mycket mer än så.

    När andra längtade till sol o sommar drog jag ner persiennerna för att äntligen få vila. Det kallas semester..

    Jag tycker ändå att jag har turen att ha en läkare som lyssnar men hon är inte en magisk healer eller ”Gud” Hon hjälper mig så gott det går med de mediciner som är godkända.

    Anitha Påhlman

  189. liss skriver:

    det tog nästan 30 är innan jag fick hjälp.
    jag var helt knäckt. stod hos läkaren och grät.
    sa att jag hade en hel palett full med sjukdom.
    jag vägde 114 kilo!

    idag – efter fem år med sköldkörtelmedicin – är jag mycket bättre men väldigt långt ifrån bra.

    jag orkar fortfarande inte så mycket mer än att jobba.
    har tappat nästan alla vänner. gör aldrig något kul.
    för jag har ingen kraft att göra det.
    det är vidrigt att ha det så här i livet.
    jag är bara 46 år gammal.

    jag skulle göra mycket för att få prova på naturligt hormon, men jag vet inte vart jag ska vända mig.

    jag orkar inte med fler oförskämda läkare som bara vill ha mig till deprimerad. jag vill inte höra fler av läkarnas påhopp.

    jag vill inte vara ensam jämt.

    finns det EN läkare där ute som kan tänka sig att handla efter läkareden? i så fall behöver jag dig!

    jag vill ha mitt liv tillbaka! H J Ä L P M I G!!

  190. Känns hoppfullt att ni kanske granskar denna uselt dåliga vård så att vi sjuka kan få se ljuset i vårdtunneln

  191. Annesofie Eksell skriver:

    BARA EN I MÄNGDEN……

    Hypotyreos är ju en sjukdom som är så lätt att hitta och bota
    - har jag hört….

    Hypotyreos
    Skapad av Hypot sön, april 18, 2010 14:11

    Märta har varit sjuk i mer än 15 år,
    hon orkar inte med sin dotter och har
    flera gånger körts in till sjukhuset i ambulans.
    Hon har svåra muskelsmärtor, muskelsvaghet,
    onormal trötthet, yrsel, illamående, nackstelhet,
    tanketröghet, något lågt blodtryck, hudutslag och
    flera andra symtom.

    Enligt sambon är hon ofta nästan apatisk och
    i det närmaste okontaktbar.
    Överläkaren vid Märtas sjukhus har meddelat
    att de inte kan göra mer för henne,
    hon får helt enkelt försöka klara sig så gott hon kan själv…..

    Då får hon kontakt med Diagnos Okänd på TV3
    och där skall ett specialteam med hjälp av stora resurser
    och mängder av prover hjälpa henne att få en diagnos.

    Märta fick genomgå en ordentlig undersökning,
    lämna 38 rör med blod och dessutom får hon med sig
    flera kartonger med provkit från Scandlab.
    Den kroppsliga undersökningen visar hudförändringar,
    ett blåsljud på hjärtat och lite ömhet på båda njurarna.

    I sin diskussion berör teamet problem med binjurarna
    och sköldkörtleln och inriktar sig sedan på sju olika
    medicinska spår:
    Blodsjukdom/tumör, hormonsjukdom, metabol sjukdom,
    hjärtsjukdom, systemsjukdom, primär muskelsjukdom
    samt infektion.

    Resultatet blir dock att man kommer fram till att Märta
    lider av ortostatism, ”yrsel när man reser sig upp”,
    vilket är en komplikation till lågt blodtryck.

    Märta blir först glad och lättad för att hon har fått en diagnos,
    men när det visar sig att behandlingen består av motion och
    kognitiv terapi blir hon förstås besviken!

    Hon hade ju hoppats på att få hjälp!
    Alla som har haft en allvarlig organisk sjukdom
    förstår ju själva att det inte går att “tänka” bort den!!!

    Men även om tv-programmet tog slut här
    så fortsätter förstås livet för Märta.
    Hon tog själv kontakt med Scandlab för att få reda på
    provsvaren därifrån.
    Där kunde man berätta att salivproverna visat på väldigt
    låga kortisonhalter och att hon hade hypotyreos.

    Hypotyreos är ju den sjukdom som den samlade
    läkarvetenskapen i Sverige, med några få lysande undantag,
    anser är så lätt att hitta och bota.
    Senast förmedlades detta budskap i Fråga doktorn i veckan
    som gick.

    Denna sjukdom missade hela specialistteamet,
    trots att de hade tillgång till Scandlabs tester!
    De kunde till och med avskriva att det rörde sig om sköldkörtelproblem!

    Är inte det ett bevis för att hypotyreos kanske inte är
    så lätthittad???
    Det anser i alla fall en stor grupp odiagnostiserade patienter…….

    De låga kortisolvärdena är ett tillstånd som ofta hör ihop
    med hypotyreos och anledningen kan vara att binjurarna
    blivit uttröttade efter lång tid av stress eller
    obehandlad hypotyreos.

    Binjurarna har till uppgift att producera kortisol-
    ett livsviktigt hormon.
    Kortisolbrist kan ge många av de symtom Märta hade:
    svaghet, lågt blodtryck och blodtrycksfall,
    värk i leder och muskler,
    yrsel och svimningar,
    illamående och kräkningar…..

    Hur kunde teamet missa detta????

    Och hur vanligt är det inte då att vanliga stressade läkare
    missar det och låter patienten fortsätta vara svårt sjuk,
    trots att bot finns?

    Via Scandlab fick Märta kontakt med en läkare som tog henne på allvar och ordinerade kortison för binjurarna och Levaxin för ämnesomsättningen. Detta fick Märtas symtom att försvinna och verkar väl vara en betydligt effektivare metod än vad kognitiv terapi och motion skulle varit….

    Tyvärr är ju Märtas historia bara en i raden av berättelser från människor som inte blivit tagna på allvar av den reguljära vården- och då är det ändå bara en bråkdel som ändå har lyckats få hjälp och därigenom orka berätta….

    Märta berättade sin historia i Allers nr 15-2010 och den finns nu också publicerad hos Scandlab.

  192. Annesofie Eksell skriver:

    Man kan säga att min sambo numera är:

    Ensamstående med barn + ett vårdpaket (jag)
    & två arbeten.

  193. Naturbarn skriver:

    Medicinerar sedan februari 2011 med Levaxin mot Hypotyreos, och har visserligen till del ”fått mitt liv tillbaka” – men är fortfarande långt ifrån den pigga, glada, energiska, starka, smidiga, elitidrottande, företagsamma, universitetsstuderande, multitaskande ensamstående mamma jag var för 5-10 år sen – långt ifrån …

    Nu är det ju så att mina senaste provsvar, rent kliniskt, låg ”bra” … och då är jag ju frisk! Eller hur?!
    Att min anamnes säger nåt annat (är trött, seg i huvudet, muskelsvag och mycket annat mindre positivt) är inbillning och jag ska ”inte känna efter så mycket!”

    Får jag påpeka att rubbningar i sköldkörtelns funktion verkligen inte är något jag önskar ens min värsta fiende (har visserligen inte nån sån, men …), så illa vill jag inte att NÅGON ska behöva må!
    Men – om våra politiker, specialistläkare, läkemedlesföretagsdirektörer mfl beslutsfattare som styr över våra liv, och i slutänden över vårt väl och ve som ”sköldpaddor”, bara för en dag (en enda dag skulle räcka, tro mej) fick ”walk a mile in my shoes” så skulle det bli annat ljud i skällan! Jag lovar!

  194. Katten skriver:

    Detta gäller inte bara sköldkörtelsjukdomar, utan även alla oss andra med ”osynliga” sjukdomar som tex ME/CFS.
    Vi blir runtskickade i vården utan att någon vet riktigt vad de ska göra med oss. Vi används i det närmaste som försökskaniner för att få ”tyst” på oss, och anklagar oss för att mer eller mindre fejka sjukdom, när man i själva verket inget vet. Vi måste bli TAGNA PÅ ALLVAR!!!
    Om man känner i hela kroppen att något är fel, och mår ren skit – så ska inte vården bara kunna blunda för detta! Som det är nu så är privata vårdalternativ i många fall det enda som erbjuds. Man greppar ”halmstrån” – för vi vill ju bli friska…få må bra igen… få våra LIV tillbaka!

  195. Marianne Gunnarsson skriver:

    Ser att någon vill ha med antidepressiva mediciners upp sving ang användandet. Detta tror jag beror på att vården inte tar sitt ansvar. Klart att man blir deprimerad av att inte få hjälp med de krämpor man har.De tjänar multum på att vården brister. De tjänar inget på naturligt grishormon.

    • Mary Smith skriver:

      ja och plus att läkarna ju gärna skriver ut antidepressiva och påstår att våra symtom beror på depression fast de inte är så.

  196. Spindeltjejen.se skriver:

    Jag hoppas verkligen att Aftonbladet tar upp det här!

    Jag var själv med i en artikel om just det samma i lokaltidningen för några veckor sen och fick fantastiskt gensvar.

    Det finns ett STORT mörkertal där ute bland alla som är sjuka utan att få hjälp.

    • kattis skriver:

      Så är det säkert många som inte orkar att kämpa så förbaskat också som det krävs. Att hitta en vettig läkare är få förunnat. Och ständigt detta kämpande gör ju att man till slut blir helt utmattad och då heter det att man har utmattningsdepression istället.

  197. Annesofie Eksell skriver:

    SNÄLLA HJÄLP OSS <3
     
    Anne-Sofie Eksell
     
    Följande är från min blogg på dinamediciner.se   (svordomar är det men jag har skrivit i ren frustration)
     
    Skrivet av Anne-Sofie tors, 2011-02-17
     
    Jag har alltid varit en mycket PIGG, glad & positiv tjej,
    men I slutet på 2008 slutade min kropp fungera sakta men säkert.
    Under hösten sökte jag vid flertal tillfällen
    för trötthet,hjärtklappning, yrsel mm utan att
    man hittade nåt fel på mig.
    Det som påtalades var att det kanske kan vara stress.
    I dec kollapsade kroppen totalt & jag fick åka
    in akut.
    Jag mådde sämst i slutet eller strax efter mens
    så jag sa redan då att jag trodde det var hormonellt.
    Nu vet jag att det var panikångestattacker jag fick. (jag trodde jag skulle dö)
    Min första diagnos var att min yrsel berodde
    på” kristallsjuka”
    sen blev diagnosen utmattnings syndrom (Utbränd)
    vilket jag själv kände att det inte stämde.
    Fick börja med antidepressiva samt gå i kognitiv beteendeterapi KBT som inte gav mig ett dugg.
    Blev mer & mer övertygad att det var nånting i
    min kropp som var fel.
    Min mamma har fel på sköldkörteln så jag började undersöka symtom mm på detta och blev själv helt övertygad av att det kunde vara så även i mitt fall. (ärftligt)
    Jag påtalade detta på min vårdcentral & fick ta prover.
    Svaren var att jag låg inom referens.
    Började fördjupa mig mer i Sköldkörtelsjukdomar & läste massor av olika forskningsartiklar samt även läkarartiklar & patientberättelser.
    Förstod ganska fort att här kommer jag nog få kämpa lite.
    LITE?????
    Dessa tre år har varit ett HELVETE.
    Gjorde på eget bevåg urinprover via Scandlab
    i sthlm som visade på underfunktion i sköldkörteln samt även en hårmineralanalys via
    USA som också den visade samma resultat.
    JIPPI!!!!!! jag har rätt tänkte jag & var överlycklig.
    Bokar ytterligare tid på vc där jag tar med mig dessa resultat.
    Svaret: –vi arbetar inte med sånt här i Sverige.
    Ner på jorden igen.
    Men jag har Vägrat att ge upp.
    Vägrat att mitt liv ska vara slut vid 40.
    Har med jämna mellanrum krävt att få ta prover
    för att det förhoppningsvis ska synas i blodet
    så småningom,
    eftersom det är det enda sjukvården tar hänsyn till.
    BLODPROV
    det spelar absolut ingen roll att du har alla symtom man kan tänka sig.
    En läkare sa till mig…. – men Anne-Sofie.
    -Om jag säger till dig att jag VET att det är psykiskt. Mår du bättre då?.
    INGEN har trott på mig eftersom jag enligt blodprover ligger…
    (inom referens)
    Ärligt talat kan dom köra upp sina djävla referenser i räva!!!!!!
    Jag har levt med min kropp i 40 år & tycker
    nog att JAG vet om nånting är fel!!!!
    Kommentaren Ta en promenad…. Är ju också rätt bra… NOT!!!
    Eller när jag säger att jag måste gå & lägga mig mitt på dán.
    - Du har det bra du….. Visst :-p Byt med mig.
    Jag klarar inte ens av att hjälpa min son med läxorna pga att huvet är totalt väck.
    Casper sa en dag:
    Vet du vad jag önskar mamma?
    - att du blir frisk…
    Då rann tårarna kan jag säga
    Jag ville inte
     Vara oförmögen att leka med min son.
     Sälja hästar.
     Sluta jobba.
     Inte ha en gnutta socialt liv.
     Inte ORKA leka med mina barn.
     Inte ORKA laga mat.
     Sälja våran underbara hästgård för att flytta till en lägenhet.
     Inte ORKA!!!! Göra ett djävla skit.
    Jag fick själv be om att dom skulle ta antikroppar.
    Vilka visade sig vara förhöjda….
    Men fortfarande ingen reaktion!!!
    Om jag inte själv tjatat tjatat & tjatat
    samt nästan fått bli min egen läkare
    så hade jag bara tynat bort som individ.
    (vilket jag snart har)
    Med kroppen fullproppad av antidepressiva.
    Skrev en egen remiss till endokrin där jag tiggde & bad om att få komma dit.
    Fick ett långt svar där läkaren ifrågasatte precis varje symtom jag hade.
    Samt att han ville ha kopior på alla mina läkarbesök sedan 1982!!!
    Vilket han fick, men sedan var det tyst.
    Övertalade sedan min läkare på vc, att skriva en remiss.
    Svaret på den remissen var att det fanns ingen anledning för endokrin att ta emot mig.
    Efter några månader ringde jag återigen min läkare på vc & sa att nu får du skicka ytterligare en remiss till endokrin & skriv att jag tänker INTE ge mig förrns jag får komma!!!!l
    Det gav resultat. Efter 4-5 månader fick jag en tid.
    Jag har kämpat som EN DJÄVLA IDIOT för att få dom & FATTA!!!!!
    Och VARFÖR?????? Går folk sjukskrivna?????
    Ekonomin är ju ett kapitel för sig 
    Inte nog med att inkomsten sjunkit drastiskt…
    Jag har fått lägga ner tusentals kronor
    På specialkrämer pga eksem klåda & svamp
    För att inte tala om alla nya TJOCKISKLÄDER
    Eftersom jag bara blir fetare & fetare!!!!!!!
    VEM???? Ska ersätta mig för detta?????
    I Juni blir jag utförsäkrad vare sig jag är frisk eller inte. Står då helt utan inkomst.
    Och INGEN kan beskylla mig för att jag inte kämpat för att få bli frisk
    så jag kan arbeta & tjäna mina egna pengar!!!!!!
    JAG HAR BETALAT SKATT SEN JAG VAR 18 ÅR!!!!!!!!
    Den ENDA människan som stöttat mig HELHJÄRTAT
    under denna helvetestid är
    Marie Carlsson på Försäkringskassan i Skövde.
    Och självklart min familj & mina vänner.
    GLÖM ALDRIG ATT JAG ÄLSKAR ER <3
    Att jag sen gått upp nästan 40 kg tyder ju bara (enligt sjukvården)
    på att jag har ett tillräckligt energi intag!!!!!
    Mitt NOT så underbara liv består av följande……
    YRSEL
    Kronisk trötthet
    TOTAL utmattning
    Sömnproblem
    dålig återhämtningsförmåga
    dålig uthållighet
    Huvudvärk
    Migrän
    Glömska
    "hjärndimma"
    Koncentrationssvårigheter
    Tankesvårigheter
    Förvirring
    svamp
    Panikattacker
    Låg kroppstemperatur
    Frusenhet
    svårigheter att stå ut med kyla och värme
    känslighet för solljus
    kallsvettningar
    kalla händer och fötter
    Muskelvärk
    Ledvärk
    Muskelkramper
    Ledstelhet
    stickningar i händer
    domningar i fötter
    plötsliga kräkningar
    Svullnader
    värk
    Torr och fjällig hud
    Utslag
    Eksem
    Akne
    sämre hårkvalitet
    ökat håravfall
    ”tunga” ögonlock….
    Syn- och hörselproblem
    Tinnitus
    torra/grusiga ögon
    överkänslighet för ljud och ljus
    muntorrhet
    tandlossning
    värk före och under menstruation
    rikliga menstruationer
    nedsatt sexlust = obefintlig
    Nedsatt aptit
    fetma
    saltsug
    sötsug
    Försvagad puls
    Hjärtklappning
    Andfåddhet
    Om min kropp orkade…
    Skulle jag göra mer
    Jag skulle skoja med barnen
    Jag skulle gå ut & gå
    Skulle jag skratta
    Skulle jag gråta
    Skulle jag älska
    Jag skulle umgås med mina vänner
    Jag skulle titta färdigt på en film
    Skulle jag arbeta
    Jag skulle gå på kalas och stanna sent
    Jag skulle inte bli så irriterad
    Om jag bara orkade
    Visst har jag mina stunder
    Men om jag kunde göra något åt min situation
    Så skulle jag ha många fler
    Jag skulle göra fler utflykter
    Jag skulle ut & rida
    Jag skulle gå på bio
    Jag skulle laga middagar och tända ljus
    Jag skulle kramas mer
    Jag skulle vara…..
    Om jag orkade…
     
    Skrivet av Anne-Sofie tors, 2011-02-17
    FORTSÄTTNINGEN….
    Fick i december månad (2010) genomgå en del blodprover på Endokrin.
    Har även sagt att jag vill göra en biopsi men det får jag inte 
    Väntade med spänning på resultat.
    Detta som jag kämpat för i 2 år.
    Efter ca 3 veckor kommer svaret….
    -Förutom antikroppar inget anmärkningsvärt.
    Dom tyder bara på att jag kan ha en framtida underfunktion.
    Min värld rasa då samman TOTALT!!!! Jag bara grät & grät.
    Nu orkar jag inte mer. Vill inte. Står inte ut.
    Dagen efter blev jag förbannad på mig själv & sa:
    - Nu djävlar Anne-Sofie! KÄMPA VIDARE!!!!!
    Ringde till Scandlab där kvinnan jag pratade med hade full förståelse
    för att jag nu mådde riktigt dåligt med tanke på hur de prover såg ut
    som jag tog hos dom i Maj -09.
    Beställde ett nytt provtagningsunderlag som jag just hämtat ut.
    Har även bokat tid hos min näringsfysiolog.
    Under januari månad har min ”läkare” på vårdcentralen slutat så jag skulle nu
    få träffa en ny.
    Bestämde mig innan det besöket i måndags 7/2 att denna gång
    ska jag bara vara tyst & höra vad han har för förslag.
    STÖN!!!!
    Även denna läkare börjar tjata om depression…
    Så jag säger: Men ärligt talat? Du som är läkare. Skulle inte JAG veta
    om jag är deprimerad?
    Då svarade han: ja det är ju om man känner sig ledsen och sådär.
    Eftersom vården är helt SÄKRA på att det inte är fel på min sköldkörtel
    så sa jag till honom.
    - Ok vi säger att det inte är sköldkörteln.
    Vad tycker DU att vi ska ta för prover?
    Då föreslår han att jag ska göra ett funktionstest…..
    för att se hur jag fungerar när jag lagar mat, stryker mm.
    SERIÖST???????
    - Jag frågar då vad det ska leda till & han svarar då
    att det får vi ju se när resultatet kommer.
    JA JÖSSES!!!!!!
    Lite info om mig.
    Jag har TPO antikroppar.
    Fick en autoimmun hepatit när jag var 14 år så jag har alltså
    en autoimmunitet i kroppen.
    Min mamma har fel på sköldkörteln.
    Alla på min mammas sida har autoimmuna sjukdomar.
    Man blir ju så ledsen, arg & frustrerad när man är så maktlös.
    Jag ska KÄMPA KÄMPA KÄMPA för att sjukvård & media ska få upp
    ögonen på hur många vi är som får kämpa.
    Det finns ju sååå många i vårt land som inte ORKAR utan bara tar läkarens ord på nån slaskdiagnos & går hem med ett recept på antidepressiva.
    Vi har bara ett LIV!!!! & det ska vi leva värdigt.
    Framförallt LEVA & inte bara vara vid liv.

  198. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Hypotyreos & binjurar – basdokument – del 1

    ”Sköldkörteln, tyreoidea, sitter på halsens framsida och har som viktigaste uppgift att styra ämnesomsättningen i kroppen genom sköldkörtelhormonerna tyroxin, T4, och trijodtyronin, T3. Hypotyreos kallas det när det uppstår en brist på sköldkörtelhormon i kroppen. Då minskar cellerna sin verksamhet, ämnesomsättningen sjunker och kroppen går på lågvarv.” Hypertyreos är det motsatta problemet. http://www.1177.se/allakapitel.asp?CategoryID=24362&AllChap=True
    http://www.fass.se/LIF/lakarbok/artikel.jsp?articleID=5566

    Det är 80 % vanligare med hypo (under-) än hyper (överfunktion). En frisk sköldkörtel tillverkar 10-15 % T3, mot ca 80 % T4, resten är övrigt (T2, T1 m m.)För många brukar ca (dosering varierar kraftigt) 100 ug Levaxin + 20 ug Lio fungera, men inte för alla.
    Hypertyreos – http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=1231

    Det står i VISS.nu för Stockholm att om man inte blir symtomfri skall det skrivas en remiss till endokrinolog, som är alltför få jämför med andra EU-länder, mest är kunniga/intresserade av diabetes och ofta avvisar remissen pga tidsbrist och menar att VC kan ta hand om detta, vilket de inte alltid kan. Omvandlingsproblem T4/T3 är inte så vanligt, men det existerar, genfel m m. Fritt T4 ligger över referens men fritt T3 under, visar t ex på ett solklart omvandlingsproblem.

    De autoimmuna sjukdomarna ökar ständigt – Hashimoto, giftstruma, Graves sjukdom, glutenintolerans, MS, reumatoid artrit, diabetes 1, Guillain-Barrés syndrom, myastenia gravis, systemisk lupus erythematosus, vitiglio, primär orvariell insufficiens. Den som har en autoimmun sjukdom utvecklar ofta flera. En vanlig markör för detta är Vitamin B12-brist. Autoimmuna sjukdomar är ofta associerade till ett komplex i immunförsvaret kallat HLA, och troligen finns också ett samband med långvarigt förhöjda prolaktinnivåer. – Wikipedia
    Hypotyreos kan utveckla glutenintolerans och diabetes 2 m m. Glutenintolerans kan i sin tur utveckla astma. Det gäller därmed att inte trigga dessa följdsjukdomar genom ett felaktigt leverne.

    ”Medan den kunnige tvivlar är den okunnige tvärsäker.” Okänd

    Vanliga symptom
    Trött, ”dum i huvudet”, sömnproblem, sämre minne och koncentration (kan i värsta fall leda till demens och ADHD), ångest, deprimerad/initiativlös (vid en biokemisk depression hjälper inte SSRI, tvärtom (Cymbalta, Fluoxetin m fl) då flera av läkemedlen innehåller fluor), panikångest/ångestattacker, torr hud (främst på hälar och händer), ischias/ryggskott, fibromyalgi, mjölksyra, tappar saker/ muskelsvaghet, ont i nacken (kotorna C6-7), negativ feber/fryser konstant – även i vila, svårt att klara värme/svettas, förstoppning, ökad/minskad vikt, låg/ingen sexlust/impotens/låga testosteronhalter (låg libido), fertilitetsproblem/missfall, Candida (svamp), sämre aptit, svullen (överarmar, anklar) = myxödem (eng. mucin), övriga västskeansamlingar – dra ner på snabba kolhydrater, tandproblem, spända käkar/gnisslar tänder, ryckningar, klåda, utslag, näs-, hals, svalg-, histaminproblem, sköra/fårade naglar, pollenallergi, nässelutslag, ögonproblem (torra, svider, grumliga, svullna, utåtstående), problemhår, ögonbrynen tunnas ut (och könsbehåringen), svårt att tåla värme/brinnande ansikte/läderaktig hud i ansiktet, karpaltunnelsyndrom/hälsporre, illaluktande svettningar, oregelbunden/väldigt riklig mens, tryck över halsen, yrsel/ostadig, Rhinocort p g a torra slemhinnor/bihålor/nästäppa, stickningar & domningar, låg puls, blodtryck med för högt undertryck, blodtrycket först lågt, sedan högt (sök läkare!), tål alkohol sämre, leverproblem – s k ”fet lever” (som EJ beror på alkoholmissbruk), hjärtflimmer/-arytmi/hårda hjärtslag, andfådd, ljud-/ljuskänslig, ofta återkommande urinvägsinfektioner/herpesutbrott, svårt att hitta vener vid blodprov, infektionskänslig, hosta/kramper/harklingar/hicka/ sätter ofta i halsen/klump i halsen. Alla dessa symtom kan ha många olika orsaker, men har du flera kan du ha problem med sköldkörteln/binjurarna och behöver kolla upp det. Svullet på framsidan av smalbenen kan vara hypertyreos, dessutom hög hjärtklappning, går ner i vikt. Dessa behöver samarbeta: Tallkottkörtell – Hypofys – Sköldkörtel – Bräss – Binjurar – Bukspottskörtel – Äggstockar/Testiklar.

    Temperatur – mät i armhålan innan du stiger upp tio minuter varje morgon under en vecka (ej under ägglossning). Under 36,4 visar enligt Dr Broda Barnes en underaktiv sköldkörtel.

    Prover / tester
    TSH utan behandling som kräver vård: > 2-3,5 (beroende på landsting, laboratoriets referensvärden och mätmetod)
    Men: ”Ett TSH-värde på 2,5 mlE/L är den nya gränsen för när behandling av hypotyreos bör övervägas. Det klubbade Sveriges ledande endokrinologer på sköldkörtelområdet: Professor Ernst Nyström och docent Ove Törring, på ett möte i september 2009.” Dock bör läkaren mer se till personens anamnes (hur patienten mår) än till proverna. Innan läkaren skriver ut Levaxin o dylikt bör ett kortisolprov tas som visar att binjurarna fungerar som de ska. Om inte blir personen sämre av medicineringen.
    TSH vid behandling med Levaxin: 0,4-1,0 – helst undre halvan av referensvärdet, en studie säger ner till 0,04
    TSH vid behandling med NDT: 0,01 – många mår bra med ett s k pressat TSH
    Fritt T4: 8-14 (beroende på landsting, laboratoriets referensvärden och mätmetod)
    Fritt T3: 3,5-6,5 (beroende på landsting, laboratoriets referensvärden och mätmetod)
    T3 och T4 markerar hur många jodatomer som är kopplade till det omvandlade tyrosinet (T:et).
    Fritt T3 bör vara ca 1/3 av det fria T4-värdet. Om kroppen inte klarar av att omvandla/konvertera som förväntat det syntetiska T4 till T3 blir det problem. ”Ungefär var sjunde patient med en underfunktion har den här problematiken, att de har svårt att konvertera T4 till T3, då får man rimligen brist på det och alla de symptom som då kan följa. Det är i kroppen och hjärnan de här hormonerna gör nytta, och finns de bara i blodet utan att passera hjärnblodbarriären får man troligen ingen nytta av det potenta hormonet T3 för hjärnans funktion.” Dr Stefan Sjöberg – kallas Thyroid Hormone Resistence
    Finns olika tre typer av sköldkörtelantikroppar som förkortas TPO-ak, TRAK och Tg-ak samt bryter ned olika sköldkörtelnära funktioner över tid.
    TPO-ak: Thyreoperoxidas-antikroppar – <5,6 – kan visa att något är på gång, t ex vid Diabetes typ 1 och Perneciös anemi = blodbrist med autoimmun orsak, d v s autoimmun B12-vitamin-/järnbrist. Ett mått på inflammationen i sköldkörteln. Supprimerat, d v s nästan obefintligt (<0,01) TSH-värde anses "gynnsamt" mot antikroppsproduktionen, d v s det verkar vara så att TSH triggar immunförsvaret att producera antikropparna (TG-ak och TPO-ak). Man måste alltså medicinera med tillräckligt hög dos så att TSH "stänger av sig" & TG-ak: Thyreoglobulin-antikroppar – <4,8 – båda angriper sköldkörteln, ska vara så nära 0 som möjligt.
    TRAK/TRAB: Antikroppar mot TSH-receptorn
    DHEA: Väldigt lågt kortisol + DHEA över gränsvärdet visar en obalans i binjurarna, kallas binjuresvikt/-insuffiens.
    P-homocystein (HCY): Ett avgörande enzym i cellernas (bl a hjärnans) fundamentala metyleringsprocesser. Förhöjt homocystein kan vara en indikation på problem med omvandlingen av B6+B12+folsyra. Man ska optimalt ligga runt 5 och inte över 8, trots att vårdens övre referens är 15. Det finns länkar som talar om att ett homocystein redan över 7,5 ger en ökad risk för stroke m m.
    R(reverse)T3: Om konverteringen av syntetiskt T4 till T3 blir fel kan rT3 bildas vilket gör att kroppen går i baklås. Om man trots god kost och motion inte går ner i vikt kan detta vara problemet. För strikta dieter kan också skapa rT3. När man äter (eller tillverkar) för mycket T4 och därmed riskerar att hamna på en för hög fri T3-nivå, gör kroppen om en del av T4-överskottet till rT3 istället för till T3.
    TRH-belastningstest – förstadiet till TSH
    Leverprover – ett av många konverteringsställen i kroppen
    Årliga prover (enligt fass): minst B12, folat, järn & ferritin, homocystein
    Kolla också gärna: Hb (hemoglobin), S-Järn, B-MCV (för att kolla blodkropparnas storlek, förhöjt vid perniciös anemi, (autoimmun sjukdom) och för lågt vid järnbrist), B-MCH, B-EVF, S-TIBC, S-Kobalamin (B12) – ofta kraftig brist, MMA (Metylmalonsyra), S-Transferrin, S-TfR (transferrinreceptornivå), Folsyra (B9), Pyridoxin (B6), Prolaktin
    S-Ferritin – speciellt blodprov på järndepåerna – brist kan orsaka hypoliknande symtom. Nöj dig inte bara med ett hb-test. Vanligt med lågt Ferritin i samband med Hypo och framför allt innan Hypon är behandlad.
    Finnålspunktion/biopsi, ultraljud, palpering (känna på halsen), operation av hela eller halva sköldkörteln, radiojod. Scintigrafi – utförs vid endokrinologisk klinik om diagnosen Graves tyreotoxikos inte kan säkerställas kliniskt eller serologiskt.
    S=serum, B=blod, U=urin.

    Egna tester – mer erfarenhet än vetenskap – ta dessa med en nypa salt, men vägledande
    Låg puls = hypo. Hög puls = hyper. Toabesök nr 2 – drygt en gång per dygn = perfekt. Mindre än en gång per dygn = hypo. Mer än två gånger per dygn = hyper. Övervikt = hypo. Undervikt = hyper. Lägre än normal kroppstemperatur = hypo. Lägre än normalt blodtryck = hypo.

    Stadier / närliggande sjukdomar
    Smygande hypotyreos = mild = subklinisk – TSH sjunker innan fritt T4 har stigit över referens och man har samtidigt antikroppar. Sedan uttalad. Om fortsatt obehandlad finns senare risk för myxödemkoma (akut livhotande!). Hashimoto (glutenfri diet!).
    Övriga närliggande sjukdomar: Hypertyreos (förhöjda sköldkörtelhormoner) – en del går från hyper till hypo, eller tvärt om. Struma (förstorad sköldkörtel – kan växa inåt). Förminskad eller död sköldkörtel. Thyroid Dump – allt överlopps T3 far ut i cellerna. Sköldkörtelcancer. Addisons. Cushings syndrom (förhöjt kortisol). Anhidrosis. Giftstruma – även kallad Graves/Basedows/autoimmun hypertyreos /thyreotoxikos – behandlas med Thacapzol (cellgift). Euthyroid hypometabolism. Primärt myxödem. Fibriomyalgi. Hypo-/Hyperparathyroidism. Riedel’s Thryoiditis. Autoimmun koppling: Hashimoto-Addison. Eosinofil Esofagit. Subakut (de Quervains) thyroidit – akut smärta i sköldkörteln. Om man dessutom har Diabetes I, eller på liknande sätt tre olika autoimmuna endokrina sjukdomar kallas det för APS 2 (APS 1 finns, upptäcks redan hos spädbarn). APS står för autoimmunt polyglandulärt syndrom, d v s "många körtlar". Den andra kopplingen är när båda problemen istället beror på nedsatt förmåga i hypofysen. Produktionen av TSH respektive ACTH sitter i närheten av varandra. Blåsor på sköldkörteln. Thyreotoxikos – symtom som orsakas av för hög koncentration av T3 och T4 i vävnader utanför själva körteln. Hemokromatos – för högt järnvärde – tappa blod. Försäkringskasseutlöst depression – uttryck myntat av psykiatriker. Sjukförsäkringen har ändrats 545 gånger sedan 1991, 215 gånger de senaste tio åren och 330 decenniet innan.

    Läkemedel
    Syntetiska: Levaxin, Euthyrox, Levotyroxin (rent, utan majsstärkelse och laktos), (T4/tyroxin/levotyroxin) – en veckas halveringstid, sex veckor innan medicinen helt är ur kroppen. Liothyronin/Cytomel (T3) – en dags halveringstid, sex dagar innan medicinen helt lämnat kroppen. För känsliga personer finns laktosfria varianter eller ren Levotyroxin. Ratio Lio/Levaxin = 1:5 = t ex 20 ug Lio och 100 ug Levaxin. Låt Lio smälta under tungan, underlättar upptaget i hjärnblodbarriären. T4-sjunker och T3 höjs om du tillsätter Lio till Levaxin.
    Receptbelagda tillskott: Behepan, Methylcobal, Mekobalamin-injektioner mot kraftig B12-brist. Kalcitonin-injektioner vid hypoparathyroidism.
    Natural Desiccated Thyroid – NDT – frystorkad grissköldkörtel, kräver en beviljad licens från Läkemedelsverket: Thyroid/Erfa, Armour Thyroid/Forrest, Nature-Throid & Westhroid/RLC Labs, Thyroid-S, Thiroid. (Natur-Throid går att beställa från USA till England, ej till Sverige). Thyroid Activator/Nature’s Sunshine. Thyr-Active/Mivi-lab

    Kosttillskott
    Multivitamin-mineral – t ex Mivitotal + Q10. Jod krävs för att bilda sköldkörtelhormonerna T3 och T4 – japaner får i sig 4.000 ggr mer än vi i väst, rena jod- eller, algtabletter/ Lugols droppar / kelp. Selen och zink hjälper till vid konvertering av T4 till T3. Så här skriver en läkare till sin patient: ”Levaxin mvandlas i kroppen till Liothyronin med ett selenhaltigt enzym. Den nedsatta förmågan att omvandla kan alltså bero på selenbrist och det vore bra om du köper tabletter med selen (receptfria på apoteket, säljs även i hälsokostaffärer) och tar 100-200 µg/dag en period.” Som ni förstår skriver jag inte ut läkarens namn! A-vitamin (en normalt fungerande sköldkörtel kan omvandla från förstadiet karotin till A-vitamin). B-12 alltid tillsammans med Folsyra är särskilt viktiga – Spray for life, även som injektioner vid stor brist (Metylkobalamin, Cyanocobalamin, Hydroxykobalamin). Nödvändiga för sköldkörteln är också: övriga B-vitaminer, C, E, omega-3, D-vitamin (åtminstone okt-april, D2 och D3) + järn, magnesium/kalcium. DHEA (viktig modulerande inverkan på kortisol och inverkar på könshormoner, fetma, benskörhet, sexlust och immunförsvar), Melatonin, L-theanin, Utilin D6, MSM. Zink och selen är viktiga vid konvertering från T4 till T3. Speciella för sköldkörteln: L-Tyrosine/Holistic/Solaray/Thorne/Solgar, Thyro Gold, Porcine Thyroid & Desiccated Bovine Thyroid Health Capsules & Bovine Thyroid Concentrate/Nutri-Meds, Thyromin (L-Thyroxine D6)/Plantamed. Nature thyroformula/Supersmart City. Mix av örttillskott med lakrits-, maca- och ashwagandharot. Agnus Castus. Cordyceps Sinensis. ageLOC Vitality.
    Antiinflammatoriska: Gurkmeja, ingefära, kanel, IDF-kost – http://www.ehdin.com/?id=1412

  199. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Hypotyreos & binjurar – basdokument – del 2

    Binjurarna
    Binjurarna behöver kortison om de inte kan producera eget kortisol för att kunna föra in tyrosinet i cellerna. Kortisolnivån bör kontrolleras innan sköldkörtelmedicinering, annars kan oönskade biverkningar uppstå. Bör helst tas minst fyra gånger under samma dag för att alla kurvor ska synas och inte bara värdet under en viss tid. Blod (vanligt / Delphia / E-metoden) eller saliv. ”Levaxin ska inte användas av personer som har nedsatt funktion av binjurarna eller hypofysframloben om dessa tillstånd är obehandlade.” http://www.fass.se/LIF/produktfakta/artikel_produkt.jsp?NplID=20000407000102&DocTypeID=7&UserTypeID=2
    Symptom: Svårighet att få ”benen att bära”. Aptitlöshet, illamående, magsmärtor och diarré. Saltbegär. Muskel- och ryggvärk, särskilt vid trötthet/stress. Yrsel, darrningar. Sötsug. Hos kvinnor: Minskad kroppsbehåring och menstruationsrubbningar. Symtom som kommer senare: Ökad pigmentering (bruna och vita fläckar) på handflator, fotsulor, armbågar, knän, ljumskar, i handens böjveck, på bröstvårtor och på ärr. Buksmärtor och kräkningar. Lågt natrium/högt kalium = kortisolbrist. Levern, hypotalamus, hypofysen, tallkott- och sköldkörteln är beroende av fungerande binjurar. ”Typiska symtom vid sviktande binjurar/HPA-axel som leder till kortisolbrist är att man inte svarar som man ska på behandling med sköldkörtelhormon, extrem trötthet och känsla av svaghet (särskilt vid stress, infektion, träning etc), lågt blodtryck, yrsel (särskilt när man går från liggande eller sittande ställning till stående = ortostatisk reaktion), lågt blodsocker (hypoglykemi med socker- och saltsug), viktnedgång/undervikt, depressiva besvär och ångest, svårt att somna, allergier och upprepade infektioner, mag- och tarmproblem, illamående, kalla händer och fötter, svettningar, mörka ringar under ögonen, pigmentering, torr och tunn hy, förlust av kroppshår, muskel- och ledvärk, försämrat minne och förvirring, långsam Akillesreflex etc.” Hypo2
    Prov: Kortisoltest i blod och urin. Synacthentest – undersökningen belyser binjurebarkens funktion. Undersökningen inleds med blodprovstagning i ena armvecket. Därefter injiceras 1 ml lösning i muskulaturen. Synacthen är ett syntetiskt framställt ämne som i allt väsentligt liknar det adrenocortikotropa hormon (ACTH), som normalt produceras i kroppen. Efter 30, 60 och 90 minuter tas nya prov i armvecket. Beräkna således ca 2 timmar för hela undersökningen. Resultatet av undersökningen lämnas av remitterande mottagning/läkare. Akut kortisolbrist är ett livshotande tillstånd som kräver omedelbar läkarvård. Håll koll på dina prover och ha dem tillgängliga för familjen så de vet att ta med mappen/pärmen. Dygnssaliv för att mäta kortisol samt dygnsurin för att mäta T4 och T3 i kan göras hos Scandlab – http://www.scandlab.se. Vissa landsting (bl a SLL) har avtal, annars får man betala privat. Hjälp av näringsterapeut att tolka svaren ska ingå. Kortisolbrist gör att man går upp i vikt, då gäller en väldigt lugn motion – långsamma promenader, yoga, andnings- och meditationsövningar.
    Läkemedel: Hydrokortison APL & Prednisolon & Hydrocort – men vid medicinering mer kortison, sänk dosen av skk-medicin i början. Prednisolon har depåeffekt och måste omvandlas i kroppen till kortisol, medan hydrokortison är mer likt kroppens eget kortisol och är ”direktverkande”. 20 ug Hydrokortison motsvarar 5 ug Prednisolon.
    Binjuresupport: B5, Adrekomp/Alpha Plus, Cortine & Cortex & Adrenal Cortex/Thorne, Adrenal Cortex Grandular & Adrenal Cortex Plus & Adrenotrate & Adrenal Whole Grandular/Nutri-Meds. Adrenal Respons, Innate, BC 406 AD 206, Biocare. Vissa innehåller hela binjuren, andra binjurebark + delar från främre hypofysen och tallkottkörteln. SAM – S-Adenosylmethionine vid förhöjda homocysteinvärden. Extra tillskott av kalcium och D-vitamin då du äter kortison för att förebygga benskörhet. Örttonikum och homeopatmedel icke medtagna.

    Kost
    Ät gärna – nyttigt, näringstätt och regelbundet. Ät bra fetter och högvärdiga proteiner, mer grönsaker, örter och bär än frukt. Lite kombu-alg varje dag täcker jodbehovet. Fermenterade sojaprodukter – miso, tamari, shojy, natto, tempeh. Ekologiskt kokosfett att steka i, olivolja i sallader.

    Ät inte – de fyra vita gifterna – vitt socker, vitt mjöl/bröd, vit pasta, vitt ris, mjölkprodukter. Glutenintolerans är en autoimmunsjukdom som personer med en annan sådan sjukdom lättare får. Är du glutenintolerant får du näringsbrister/bristande biotillgänglighet om du fortsätter äta glutenprodukter, något som en hypo-person definitivt inte behöver. Har du (stora) näringsbrister trots att du äter nyttigt, skippa gluten, intoleransen gör att tunntarmen inte längre kan ta upp näring, hur mycket bra du än äter och stoppar i dig.
    Läsk, kaffe, te, processad mat med tillsatser i oändlighet. Socker sänker kroppens förråd av B-vitaminer. Linfröolja (alfalinolensyra) är ett förstadium till omega-3 som kroppen har problem att konvertera till äkta. Sköldkörtelhämmare: majs-, soja-, tistel- och solrosfröolja, rädisor, hirs, valnötter, kål (vit, blom, grön-) – undvik främst råa, annars i små mängder. P- och östrogenpiller. Cigaretter och alkohol.
    Undvik i möjligaste mån – klor, fluor, kvicksilver, brom,

    Undvik
    STRESS (kortisolpåslag)! Skönhetsprodukter med parabener (hormonstörande konserveringsmedel) – köp naturkosmetik och läs innehållsförteckningen. Fluor eller sertralin, klor och brom (ädlare än jod), kvicksilver (amalgam) – tandkräm/-skölj, mineralvatten m m. Triclosan (antibakteriella medel, hormonstörande). Svart/grönt/vitt te (fluor) – drick Roiboos och örtteer. Teflon – utsöndrar PFOA. Hårfärgningsmedel. Om du är illa däran kan du försöka med att under ett par månader ta bort alla icke-syrade mjölkprodukter, gluten (triggar hypon) samt socker. Rök inte – nikotin och därmed rökning ökar ämnesomsättningen och hjärtrytmen förutom allt annat! Sänk intaget av sojaprodukter, bäst är de fermenterade – natto & tempeh. Använd glas- i stället för plastbehållare. Ät mycket bär, grönsaker och frukter, lite högkvalitativt gräskött (lamm, nöt, vilt), ägg, råris, bovete, m m. Helt enkelt urnyttigt! Drick inget eller mycket måttligt med alkohol. Valeriana om du äter Levaxin, kan störa upptaget.

    ”Kombinationen av näringsbrister och miljögifter försvagar sköldkörtelns funktioner.” – Steven Acuff
    Och sköldkörtelpersoner har ofta näringsbrister.

    Övriga tips
    Ät inte dina mediciner tillsammans med mineraltillskott (järn, kalcium, magnesium selen, jod) eller protonpumphämmare (Losec m fl) – låt det gå 4 timmar! Ät dina mediciner på fastande mage, ½ timme innan mat, 2 timmar efter. Sanera tänderna från amalgam (långsamt!).
    Vid blodprov: Fastande – vissa laboratorier kräver detta, vissa inte. Drick inte kaffe innan. Ta inte dina läkemedel kvällen innan och samma morgon du ska ta blodproverna. Ta inte prover då du är akut sjuk. Men, gör på samma sätt varje gång. Olika laboratorier kan ha olika regler för detta. Motionera (men inte om du har utmattade binjurar innan de stöttats upp). Atlantsaltvatten ska vara bra för binjurarna, ett par glas om dagen. Viktuppgången i samband med hypotyreos kan bero på insulinresistens och inte sänkt ämnesomsättning. TPO-ak kan minska med lågkolhydratskost. LCHF-kost har hjälpt många hypo-patienter (och diabetiker), men inte alla – ej strikt sådan! Vissa behöver mer Levaxin på vintern än på sommaren, sakta ner- och upptrappning, liksom vid infektioner/förkylningar, svårare stress – t ex nära dödsfall, skilsmässa m m. Klimakteriet börjar som regel 5-10 år tidigare hos hypo-patienter. Se till att du får en kopia på dina blodprover och övriga tester som du sparar i en pärm. Be alltid om skriftliga besked från Försäkringskassan! Även om de ringer dig – be dem skriva. Säg att du är för sjuk för att orka förstå per telefon. Be läkaren skriva väldigt utförliga diagnoser och ev. tveksamheter om det kan vara något annat. Remisser. Prover. ALLT Och framför allt annat be att få arbetsoförmågan noggrant beskriven redan får början. Skriv gärna i en dagbok/Excel-fil om hur du mår, vilka mediciner du tar, doser, kost, kosttillskott m m. Skriv ner dina symtom och ta med dig till läkaren, våra hjärnor fungerar inte alltid som de ska! Gå med i en förening, läs en blogg, lär dig mer, det är din sjukdom, din hälsa, din framtid och ditt ansvar då få inom sjukvården tyvärr är tillräckligt kunniga. Blir du nonchalerad/utskrattad/anser att du inte får adekvat vård, byt läkare! Det är ditt mående som är det viktigaste, inte dina provsvar. Sluta röka, men inte tvärt om du rökt länge, trappa ner försiktigt. Avslappning, meditation, qi gong, tai chi, mindfulness, andningsövningar, sömnterapi. På e-postlistan/forumet (thyroid.se) får du förutom kunskaper också stöd i en ibland oförstående värld. Vi vet exakt vad du går igenom. Många får problem vid graviditet och klimakteriet, pubertet, trauma eller du har en annan autoimmun sjukdom, som diabetes I, RA, Menieres. Kan vara ärftligt, kolla nära släktingar. Mycket beror på kroppstyp, blodgrupp m m. Om du gått obehandlad länge, börja väldigt långsamt, t ex 0,25 mg varannan dag så att kroppen vänjer sig. Kliniskt kunnande kallas det då läkaren lyssnar på patienten och gör de observationer som behövs för att ställa rätt diagnos vare sig det gäller hypotyreos eller annat och vare sig blodproven säger bu eller bä. Vissa källor uppger att 5-12 % av alla kvinnor över 50 har en hypotyreos. I Dalarna äter 3 % av alla kvinnor över 50 Levaxin enligt Apoteket AB. Det är alltså en underdiagnostik på mellan 2 och 9 % av alla kvinnor över 50. Det är synd om dessa kvinnor som får lida på grund av sjukvårdens okunskap. I USA har man nyligen (2011) ändrat övre gränsen för TSH från 5 till 2. Övrigt: Sov ordentligt, Gravida och postnataldeprimerade, kvinnor med svårighet att bli gravida, kvinnor i klimakteriet, utbrända/deprimerade/trötta/fibriomyalgi bör testas, om personen har antikroppar och/eller ett förhöjt TSH-värde bör nya tester ske med sex månaders mellanrum om medicinering inte sätts in direkt. Personer vars första test visar normala värden trots att personen har typiska symtom bör testas på nytt om ett par månader. Vi kan inte fortsätta att människor som tappar åratal av sina liv! Rekordet är 15 år.

    Litteratur
    Min väg till hälsa – mat, kosttillskott, avslappningsövningar, träning m m för sköldisar, Eva Renner, 2011 – http://www.vikt-igt.com/
    Sköldkörtelboken – en handbok om sköldkörtelhormonbrist, Eva Sartorius, 2010 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=9163367076
    Sköldkörteln och dess sjukdomar, Hans Lemker, 1996 – slut från förlaget – vissa föreningar har ett lager+ bibliotek
    Att inte bli trodd, Monica Johansson – http://www.litenupplaga.se/824
    Are you Tired and Wired? Your Proven 30-day Program for Overcoming Adrenal Fatigue and Feeling Fantastic Again, Marcelle Pick, 2011 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1401928196
    Getting the best out of Life, Samantha Long, e-book, 2011 – http://www.thyroidtalk.com/
    Overcoming Adrenal Fatigue: How to Restore Hormonal Balance and Feel Renewed, Kathryn Simpson, 2011, http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1572249528
    Hypothyroidism, Frederic P. Miller, Agnes F. Vandome, John McBrewster, 2010 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=6130727666
    The Women’s Guide to Thyroid Health: Comprehensive Solutions for All Your Thyroid Symptoms, Kathryn R. Simpson, Thierry Hertoghe, 2009 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1572245778
    Why do I still have thyroid symptoms? When my lab tests are normal, Daris Kharrazian, 2009 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1600376703http://www.thyroidbook.com/
    The first year: Hypothyroidism: An essential guide for the newly diagnosed, Maureen Pratt & Elliot G. Levy, 2007 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1600940145
    Hypothyroidism Type 2 – The Epidemic, Mark Starr, 2005 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=0975262408
    The Thyroid Diet, Mary J Shomon, 2005 – http://www.amazon.co.uk/dp/000721183X?tag=thyroidtalk-21&camp=1406&creative=6394&linkCode=as1&creativeASIN=000721183X&adid=1HPCSVWR377WY16TCNPE&amp;
    Living well with Hypothyroidism – What your doctor doesn’t tell you – that you need to know, Mary J. Shomon, 2005 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=0060740957
    The Hypothyroid Sourcebook, M. Sara & Sara M. Rosenthal, 2002 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=0737305959
    Adrenal Fatigue, The 21st Century Stress Syndrome, James L. Wilson, 2002 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=1890572152
    How I reversed my Hashimoto’s Thyroiditis Hypothyroidism, Mary & Robert Dirgo, 2001 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=059516708X
    Dead doctor’s don’t lie, Dr Joel Wallach – http://www.wallachonline.com/ – även kallad mineraldoktorn
    Hypothyroidism, Broda Barnes, Lawrence Galton, 1976 – http://www.adlibris.com/se/product.aspx?isbn=069001029X

    Bloggar
    http://skoldkortel.blogspot.com/ – Eva Sa – bloggare & författare
    http://www.hypo2.info/ – Hypo2 – sjukdomen som inte ”existerar”
    http://blogg.expressen.se/tyreoidit/ – Kickis Tyreoidit
    http://hypo2.info/hem/binjurarnas-roll
    http://hypo2.info/samband-andra-sjukdomar/binjureinsufficiens
    http://www.hypo2.info/behandling/binjurestaerkande-tips
    http://hypo2.info/aer-du-drabbad/naer-behandlingen-inte-fungerar
    http://www.hypotyreos.se/ – Den stora tröttheten
    http://dinamediciner.se/blogg/anne-sofie – Anne-Sofie som inte får behandling
    http://turtles.egensajt.se/board/ – Turtles sköldkörtelforum & http://www.vikt-igt.com/
    http://www.thyroid.se/bloggar/swingo/ – Eva’s blogg
    http://www.fianathome.blogspot.com/ – Fian at Home
    http://sjukdomenmedtvaansikten.blogspot.com – Mariah
    http://www.skoldkortel.info/ – Zarah Öberg
    http://blogg.expressen.se/skoldpaddor/ – Ann-Christines blogg
    http://www.visit-stina.com/skoldkortelsjukdomar/ – Ann-Christines webb
    http://annasliv.wordpress.com/about-2/ – Annas Liv och hennes jakt på hälsa
    http://sjukdomenmedtvaansikten.blogspot.com/ – Sjukdomen med två ansikten
    http://www.spindeltjejen.se/wordpress/?p=8572 – Spindeltjejen
    http://hypo2.info/bloggar/kaarina/ – Kaarina
    http://anapple-a-day.blogspot.com/2011_01_01_archive.html – An Apple A Day – kan hon vara hypo?

    http://thyroid.blogspot.com/ – The Thyroidologists blog
    http://www.thyroidblog.com/ – Thyroid Blog
    http://www.thyroidcancerblog.com/ – Thyroid Cancer
    http://dearthyroid.org/tag/thyroid-blog/ – Dear Thyroid
    http://hypothyroidism.blog.co.uk/ – Hypothyroidism – UK
    http://thyroidtalk.blogspot.com/ – Thyroid Talk + E-book & http://www.thyroidtalk.com/ – Samantha Long

  200. Inge-Mo Harald Lundqvist skriver:

    Hypotyreos & binjurar – basdokument – del III

    Länkar
    http://sv.wikipedia.org/wiki/Hypotyreos – Om Hypotyreos – på svenska
    http://www.netdoktorpro.se/endokrinologi/medicinska-oversikter/hypotyreos_0 – Hypo
    http://dinamediciner.se/nyheter/svensk-testar-nya-satt-att-hitta-skoldkortelsjukdom – spinalvätske- i stället för blodprov?
    http://ltarkiv.lakartidningen.se/2003/temp/pda26620.pdf – Subklinisk tyreoideadysfunktion bör ofta behandlas
    med tanke på de kardiella effekterna
    http://www.praktiskmedicin.com/sjukdom.asp?sjukdid=84&code=26489 – Endokrina sjukdomar – Hypotyreos
    http://hypotyreos.se/svensk.html – internationell protestlista över vanvården av hypotyreospatienter – översatt till svenska
    http://www.b-vitaminbrist.se/ – B-vitaminbrist – vanlig hos hypo-patienter – främst B12 – ät tillsammans med Folacain. Så mycket som 10-15% av befolkningen bär på en ärftlig gen – MTHFR, en mutation i ett folsyraberoende enzym.
    http://ltarkiv.lakartidningen.se/2005/temp/pda29631.pdf – Bristande stöd för screening och terapi
    vid subklinisk tyreoideafunktionsrubbning
    http://www.kliniskkemi.se/sv/SU/4/Laboratoriemedicincom/Laboratoriemedicins-verksamheter/Klinisk-Kemi/Analyslistan/ – kliniska analyser
    http://www.lu.se/o.o.i.s?id=12588&postid=1718668 – Redefining suicidal behaviour
    http://viss.nu/ – Endokrina organ
    http://www.ltkronoberg.se/templates/LTKPageWithPicture____14380.aspx – djup 20 minuters avslappning gratis – tack Kronobergs landsting!
    http://www.dn.se/insidan/insidan-hem/jag-orkade-knappt-ta-mig-ur-sangen – DN artikel
    http://kamanor.mem.se/medicinering/natskoldhormoner.php – KaManor läkarmottagning
    http://www.internetmedicin.se/search/search.asp?zoom_query=Hypotyreos&sp-a=00033884-sp00000000 – Hypotyreos
    http://www.praktiskmedicin.com/sjukdom.asp?sjukdid=84&code=23585 – Endokrina sjukdomar
    http://images.google.se/images?hl=sv&gbv=2&tbs=isch%3A1&sa=1&q=myxedema&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai=&start=0&biw=953&bih=537 – myxödembilder
    http://www.lakartidningen.se/store/articlepdf/7/7726/LKT0741s2965_2968.pdf – Sekundär kortisolbrist
    http://www.halsosidorna.se/Hormoner.htm – Hormoner – signalämnen
    http://www.hypo2.info/attachments/074_Gunnels%2012%20m%C3%A5nader%20med%20NDT%20-%20efter%2020%20%C3%A5r%20p%C3%A5%20Levaxin.pdf – Idag firar jag

    http://wichitafallsthyroiddoc.com/ – Why am I still having problems when my results are normal?
    http://www.wrongdiagnosis.com/h/hashimotos_thyroiditis/intro.htm – Hashimoto’s Thyroiditis
    http://www.thyroidscience.com/ – Thyroid Science
    http://www.thyroidmanager.org/ – Thyroid Manager
    http://en.wikipedia.org/wiki/Sign_of_Hertoghe – Eugene Hertoghe
    http://www.justanswer.com/sip/Thyroid? – Just Answer
    http://www.drrind.com/therapies/thyroid-scale-matrix – Thyroid Scale Matrix
    http://www.chemicalnet.se/iuware.aspx?pageid=792&ssoid=129784 – kortisolbrist bakom självmord –
    http://www.hertoghe.eu/ – Thierry och Therese Herthoge, fjärde generationens läkare specialiserade på sköldkörtelsjukdomar – hormoner och nutrienter, Belgien
    http://www.endocrinetoday.com/view.aspx?rid=80889 – om Graves
    http://www.justanswer.com/sip/Thyroid?r=ppc|ga|4|Health|Thyroid+-+1&JPKW=thyroid&JPDC=S&JPST=&JPAD=8270927820&JPAF=txt&JPRC=1&JPMT=b&JPNW=s&JPCD=20110519&JPOP=Cass_SpecificAnswers_Token&gclid=CPui65TotaoCFULwzAodGWkA4g – ställ en fråga på engelska om Thyroid
    http://www.tv4play.se/nyheter_och_debatt/efter_tio?title=pernilla_zethraeus_om_sin_svara_sjukdom&videoid=923182&utm_medium=sharing&utm_source=permalink&utm_campaign=tv4play.se – Kroniskt trötthetssyndrom
    http://www.socialstyrelsen.se/riktlinjer/forsakringsmedicinsktbeslutsstod/hypotyreoslagamnesomsattning – sjukskrivning vid hypo

    Forum & e-postlistor
    http://thyroid.se/ – “Listan” – låg medlemsavgift – här får du stöd och kunskap – patienter som hjälper patienter
    http://thyroid.about.com/ – Mary Shomon
    http://www.eje-online.org/ & eje-mailer@alerts.stanford.edu
    http://www.johnleemd.com/ – om hormoner

    YouTube – korta föreläsningar på engelska av läkare m fl
    http://www.youtube.com/watch?v=ZoI0-SdVzj0&feature=related
    Sök fler på: hypothyroidism, hypothyroidism symptoms, hypothyroid, hypothyroidism treatment, TSH, thyroid, hypothyroidism diet, hypothyroid symptoms, hypothyroidism type 2, hypothyroidism hair loss, adrenal fatigue, sköldkörtel
    Googla – Myxödem & mucin (bilder), hypotyreos, hypothyreos, adrenal
    Dr Ernst Nyström – http://www.youtube.com/watch?v=0Lixjc6-whY
    Dr Brittmarie Toregard – http://www.youtube.com/watch?v=3HBL6RdGzgM&feature=related
    Our Holy Miracle of the Infallible TSH Test – http://www.youtube.com/watch?v=tOb2POQGE6g
    Sjukvården är Sjuk – http://www.youtube.com/watch?v=nMaySymAwu8&feature=youtu.be
    Low Thyroid Mistake 1 – Iodine – http://www.youtube.com/watch?v=0e9-YwS1S_s
    Low Thyroid Mistake 2 – Tyrosine – http://www.youtube.com/watch?v=iG1KoCJsSWQ
    Low Thyroid Mistake 3 – Broad spectrum immune system support – http://www.youtube.com/watch?v=qqlDdYWPcA4
    Low Thyroid Mistake 4 – Thinking you’ve had the correct tests – http://www.youtube.com/watch?v=9_CPsL4Aj1A
    Low Thyroid Mistake 5 – Why you still have thyroid problems – http://www.youtube.com/watch?v=BwWqj1EbgOE
    Doktorn som håller dessa föreläsningar har också en webbsida: http://dallasthyroiddoctor.com/

    Föreningar – mot en medlemsavgift
    http://www.skoldkortelforeningen.se/ – Sköldkörtelföreningen, bas i Sto – bli medlem!
    http://www.skoldkortel.se – Svenska Sköldkörtelföreningen, bas i Gbg
    http://www.vpfs.info/ – Västsvenska Patientföreningen för Sköldkörtelsjuka
    http://www3.svls.se/sektioner/endokrin/Patinfo/Primar%20hypotyreos%20100826.pdf – Endokrinologföreningens information

    Finland
    http://www.kilpirauhasliitto.fi/ – Sköldkörtelförbundet i Finland rf – finska och svenska sidor
    http://www.pkkilpi.org/svemain.htm – Huvudstadsregionens Sköldkörtelförening rf – enbart finska sidor
    http://www.kilpirauhanen.com – ideell förening

    Norge
    http://www.stoffskifte.org/ – Norsk thyroideaforbund
    http://www.hpth.no/vad-aer-hypoparathyroidism.html – Hypoparathyroidism – bisköldkörtlarna

    Danmark
    http://www.thyreoidea.dk/ – Thyroidea landsforeningen

    Europa & USA
    http://www.eurothyroid.com/ – European Thyroid Association – läkarförening
    http://www.btf-thyroid.org – British Thyroid Foundation – läkarförening
    http://www.tpa-uk.org.uk/ – Thyroid Patient Advocacy, UK
    http://www.thyroiduk.org – Thyroid UK
    http://www.asso-malades-thyroide.org/ – AFMT – Officiel de l’Association Française
    des Malades de la Thyroïde – Frankrike
    http://www.thyroid.org/ – American Thyroid Association – läkarförening
    http://www.aace.com/ – American Association of Clinical Endocrinologists
    http://web.thyroid-fed.org/en/#home – Thyroid Federation International
    http://www.intlhormonesociety.org/ – The International Hormone Society
    http://www.schilddruesenliga.de/home.html – Shilddrüsen-Liga Deutschland e.V. – Tyskland
    http://thyroid.about.com/ – Mary Shomon, USA
    http://www.stopthethyroidmadness.com/ – Stop the Thyroid Madness, USA

    Facebook-grupper
    Stoppa felbehandlingen av Hypotyreos Till alla er som inte vet vad struma är!
    Vi som LIDER utav Hypotyreos Sköldkörtelboken
    Myxödem Hypothyrodism 2
    Hypo2.info Sköldkörtelföreningen
    Hashimoto’s thyroiditis Hypothyroidism
    Hypothyreose Hypothyroïdie
    Angeborene Hypothyreose Congenital hypothyroidism
    Dr. Datis Kharrazian’s: Thyroid Book Support Group ”Why Do I Still Have Thyroid Symptoms?” by Dr. Datis Kharrazian
    Save Natural Thyroid Mary Shomon: Thyroid Patient Advocate, Author
    Thyroid Diet Thyroid
    Dear Thyroid Lovehateyou (Dear Thyroid)

    Stora medicinska tidningar
    http://www.nejm.org/ – New England Journal of Medicine
    http://www.bmj.com/ – British Medical Journal
    http://jcem.endojournals.org/ – Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
    http://joe.endocrinology-journals.org/ – Journal of Endocrinology
    http://jme.endocrinology-journals.org/ – Journal of Molecular Endocrinology

    Svenska medicinska föreningar
    http://www3.svls.se/sektioner/endokrin/index.htm – Svenska Endokrinologföreningen
    http://www.sim.nu/sv/ – Svensk internmedicinsk förening

    Svensk sjukvårdsupplysning
    http://www.vardguiden.se
    http://www.1177.se
    http://www.fass.se
    http://www.viss.nu
    http://www.apoteketfarmaci.se
    http://www.forsakringskassan.se/privatpers/sjuk/arbetsformaga – Försäkringskassans regler vid sjukskrivning
    http://www.patientnamndenstockholm.se – om du anser att du blivit felhandlad/felbemött, anmäl! Finns en hos varje landsting

    Artiklar
    http://ltarkiv.lakartidningen.se/2003/temp/pda26620.pdf
    http://ltarkiv.lakartidningen.se/2005/temp/pda29631.pdf
    http://sv.wikipedia.org/wiki/Bisk%C3%B6ldk%C3%B6rtlar – Bisköldkörtlar
    http://en.wikipedia.org/wiki/Hypoparathyroidism – Hypoparathyroidism
    http://www.sallsyntadiagnoser.se/Vara_diagnoser/Vara_diagnoser/Hypoparathyroidism
    http://www.1.6miljonerklubben.com/nyheter/artiklar/visa/index.asp?id=49 – Skk-problem
    http://www.omvard.se/artiklar/rattigheter-i-varden/soka-och-fa-vard – rättigheter i vården
    http://dinamediciner.se/nyheter/forts-ryggmargsprov-skoldkorteln – ryggmärgsprovtagning
    http://migrated.ifokus.se/uploads/201/2017ad043fa72db60fb37db1baf06333/wilsons-syndrom.pdf – Wilsons syndrom &
    http://www.wilsonssyndrome.com/
    http://www.hypo2.info/attachments/059_T%C3%A4nk%20om%20en%20miljon%20svenskar%20lider%20av%20hypotyreos%20-%20artikel%20i%202000-talets%20vetenskap.pdf – Tänk om en en miljon svenskar lider av hypotyreos?

    Idag äter fler än 350 000 personer (åtta gånger fler kvinnor) i Sverige Levaxin + de som lägger till Liothyronin eller endast äter det, NDT Thyroid från Erfa eller Forrest, köper via bekanta från utlandet, direkt från nätet (rekommenderas inte), åker utomlands för vård samt de som försöker hålla sköldkörteln i schack med hjälp av kunniga näringsterapeuter. Man har börjat inse att det kan röra sig om uppemot en miljon som har eller inom en snar framtid kommer att få problem och behöva medicineras. Därmed är detta ett problem som varken läkare i gemen har tillräckliga kunskaper om, vården har resurser till eller myndigheter har förstått hur illa det är och kan bli. Att nonchalera kvinnor med att symtomen tyder på depression eller klimakteriet utan någon slags utredning är vanvård och bör anmälas. Min ”läkare” fick ett bitskt brev när jag väl fått diagnos. Det senaste jag hört sommaren 2011 är att en forskare kommit fram att 7 av 10 inte kan omvandla T4 till T3 (Levaxin och andra syntetiska läkemedel), vilket är absolut horribelt om det stämmer. Naturligt sköldkörtelhormon innehåller T1+T2+T3+T4, allt i ett.

    Min teori: Om alla skulle må så bra av dagens medicinering skulle denna uppsjö av länkar, bloggar, böcker, Facebook-grupper m m inte behövas. Både antalet sjuka och grupper ökar. Intressant fenomen som borde intressera flera.

    Det heter
    Att Levaxin endast hjälper i 30 % av fallen – alla blir inte hjälpta av ett litet vitt piller, trots att det är universalläkemedlet. Att vissa läkare och endokrinologer anser att man kan få galna kosjukan av NDT – som görs på svinsköldkörtel och anses vara en skröna av pålästa personer. Att NDT varierar i styrka från tablett till tablett, batch till batch, well, det tar sex veckor innan kroppen blivit medicinfri och behöver mer vissa dagar och mindre andra, jag har själv inte märkt någon skillnad på tre år. Att många kvinnor bara vill ha Levaxin för att kunna banta några kilon – bullshit! Att bara referensvärdena är OK mår personen OK och då måste det vara något psykiskt. Att antidepressiva läkemedel 1) inte botar en person med en sköldkörtel som håller på att lägga av, 2) att de ofta innehåller fluor som motverkar tyrosinet och därmed gör det etter värre för patienten. Att Oxycontin inte ska tas av personer med bristande sköldkörtelfunktion och ändå skrivs de ut. Att endast 25 % av glutenblodproven ger utslag på födoämnesöverkänslighet. Att det enligt Ove Törring, Helena Filipsson m fl ledandande endokrinologer, inte finns något vetenskapligt belägg för att lågt TSH orsakar benskörhet.

    Bakgrund
    Inge-Mo Haraldh, blivande närings- och örtterapeut, medicinerar sedan 2009 för Hashimoto thyroiditis med NDT, binjurestöd, en himla massa kosttillskott samt nyttig mat/leverne. De värden mina blodprover visade 2006 hade gett mig medicinering idag, men nonchalerades och under 2008 blev jag allt sämre på många olika sätt. Vände mig då till en mycket erfaren näringsterapeut som hänvisade mig vidare till en specialläkare i Finland. Idag mår jag bra, men är aktiv i olika forum och slåss för dem som inte får en adekvat behandling; en variation av läkemedel att testa för att se vad som kan hjälpa; blir tagna på allvar; läkarkåren kan bli så mycket mer kunniga i denna sjukdom; forskningen intresserar sig; myndigheterna inser att vi har en ”epidemi”; vi ska få hjälp, stöd och kunskap så att vi inte som idag tvingas ge den till varandra – patient till patient. Då jag därmed kommer i kontakt med många sjuka och personer som tror att de kan ha problemet, ville jag samla all information på ett ställe. Detta dokument är tänkt att ge den information jag själv hade velat ha när jag fick min diagnos, allt samlat på ett ställe för att sedan söka vidare själv.

    Nya patientsäkerhetslagen fr o m 01.01.2011 – http://www.notisum.se/rnp/sls/lag/20100659.htm – läs vad du har rätt till och kan förvänta dig. Myndigheten för vårdanalys – byggs upp under 2011 – huvuduppgift är att ur ett patient-, brukar- och medborgarperspektiv följa upp och analysera verksamheter och förhållanden inom hälso-, sjuk- och tandvården, samt verksamheter i gränssnittet mellan vård- och omsorg. Patientförsäkringen – LÖF – http://www.patientforsakring.se/ / http://www.vardguiden.se/Sa-funkar-det/Lagar–rattigheter/Din-journal/ – du har rätt att läsa din journal, du har rätt att få rättelser gjorda i den. Se också till att få provsvaren bilagda. Detta är din lagliga rättighet.

    Texten ovan ska inte ses som en ersättning för medicinsk rådgivning. Vid osäkerhet är det viktigt att ta kontakt med vården.

    © Inge-Mo Haraldh 2011 – naringsterapeut@gmail.com för uppdateringar av detta dokument. Har du synpunkter är du välkommen att höra av dig.
    Blogg: http://www.halsodeckarinnan.blogspot.com – allmänt om hälsa, mat, näring och miljö

  201. Mimmi Hypo skriver:

    Här finns STORA pengar för samhället att spara – istället för sjukskrivning, tabletter för depression, behandlingar för att klara sig leva med smärtor osv osv i all oändlighet. Behandla all Hypo på ett korrekt sätt och en massa människor blir piggare, friskare i tom friska.

  202. ingrid skriver:

    Hej undrar om detta med hypterios , vad ska värderna ligga på, det skulle vara bra att veta detta så man kan ta en diskution med sin läkare om jag har rätt dos

    • Kicki A skriver:

      För det första ska du ta ALLA proverna. TSH, T3, T4 och antikropparna TG och TPO. Du ska kräva att då proverna utskrivna så du kan kolla själv hur de ligger.

      En läkare har sagt till mig att: TSH ska ligga upp till 1, inte högre. T3 ska ligga vid 6, T4 ska ligga vid 22.
      Antikropparna ska ligga så nära 0 som möjligt. Det är inte bra att ha antikroppar eftersom de angriper sköldkörteln.

      Lycka till!!!
      Jag hoppas innerligt att du har en läkare som fattar att det är nödvändigt att ta ALLA proverna. I vanliga fall gör de inte det utan tar bara TSH och T4.
      Var observant men att olika län har olika gränsvärden (helt jäkla otroligt) De säger att det är olika labb, men det är ju inte olika svar vi får tex liter och kilo. Utan alla får svar i samma enhet.

      Liten förklaring…har jag 4 i ett län får jag inte Levaxin, men tar jag med mig provsvaret till ett annat län så får jag.

  203. Annikaisverige skriver:

    Jag vet inte om jag ska skratta eller gråta. Jag är nu så påläst om sköldkörtelproblematik/hypometabolism att läkaren ska skicka mig för hjärnundersökning (EEG och Blodflödesanalys) då de anser att jag är onormalt påläst och att detta kan vara till följd av en hjärnskada. Tro fan jag (min sambo) är påläst när vården inte ger mig någon hjälp, jag inte klarar av att arbeta samtidigt som Försäkringskassan har dragit in min ersättning sedan ett halvår tillbaka då jag inte anses sjuk. Hur länge ska vi klara av att leva på sparade tillgångar? Snälla granska detta! Vi orkar inte driva vår sjukdom och slåss mot försäkringskassan. Om inte sjukdomen tar död på oss så gör denna kamp det.

    • Kicki A skriver:

      Jaha då kanske vi alla är hjärnskadade…eftersom vi är pålästa om vår sjukdom.
      Det var det värsta jag har hört…men jag blir inte förvånad!!!

    • Lillafridolina@hotmail.com skriver:

      Det var den värsta kommentaren idag!!!! Fy den läkaren. Det borde anmälas, ingen ska behöva bli så illa bemött. Jag förstår inte hur illa kan man göra sina patienter. Den läkaren borde vi kolla upp insidan på! Någonting är mycket fel här. :(
      Jag är mycket ledsen för din skull Annika. Bamsekram till dig och BYT läkare snabbt!

    • Spindeltjejen.se skriver:

      Jag blir rädd när jag läser vad du skriver och då jobbar jag själv inom vården!

      Byt läkare. Med en gång!

    • Kicki A skriver:

      Vi har en sjukdom med många symtom, men med den sjukdomen med många symtom så är man frisk. Jag fattar ingenting.
      Det måste ju vara för att endokrinologerna inte är uppdaterade på denna sjukdom och så länge dom inte är det så anses vi ju friska även av övriga läkare.
      Jag har blivit runtskickad på alla möjliga undersökningar för att utesluta (säger de) allt är uteslutet, alla olika specialister jag har varit hos säger att -Du har ju typiska Hyposymtom. Men enligt endokrinologerna är jag frisk, eller jag behöver deppmedicin.

      Hur snurrigt låter inte allt det här…men så här snurrigt är det för oss. De som ska ha koll på denna sjukdom…har inte det, utan helt plötsligt är de psykologer och skriver ut deppmedicin.

    • Jag finner inga ord det är ju helt bedrövligt! Men jag vet, jag har själv tvingat mig att låtsas som jag inte vet en massa hos läkaren eftersom dom ofta blir helt anti om man visar att man läst på själv! Och att jag känner mig tvingad att säga att jag är egen företagare och varken kan eller vill bli sjukskriven det första jag gör när jag kommer in till läkaren är också katastrof. Man ser direkt hur dom andas ut över det och det säger ju bara att dom förväntar sig just det – dvs att man är lat och bara vill gå hemma. Förstår inte varför det ska vara så hiskeligt svårt att bara försöka göra det man kan för att hjälpa sin patient???

      Du borde anmäla den där läkaren! Dom anser sig inte ha råd att ta antikropp och T3 prover och prover på binjurarna men dom kan skicka iväg folk på hjärnundersökningar på fullständigt galna grunder??? Fantastiskt…..

    • Annica Eriksson skriver:

      Detta var ngt bland det värsta jag hört! Det osar både kränkning & förnedring på samma gång här! Snacka om att bli ÄNNU sämre över denna behandling – nästan som ett slags ‘omyndigförklarande’ av någon! Skandal på högsta nivå & detta ska du absolut EJ acceptera! Läkaren kan ju försöka få till vad som helst! Hänvisa läkaren till websidan Hypo2 samt sköldkörtelföreningens sida – han borde få sig en tankeställare! Om möjligt, BYT läkare – så här kan du ju inte gå omkring och ha det! Kram & Stort Lycka till! Vi är många som tänker på dig ska du veta! x

    • Gudrun skriver:

      Ja, hjälp. Vad säger man? Nog för att jag har hört många skräckhistorier om bemötande i vården, men undrar om inte denna tog priset. BYT läkare! Anmäl idioten till socialstyrelsen. Sådana idioter ska inte ha hand om hypotyreospatienter. Förmodligen inte andra patienter heller. Snacka om att bli förnedrad. Det är förmodligen p.g.a denna person, som du blivit utförsäkrad, eftersom du anses som frisk.

    • Lena Blomvallin skriver:

      Som alla andra så var det det värsta jag hört hittills. Men då vet vi i alla fall, att vi alla är hjärnskadade….. Den enda chansen vi har är ju att läsa själva och försöka hitta en väg att må bättre. Eftersom läkarna inte prioriterar att läsa och lära sej om sköldkörteln så måste ju vi göra det!!! Styrkekram till dej och alla andra!!

    • Naturbarn skriver:

      Om inte DET räknas som kränkande behandling – ja, då vet inte jag! Anmäl för tusan läkaren!
      Herregud vad vi får utstå från inkompetenta läkare – och en Försäkringskassa där genuin ondska tydligen är tyngsta merit för anställning …
      Stå på dej Annika – du har din sambo som stöttar och det är värt guld i kampen mot väderkvarnarna …

      Vi är många som i det tysta kämpar med näbbar och klor för rätten till ett värdigt liv – du är inte ensam!

  204. Spindeltjejen.se skriver:

    Jag måste bara tillägga att det inte bara är diagnoser som utbrändhet och depressioner som ställs på alla oss med problem i sköldkörteln. De flesta av alla gångerna säger läkarna att det inte är NÅGOT fel alls med oss.

    Eller att de inte VET. De skickar oss på hur många undersökningar som helst som kommer tillbaka normala. Och ändå kan de inte ens tänka sig att det är sköldkörteln som spökar för att värdena ligger inom ”referensramarna” som det är STOOOOOR radie på.

    Jag har ALLTID varit en otroligt positiv, optimistisk, glad och sprudlande tjej som varit översocial och alltid haft tusen järn i elden. Sen jag började bli dålig för snart 1,5 år sen har så mycket förstörts. Jag är en spillra av mitt forna jag – ändå försöker jag så gott jag kan att vara positiv för att inte trilla ner i ”träsket”.

    Vissa dagar kom jag inte upp ur sängen. Jag kände att jag lika gärna kunde lägga mig ner under täcket och dö istället för att fortsätta livet på det viset som det blev.
    Vissa kanske skulle säga att man är deprimerad när man skriver så. Jag skulle vilja säga att man självklart blir något deprimerad av att LIVET FÖRSVINNER FRAMFÖR ÖGONEN på en när man hela livet varit en person och nästa inte känner igen sig själv.

    Tro fan att man inte vill leva ibland när man tappar håret, går upp 15 kilo i vikt på 2 månader, får utslag i hela ansiktet, tappar närminnet, glömmer namnet på folk man känt i flera år, svullnar upp i hela ansiktet, händerna och fötter. Man får yrsel som gör att det känns som att man står på en färja när man i själva verket sitter i sin vardagsrumssoffa. Ögonen kliar, man tappar sexlusten, man får sprickor och torr hud. Ångest som river i kroppen, hjärtklappning, domningar i fingarar. Ledvärk. Man kallsvettas i floder och svimmar då och då. Och många av dagarna kommer man inte ens upp ur sängen för att kroppen är SJUKLIGT trött.

    Det är inte för att man är deprimerad som man inte kommer upp ur sängen. Man kommer inte upp för att kroppen är SJUK.

    Jag bara undrar när läkarna ska börja att förstå? Måste någon bli rejält sjuk själv för att fatta? Jag hoppas inte det.

    Tilläggas ska att jag nu har träffat en underbar läkare och jag har fått hjälp. Sakta men säkert börjar jag att komma tillbaka till livet igen med hjälp av Levaxin, täta kontroller och en läkare med empati. Det är som att jag inte levt alls på över ett år. Jag undrar vart mina senaste 1,5 år tagit vägen. Vart har jag varit? Vad hände?

    Jag önskar att alla kunde ha lika mycket tur som jag!
    Skickar över tankar till er alla!

  205. Mark skriver:

    Jag har haft hyperparatyreoidism och opereats för det, men det satt långt inne.
    Fick en remiss till en totalt hjärndöd arrogant endokrinolog som satt långt tillbakalutat i stolen med fötterna på en öppen skrivbordslåda och händerna lite lätt knutna under hakan sin och sa: ”Vad du än må tro så har din problem ABSOLUT inte med sköldkörteln eller nåt liknade att göra”

    Nähä, sa jag. Men vad är det för fel på mig då.

    Ja du, sa hon och himlade med ögona ”Inte vet väl jag det. det kan vara allt möjligt, eller ingenting. Men det har utan någon som helst tvekan ingenting med det endikronologiska att göra…..Var det nåt mer du ville eller är vi klara här?” sa hon.

    Två månader senare opereades jag för hyperparatyreoidism, och det var utan tack till den där hydran till läkare. Fick hjälp av en annan läkare.

    Hade jag inte mått så risigt när jag träffat den där första läkaren så hade jag flygit i taket, men jag mådde så pyton att energin var på botten.

    Jag mådde bättre ett tag efter operationen, men nu har jag börjat få symtom på vad som verkar vara hypotyreos.
    Hoppas jag slipper träffa den där första ödlan till läkare som jag hade att göra med först.
    Har läst på en del nu, så jag vet.

    (ursäkta att jag förefaller irriterad, men vissa läkare är inte bättre än bil-mekare verkar det som)

    • lillafridolina@hotmail.com skriver:

      Härligt att höra att du fick hjälp i alla fall. Hoppas den första läkaren förstår att det inte är okej att som läkare missa en patients rop på hjälp. Jag tycker att du ska anmäla detta. Jag har också fått samma kommentar på flera vårdcetraler. När jag blir bättre hoppas jag orka anmäla. Det är riktigt illa att läkare gör sig allsmäktiga och ändå håvar in sin lön…

  206. CG skriver:

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver få god vård som bygger på aktuell kunskap.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver samma vård oavsett landsting.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver få Sköldkörtelmottagningar på varje sjukhus i Sverige.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver att Socialstyrelsen har i uppdrag att utarbeta nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdomar för god vård. Uppdraget innebär också att hålla innehållet i riktlinjerna aktuella genom återkommande uppdateringar och kompletteringar.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver innan behandling med sköldkörtelhormon, att det säkerställs att det inte finns en nedsatt funktion hos binjurarna eller i hypofysen.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver nya metoder att mäta funktionstillstånd i vävnaden och inte endast genom blodprov.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar behöver regelbundna kontroller och kontinuerlig uppföljning årligen, gällande underhållsdos, dosjustering, kvarvarande symptom, komplettering av annan medicin eller övergång till annan medicin.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar har behov för forskning för att ta reda på orsakerna och utveckla metoder och behandling av sköldkörtelsjukdomar.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar har behov för att Socialstyrelsen upphäver licens på naturligt sköldkörtelhormon och tillåter läkaren avgöra om patienten behöver en annan medicin.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar har behov för vård utifrån en helhetssyn, där vi får god information om vår sjukdom, där vi har möjlighet att diskutera våra blodprov och funktionstillstånd i vävnaden, kost, motion och få stöd i goda vanor som stödjer vår sjukdom.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar vill att referensvärdet sänks för att förebygga och upptäcka sköldkörtelsjukdomen i tid.

    Vi som har sköldkörtelsjukdomar vill att det blir information ut i samhället om sjukdomen. Där är många i Sverige i dag, mörkertal, som inte vet att sjukdomen finns och där är de som inte fått någon diagnos trots symptom på grund av att referensvärdet ligger för högt.

    Där är många, många säger många som har odiagnosticerad sköldkörtelsjukdom, som lider enormt och utsätts för andra sjukdomar istället för att få hjälp tillbaka till livet.

  207. Lillafridolina@hotmail.com skriver:

    Härligt att höra att du fick hjälp i alla fall. Hoppas den första läkaren förstår att det inte är okej att som läkare missa en patients rop på hjälp. Jag tycker att du ska anmäla detta. Jag har också fått samma kommentar på flera vårdcetraler. När jag blir bättre hoppas jag orka anmäla. Det är riktigt illa att läkare gör sig allsmäktiga och ändå håvar in sin lön…

  208. Suzy skriver:

    Jag tror jag har väldig tur som blev sjuk när jag var 14 år. Jag har aldrig haft något liv, så jag vet inte vad jag förlorat. Men andra som haft det bra och sen förlorat det… det måste vara så fruktansvärt. Jag förstår inte hur ni klarar det…

  209. Me2 skriver:

    Det syntetiska Levaxinet som helt ersatte Thyranon för ca 20år sedan fungerar inte som ett komplett ersättning av allt sköldkörtels tillverkar.

    Läkarkåren tror att:
    1. Ett enda av alla hormon sköldkörteln tillverkar behöver ersättas, T4.
    2. Testen för dosregleringen av Levaxin styras av TSH, som aldrig är fel och nu är TSH-testen upp till generation IV,
    3. TSH övre nivå (som har stadigt sänks, är 2.0 i en nyutgiven (Feb. 2011) svensk läkarbok.) har ett definitivt nummer.

    Följande situation föreligger:
    1. Allmänläkare vet för litet om Thyroid problem
    2. Endokrinologerna vet lite mer, men följer troget trender som styrs av några gamla stofiler. De är inkapabla till oberoende tänkande, och är högst ovilliga att utmana gängse tänkande.
    3. Tillgången till Liothyronin är medvetet begränsad, för ingen god orsaks skull. Många läkare vet inte ens vad det är.
    4. Naturlig Torkad thyroid, finns lätt tillgängligt på världsmarknaden, men har stoppats i Sverige. Mycket byråkratiskt krångel behövs för att tillhandahålla detta.
    5. Socialbyråkraterna är helt i händerna på en hög medicinmän som går Nycomeds ärenden.
    6. Socialbyråkraterna skiter i om folk dör eller är vrak som suger ut statskassan.
    7. Läkemedelsbolagen behöver sjuka kunder att sälja sina varor till, ju sjukare desto bättre.
    8. Läkemedelsföretagen är mycket intelligentare än de flesta läkare, som inkorrekt tror sig själva som spetsen av mänskligt tänkande, helt befriande av en skugga av naivitet.
    9. De flesta med sköldkörtel problem lider i tystnad, och har gjort detta i åratal, de skriver i allmänhet inte i några bloggar.
    10. Lösningen på medicinering är enkel, pröva mer Torkad Naturlig Thyroid först, medicinera efter klinisk presentation, acceptera att ett TSH på väl under 0.5 är önskvärt.
    11. Förvänta inte att 20 år gammal tradition av vanvård kommer att gå bort utan ett jävla gnäll från de som har låtit sig missledas, och från de som skaffat sig arbetsfri inkomst på det hela.
    12. Förvänta inte att socialbyråkraterna kommer att vara speciellt intresserade av att rätta till situationen, om inte deras positioner hotas.
    13. Överväg allvarligt att flytta ifrån Sverige, till någonstans där bättre sjukvård finns än u-landet Sverige, alternativt uppsök läkare i något land med bättre läkarutbildning, och mindre lättlurade läkare, och mer upplysta byråkrater. Tag med en stor resväska.

    (Själv har jag tagit Naturlig Torkad Thyroid i åtta månader efter 14 år med syntetiskt T4 och T3, och det är inte ens dyrt.)

  210. Annesofie Eksell skriver:

    När jag efter 2 års kamp fick en ny läkare
    (nu har det gått tre år)
    Som även han var övertygad om att det INTE var Sköldkörteln.
    Sa jag till honom:
    - ok. vi säger att det inte r Sköldkörteln.
    Vad föreslår DU att vi ska göra?
    Varpå han skriver en remiss till funktionstest.
    En undersökning på 2 timmar tre gånger vardera där dom ska undersöka hur jag fungerar i vardagen.
    Om jag kan stryka, tvätta, laga mat samt
    SKÖTA MIN HYGIEN!!!!!

    DÅ KAN MAN SÄGA ATT JAG BLEV UPPRIKTIG LEDSEN & KRÄNKT :-(((

  211. Anna-Lena skriver:

    Jag blir skrämd över att läsa om det dåliga ansvar och okunskap som läkare överlag verkar ha i denna fråga. Handlar det om bristen att uppfatta helheten av en människa. Denna sjukdom kammoflerar ju i symptom en mängd olika diagnoser, kanske för att den omfattar hela organismen i sitt varande. Detta gör att iochmed att den inte är lättbehandlad är det enklare för en läkare att skriva nån annan förklaring och medecinering än att se patienten som en individ med allt vad det innebär.
    En läkare inleder faktiskt sin gedigna utbilning med orden ”tappa inte helheten” men kanske har dom glömt det?
    Liza

  212. Annesofie Eksell skriver:

    För övrigt har jag hittat en UNDERBAR läkare
    i Falköping som är ett STORT stöd.
    Tyvärr så verkar det som min kropp har hamnat
    i en total obalans efter en lååång tid obehandlad :-(
    Levaxinet fungerar tydligen inte på mig för jag
    mår bara sämre & sämre.

    • Me2 skriver:

      be ”din UNDERBARA läkare i Falköping som är ett STORT stöd” att omgående skriva ut Armour Thyroid (SICCATUM THYROIDEUM)
      som använts i 117 år i stället för det syntetiska monoprehormon du nu mumsar.

  213. Helen P skriver:

    Att ha Depresion och panikångest är en massa olika skeenden i kroppen men som oftast hör ihop.
    Jag tycker att KBT ska få gå under landstinget under deras taxa, inte till privata Psykiatriker som tar 900-1300 kr/tim..Vilken har råd med det, detta skall ju vara den bästa medicinen och även ge goda resultat.
    I slutändan kanske t,o,m vi har massa människor som idag knappt har näsan över ytan till att faktiskt ha ett arbete..Detta är vad jag anser om sjukvård och rehabilitering istället för dövande mediciner som kanske tar bort symptomen men inte läker.

  214. Ewa skriver:

    Aftonbladet borde granska icke-vården av hypotyreospatienter idag. Det är en fruktansvärd skandal. Hur manenbart går på blodprover som verkar värdelösa, och varför medicinerna inte fungerar. Varför läkare/endokrinologer är så ovilliga att testa andra mediciner, och varför så få läkare vågar lyssna på sina patienter.

    • Me2 skriver:

      Den akademiska prestigen är mycket mer viktig än din lilla ohälsa. Tron på syntetisk monoterapi av T4 är närmast religiös i sin karaktär. Förvänta mycket ologiskt känslomässigt babbel som försvarar detta. Läkare som är oliktänkande blir betraktade som kättare och tar stora risker med sin karriär.
      Medicinen behöver bara fungera tillräckligt bra för att stimulera lite bättre testresultat.
      Konsekvenserna av låg metabolism är mångfaldiga och till synes orelaterade och leder till många profitabla följdsjukdomar.
      Insistera på att få det gamla säkra och välbeprövade SICCATUM THYROIDEUM i någon av dess fabrikat utskrivet, men var beredd på motstånd.
      Kolla din kroppstemp innan du stiger ur sängen för att kolla din metabolism. Är den för låg?
      Uppsök läkare som själva har detta problem, kolla in de olika sköldkörtelforumen efter namn på bra läkare.
      Problemet har en möjlig politiskt lösning; socialstyrelsen-LMV godkänner några av de olika SICCATUM THYROIDEUM som finns på marknaden, och förbjuder sedan läkarna att förneka förfrågor på detta av de som prövat Levaxin. Om någon inte blir bättre av SICCATUM THYROIDEUM kan de ju lätt gå tillbaka till det syntetiska.
      Resultaten torde väl vara ganska lätta att se.

  215. kattis skriver:

    Och jag undrar också hur många som går ofrivilligt barnlösa pga sköldkörtelsjukdom. Själv har jag haft två missfall innan min hypertyreos upptäcktes. Jag tackar vid min gud att jag kom till en läkare som ställde denna diagnos så tidigt under graviditeten. Har denne läkare att tacka för två välskapta barn!

    Sedan kan jag nämna att jag hade städhjälp ett tag när första barnet var litet. Även denna tjej hade haft missfall och hade blivit utredd för barnlöshet och man hittade inget fel. Efter lång tid kollade man upp sköldkörten och hyperyreos fastställdes. Efter medicinering med levaxin fick även hon barn…Det borde vara rutin att kolla sköldkörteln på alla som har problem att bli gravida. Tänk så mänskligt lidande man kunde bespara folk från då och tid.

  216. kattis skriver:

    FEEL!!
    Ska vara hypotyreos. Både jag och städhjälpen har/hade hypotyreos.

  217. kattis skriver:

    Jag är så trött på att vi blir dåligt bemötta. Hade det stora flertalet varit män som drabbats av denna sjukdom så hade det minsann varit annat ljud i skällan! Nu är det ju bara gnälliga kvinnor det gäller.

    • Marie skriver:

      ja, precis… Hade det varit MÄN som mestadels drabbades av denna åkomma, då hade detta ALDRIG fått fortgå! Hemskt sorgligt… att man inte tar sjuka kvinnor på allvar, utan man avfärdar dom som gnälliga och överkänsliga.
      och detta är år 2011.

    • Gäst skriver:

      Inte så säker att det stämmer.
      Att många män inte söker för hypo/hypertyreos beror nog på att detta med hormonväxlingar är inget som män generellt drabbas av i samma utsträckning som kvinnor och därmed inte förstår vad som händer.
      Sen som jag förstår det så är det gjord mer forskning på sambandet äggstockar-binjurar-sköldkörtel än testiklar-binjurar-sköldkörtel.

      Men jag vet att balansen mellan kvinnlig och manlig vård generellt är obalanserad, som med hjärtinfarkt mm.

  218. Mia Karlberg skriver:

    Granska detta! Snälla!

  219. Det de flesta läkare inte tycks veta är att även om man har ”normala” värden av syntetiskt T3 och T4 i blodet så garanterar det inte att receptorerna i kroppen tar upp hormonerna och att de passerar blod hjärn barriären, så det är inte konstigt att man mår lårligt trots ”bra” värden, de kanske borde ta och lyssna på sina patienter istället för att stirra sig blinda på värdelösa blodprover.

  220. Anncatrinbergstrom skriver:

    Jag är 58 år,fick diagnos giftstruma, för ca 3år sen,och mådde dåligt psykiskt, hade yrsel från början..och efter jag fått diagnosen, fick jag jodbehandl. sen efter nån månad levaxin tbl.låg dos, och sen kom jag knappt upp ur sängen..gick som en zombi, orkade ingenting, ont i muskler o leder och ryggen..mycket trött, deppig, torr hud o hår..svag i kroppen, svettningar o frossa…dåligt minne, dålig koncentration…tar nu sen länge levaxin nu 50 mg, och liothyronin, och hydrokortison 5 mg/3 ggr per dag…är inte lika trött, men känner mig svag i kroppen..måste vila, och sitta och vila på en bänk, när jag gått en stund…

    Anki!

    • Me2 skriver:

      Hur mycket Liothyronin tar du?
      Jag förslår att du inte sväljer dessa piller men låter den absorberas under läppen (eller tungan) efter frukost och tandborstning.
      Doserna räknas i mikrogram, μg, inte mg :-)

    • Allan skriver:

      Dina symptom kan mycket väl vara av din gamla giftstruma. Har man länge varit sjuk tar det många år innan de försvinner efter en behandling. Eller försvinner, det gör de aldrig, men det blir bättre men som sagt, det kan ta upp till fem år minst.

  221. Karinredlig skriver:

    Jag är 47 år. Har sedan 12 år tillbaka varit sjukskriven på hel- eller deltid pga diverse diagnoser (depression, utmattningssyndrom,ADHD mm). Min dotter började få symptom i sena tonåren. Efter några år gick hon i terapi och åt antidepressiv medicin, men blev allt sämre. Förra sommaren var hon helt sjukskriven. Som genom ett under var det en läkare på vårdcentralen som gick med på att prova levaxin trots att TSH låg på 1,4. Redan efter en vecka märktes en förbättring. Nu jobbar hon heltid, men är fortfarande inte helt bra.
    Själv tog jag upp detta med min lägare (psykiater) som avfärdade mej totalt (TSH 0,88). Jag berättade om min dotter, om släktingar med psoriasis, RA, och olika sköldkörtelproblem. Ficl i stället recept på min sjätte antidepressiva medicin.
    Då bestämde jag mej för att bli min egen doktor. Har nu provar lågdos levaxin under några veckor. På femte dagen upplevde jag att min ”hjärndimma” lättade. Det håller i sig! Väntar nu på leverans beställt från internet-apotek för att kunna höja dosen.
    För att få intyg till försäkringskassan tvingas jag nu ljuga för min läkare. Jag har kastat all antidepressiv medicin samt även ADHD-medicinen. Jag känner att jag sakta sakta börjar få löivet tillbaka.
    Jag tycker att detta bevisar att TSH-värdet är meningslöst och att man i stället måste gå på symptom.

  222. kattis skriver:

    Här har vi ju många inlägg som visar på att många inte mår bra och inte heller får hjälp. Själv har jag ju fått diagnosen hypotyreos men det har inte hjälpt mig ändå. Har ätit levaxin i 12 år men ständigt kommer nya symtom och de gamla blir värre. Men läkarna är nöjda för jag mina prover har ju oftast legat inom referens, trots att jag aldrig mått bra.

    Om Aftonbladet tar upp detta till granskning så gör ni en god gärning för hela samhället för någor är rejält sjukt.

  223. Inkeri Lönnqvist skriver:

    Läkarna är Lakejer till Läkemedelsbolagen och vi är ”kassakossor” till Läkemedelsbolagen. Tänk om alla vi fick den rätta vården och blev friska och arbetsföra….vilken förlust för Läkemedelsbolagen och alla aktieägare.

  224. gäst skriver:

    det är en lågstatus sjukdom för forskning.
    hade det varit en gubbsjukdom hade det varit annorlunda.
    människor förlorar liv och år och samhället enorma summor.

  225. gäst skriver:

    det är en lågstatus sjukdom för forskning.
    hade det varit en gubbsjukdom hade det varit annorlunda.
    människor förlorar liv och år och samhället enorma summor.

  226. Ridning1965 skriver:

    Den var fruktansvärt rolig ahaha…

  227. Anonym skriver:

    Förbjud läkare att nöja sig med att ”stress” är roten till allt ont!

    Efter att ha blivit ”klappad på huvudet” av vården sedan första graviditeten för 16 år sedan med de välmenta och förenklande råden att ”stressa mindre”, strandade tillvaron under våren 2010. Minne, balans, hörsel, arbetskapacitet, energinivå etc – min fysiska och mental handbroms slog till. Efter att ha hittat en artikel där Ove Törring informerar om en ny lägre THS-nivå för hypotyreos vid ”utmattning” och Göran Peterssons Chalmersrapport Utmattning och hypotyreos (2009) lyckades jag tjata mig till en remiss till en specialist. Men läkaren på vårdcentralen misstrodde mig och var mycket hånfull och respektlös. I våras publicerades resultatet av Stefan Sjöbergs pilotstudie om att T3 o T4 nivåer i blod och spinalvätska inte stämmer överens.

    Med en kombinationsbehandling med tillskott av både T4 och T3 fungerar min tillvaro igen. Min lycka har inga gränser! Äntligen har mina barn fått sin glada mamma tillbaka som kan skoja, hjälpa till med läxor och kramas – inte bara sitter i soffan utan energi och funktion.

    Jag hoppas att forskningen och vården uppgraderas omgående. Specialister inom alla vårddiscipliner måste samforska och samarbeta – hjärta, diabetes, lungor, endokrin, hörsel, psyke, tandläkare osv

    • Me2 skriver:

      För 15 år sedan, efter en 131-I behandling för Graves, tog jag syntetiskt T4 i flera år och mådde dåligt. Flera besök till olika endokrinologer ledde ingenstans. Jag var dessutom tvungen att ta Atenolol för att klara av en marginal 50 μg dos. Efter två av detta nonsens var det tydligt att specialisterna inte visste vad de höll på med, så jag började leta på webben och hittade snart svaret på mina frågor på en nyhetsgrupp för thyroid patienter. Problemet jag hade var väl känt och lösningen var enkel, tillsätt Liothyronin-T3 eller ta Armour. En bok av en Dr. Ridah Arem nämndes som jag snabbt skaffade. Jag bad min allmänläkare att skriva ut T3, vilket han var obekant med, och fick detta utskrivet. Två timmar efter mina första 5μg av T3 försvann hjärndimman som med ett trollslag.
      jag var både glad och samtidigt förbannad. Här hade jag litat på dessa specialister i två år och tydligtvis hade deras kunskaper brister. Webben har förändrat hur kunskap sprids.
      Moralen i historien är att det inte går att ge fullt ansvar för sitt liv och hälsa till någon annan. Man måste själv dubbelkolla det mesta.

      Den nyskrivna boken ”Thyroid Disease in Adults, 2011″, (googla den) innehåller faktiskt en del bra saker, och detta från ”etablissemanget”, och är inte så dogmatisk om Subclinical hypothyroidism och naturlig torkad thyroid som många utövare av läkarkonsten är, och förtjänar att fungera som ett lågvattenmärke. Den övre gränsen för TSH sätts till 2.0 i denna bok, vilket är mycket lägre än vad som är vanligt. Detta är inte ”alternativ” medicin och bör respekteras av alla vanliga läkare och socialbyråkrater.
      Bättre och mer detaljerad information (med referenser) finns att söka på http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed där det gå att skaffa sig mer och bättre information om vårt speciella problem än vad typiskt en vanlig läkare har kännedom om.

      Det var tydligtvis ett misstag att inte ta bättre ansvar mitt hälsotillstånd och fullständigt lita på läkare och specialister.

  228. Ignoramus skriver:

    Ja läkarna är så dumma och vet ingenting. Alla åkommor beror på dem, utan läkare var alla friska som nötkärnor. Tur att det finns så många tusentals på Nätet som vet bättre. Men varför inte gå till någon klok gubbe, eller ta till alternativ medicin? ”Naturlig sköldkörtelhormon” kommer alltså från döda människor, och är inte framställt artificiellt? Med lite tur får man med prioner och retrovirus, mm?

    • Me2 skriver:

      @Ignoramus, det är bra att ha frågor om ”Naturlig sköldkörtelhormon”, men besvära inte detta forum med sådant du kan lätt hitta med Google.

    • Gäst skriver:

      Du gör ju verkligen skäl för ditt namn Ignoramus.
      Du kanske skulle ha en annan ton i skällan om du gått med en sköldkörtelsjukdom i typ 15år och inte fått hjälp.
      När människor blir arrogant bemötta och avvisade från vården så söker dom information och utbyte med andra i samma sits.
      Där får dom hjäp och tips om sånt som har hjälpt och underlättat och som vanliga vården helt, totalt ignorerat.
      Vissa läkare känner inte till T3 hormonen ens och då kan dom fan inte hjälpa en människa med sköldkörtelsjukdom.

      Naturligt sköldkörtelhormon är inte alternativmedicin, det är vanlig medicin och hormon framställt av grisar, inte människor, och inte kor heller, så ingen galna-ko-sjukan heller.

    • Naturbarn skriver:

      Du borde skämmas – att uttala sej så cyniskt och nedlåtande om människor som kämpar för rätten att leva ett värdigt liv …

    • kattis skriver:

      Du verkar ju ha fått det hel om bakfoten. Problemet är ju att läkarna säger att vi är friska!

    • Anonym skriver:

      Hej Ignoramus!
      Är du läkare eller lärarstuderande?

      Välutbildade, kontinuerligt uppdaterade, intresserade och lyhörda läkare är nödvändiga. Sådana läkare hoppas vi på att träffa om och när vi av någon anledning blir sjuka.

      All respekt för en krävande och lång utbildning av ett synnerligen komplext område! Men alla läkare kan inte veta allt och hinner givetvis inte hålla sig uppdaterade inom alla specialområden. Då borde också vården vara organiserad så att våra mänskliga begränsningar i tid för fortbildning och kapacitet att hålla sig à jour med ständigt pågående forskning tas hänsyn till – så att även anställda inom vården känner sig nöjda med sitt arbete. Till vinst för patienter och socialförsäkringssystem.

      Jag förstår om vården har åsikter om ”Dr Google”, men när inte sjukdomstillstånd löses på ett adekvat sätt av vårdgivaren – tar en del patienter saken i egna händer av ren desperation. Dvs söker på nätet, hör med medpatienter, läser spaltkilometer internationell medicinsk forskning på engelska, plöjer läkarnas egen kurslitteratur…

      Dags att omvärdera? Patienters sökande borde vara ett bevis för att vi inte vill bli utförsäkrade och hamna på samhällets ekonomiska soptipp!

    • Anitha P skriver:

      Hej Ignoramus!
      Detta är ju inte en debatt för att smutskasta eller ”idiot” förklara läkare. Det finns väl inget yrke där man kan vara insatt i varje detalj uppdaterad om nytt varje sekund? Läkare är dessutom hårt pressade och skall ta emot patienter på löpande band samt också noggrant dokumentera. Jag var sjuk i 3 år innan jag fick diagnos och Radiojodbehandling. Gick hos företagshälsovården som missade blodprov för sköldkörteln. Min konstanta värk gjorde att jag hamnade hos Reumatologen för utredning, jag behövde bara 2 min med henne när hon konstaterade ”Giftstruma” och betablockerare sattes in med fart.
      Jag anklagar inte min företagshälsovårdsläkare för detta, han var egentligen ortoped tror jag.. Det är mer än 15 år sedan. Ämnet var inte belyst och en patientförening i Göteborg startade strax därefter. Föreningens arbete var att ha föreläsningar där duktiga Endikrinologer och ögonläkare informerade samt att sprida kunskap till vårdcentraler m.m.
      Om du är medicinskt kunnig så vet du att det är en katastrof för kroppen att gå så länge utan hjälp. Den reparerar sig aldrig fullt ut tyvärr. Av den anledningen är det viktigt att så många som möjligt nås av kunskap om denna ganska vanliga sjukdom där 97% av de drabbade är kvinnor med många, många år kvar i arbetslivet. De 3% som är män har det förmodligen ännu svårare.. Det drabbar ju så sällan män!
      Att mediciner inte verkar på samma sätt för alla är ju känt oavsett sjukdom. Man kan ju dessutom ha mer än en sjukdom tyvärr.
      Vi behöver samma hjälp som diabetiket t.ex det är en lika allvarlig sjukdom att få fel i sköldkörteln som den liknelsen, vårt ”koma” är dock inte omedelbart dödligt.. det är långvarigt livsnedbrytande och drabbar arbete och familj.
      En del blir hjälpta av naturliga hormoner.
      Dessa kommer från torkad svinsköldkörtel (Inte människor) Men även om det nu skulle kommit från människor så är det ju en slags organdonation.. vilket jag beundrar de som tagit ställning till och svarat JA. Jag har svarat Ja men tror knappt attt min sjuka kropp kan vara till nytta den dagen annat än möjligen för forskning.

      För egen del har jag en bra läkare, jag får samma läkare varje gång vilket är en tillgång för både henne och mig.
      Dock – att få komma till Endikriologen när det egentligen skulle behövas en expert är i stort sett omöjligt. Det är brist. Synd om mig o synd om min läkare som då måste få remissen i retur och ev. något litet tips om tilskottsbehandling.

      Listan av problem man får är lång
      Livet blir en dimma av dagar som går
      Hjärnan blir till ”gröt” och man brottas med frågan VARFÖR
      eftersom vägen till diagnos är så lång..

      Om du är kunnig hjälp oss till mer kunskap, sprid vidare att detta är en stor grupp människor som lider och som kanske med rätt behandling för just den personen skulle kunna bli SÅ mycket bättre.

      MVH
      Anitha

  229. Pär Nyström skriver:

    Så många drabbade…

  230. Elin Ankarback skriver:

    Obehandlade sköldkörtelsjukdomar? Hur svårt kan det vara att få ett T4 analyserat?

    • Me2 skriver:

      Elin,
      Bra att du vill veta. Det borde vara enkelt, och det tror de flesta inom medicinen. Kolla in http://edrv.endojournals.org/content/29/7/898.full.pdf+html för en bra översikt hur enkelt detta ämne är.
      http://www.skoldkortelforeningen.se/ har många bra analyser av forskningsrapporter som är mer lättsmälta

      • Anonym skriver:

        Hej Me2!
        Vilken otroligt intressant artikel om bland annat selenets betydelse för dejodisering av T4-hormonet för skapande av T3!

        Jag undrar om Mark Starr har läst den. Den borde ge svaret på Hypo2, som svenska läkare har bestämt inte finns. Hypo2 kanske innebär en nedärvd svaghet att skapa D1, D2 och D3 av selen. Därmed kvittar det hur lågt THS eller högt T4 en patient har, om inte behövd T3-nivå kan uppnås i dejodiseringsprocessen. Frågan är om ett ”överintag” av selen som kosttillskott eller ökad konsumtion av fisk/skaldjur/ägg skulle räcka.

        Sannolikt är jag drabbad av just denna versionen – med ”normala” blodvärden och ”skruttig” energi och funktion. Min räddning blev en kombinationsmedicinering av T4 och T3. Enbart Levaxin hjälper inte.

        Jag ska skicka artikeln till min läkare för en kommentar.

        Det kanske hade varit en bra idé för Aftonbladet att tussa ihop Ove Törring och Stefan Sjöberg till att kommentera hur defekt D1-D3-process ska mätas. Det måste därutöver ha kommit ytterligare forskning med tanke på att artikeln är publicerad år 2008.

  231. anna skriver:

    Jag bara säger så här ,, tacka gud att jag fick hjälp i mitt hemland ,och att jag lever vidare,då sjukvården här i sverge hål på att sakta avrätta mig . Är svensk medborgare sedan 35 år.

    • Åsa Johansson skriver:

      Fint namn du har Anna!Jag hoppas att min dotter Ida,Kristina gör sitt styrkeprov någon annanstans så att hon liksom du inte fastnar med huvudet i björnkäften som vägrar släppa taget.

  232. anna skriver:

    http://www.tara.se/artiklar/Kropp–Sjal/Skoldkorteln-styr-ditt-liv——————/
    Sköldkörteln styr ditt liv!
    Ove Törring är docent och överläkare, specialiserad inom endokrinologi och internmedicin och en av Sveriges främsta experter på sköldkörtelsjukdomar

    • Me2 skriver:

      Läs den sista paragrafen.
      Vad den beskriver ger en rätt bra idé om varför det nu finns patientorganisationer. Siccatum Thryoideum finns som han säger inte på svenska marknaden, men han undviker att nämna att det visst går att få in det med lite byråkrati. Detta går i hand med hans kommentaren på andra ställen, där han säger om ett läkemedel Thyranon [...] kvaliteten höll inte [...] (för 20 år sedan!) utan att ta i beaktning att andra välbeprövade fabrikat finns nu att tillgå. Han väljer att ta upp studier som stödjer hans idéer, men undviker de som motsäger dem. En del saker som han säger är motsagt av andra inom fältet.
      Restriktionen mot T3 saknar helt motivation, det produceras dagligen från ett frisk sköldkörtel tillika med T4 och annat. Dr. Sjöberg har nyligen påvisat att T3 _inte_ finns i spinalvätskan efter T4 medicinering. ”Förstahandsvalet” han rekommenderar visar att dom vill se mer lidande innan T3 blir konsidererat. Endast ett fåtal firmor säljer ett kombinationsmedel av T3+T4, och är vad jag vet inte på Svenska marknaden. Promovering sker då av ett ”läkemedel” i taget, om en firma inte har båda hormonerna kommer de naturligtvis inte att stödja något de inte tillhandahåller.
      Det opatenterbara naturliga Siccatum Thryoideum har ingen representation i Sverige längre, kanske, och troligast, för finansiella orsakers skull.

      Dr. Tørring ger bekvämt alla sina åsikter utan att ge några referenser, väl vetande att hans position inte kan utmanas av ”primärvården” eller socialbyråkraterna i Sverige. Jag kan tänka mig att personer som honom har målat in sig i ett hörn och vet inte riktigt vet hur dom skall ta sig ur med prestigen i behåll.

      ”Hypotyreos Typ 2″ är ett namn givet av en läkare som själv blev drabbad av detta, för att få folk att tänka i nya banor och inte bara följa bekväma behandlings regler.

      Det onödiga lidandet fortsätter.

      Om en frisk sköldkörtel normalt också producerar triiodothyronine varför skulle då det fungera bra utan detta?

    • Me2 skriver:

      Läs den sista paragrafen.
      Vad den beskriver ger en rätt bra idé om varför det nu finns patientorganisationer. Siccatum Thryoideum finns som han säger inte på svenska marknaden, men han undviker att nämna att det visst går att få in det med lite byråkrati. Detta går i hand med hans kommentaren på andra ställen, där han säger om ett läkemedel Thyranon [...] kvaliteten höll inte [...] (för 20 år sedan!) utan att ta i beaktning att andra välbeprövade fabrikat finns nu att tillgå. Han väljer att ta upp studier som stödjer hans idéer, men undviker de som motsäger dem. En del saker som han säger är motsagt av andra inom fältet.
      Restriktionen mot T3 saknar helt motivation, det produceras dagligen från ett frisk sköldkörtel tillika med T4 och annat. Dr. Sjöberg har nyligen påvisat att T3 _inte_ finns i spinalvätskan efter T4 medicinering. ”Förstahandsvalet” han rekommenderar visar att dom vill se mer lidande innan T3 blir konsidererat. Endast ett fåtal firmor säljer ett kombinationsmedel av T3+T4, och är vad jag vet inte på Svenska marknaden. Promovering sker då av ett ”läkemedel” i taget, om en firma inte har båda hormonerna kommer de naturligtvis inte att stödja något de inte tillhandahåller.
      Det opatenterbara naturliga Siccatum Thryoideum har ingen representation i Sverige längre, kanske, och troligast, för finansiella orsakers skull.

      Dr. Tørring ger bekvämt alla sina åsikter utan att ge några referenser, väl vetande att hans position inte kan utmanas av ”primärvården” eller socialbyråkraterna i Sverige. Jag kan tänka mig att personer som honom har målat in sig i ett hörn och vet inte riktigt vet hur dom skall ta sig ur med prestigen i behåll.

      ”Hypotyreos Typ 2″ är ett namn givet av en läkare som själv blev drabbad av detta, för att få folk att tänka i nya banor och inte bara följa bekväma behandlings regler.

      Det onödiga lidandet fortsätter.

      Om en frisk sköldkörtel normalt också producerar triiodothyronine varför skulle då det fungera bra utan detta?

  233. kattis skriver:

    Det skulle vara hög tid om någon tidning (exempelvis Aftonbladet) tog upp ämnet att det faktiskt inte är så enkelt att bara ta ett blodprov och medicinera med levaxin. Jag tror att många har fått den uppfattningen efter att ha läst i tidningarna.

  234. kattis skriver:

    Det jag menar är att det inte alltid är så enkelt som att bara ta ett blodprov. En del hamnar ju inom referns men mår pyton en då och har massor av symtom. Och sedan är det ju inte alltid så enkelt att hitta rätt dos. Sedan blir ju en del inte hjälpta av levaxin men mycket bättre av grishormon. Och det här med binjurarna blundar ju sjukvården för trots att det står i FASS att man inte ska medicinera med levaxin om man inte har väl fungerande binjurar. Och det kollade ju inte sjukvården på mig i varje fall innan de satte mig på levaxin. Och sedan har jag då inte blivit bättre på 12 år…

    • Me2 skriver:

      Kattis,
      Som du säger ”inom referens” är inte lösningen därför att:

      1. TSH-testen har ”förbättrats”, genom åren, nu i Gen. IV.
      2. Referensvärdet (max) är diskutabelt, är 2.0 i enl. boken från 2011, men många hävdar att lägre är bättre. (Min labb test säger max 4.5, men varierar med Geografin. Jag mår utmärkt med 0.03)
      3. TSH’s responsmekanism förmodas alltid att vara ”normal”, om den är störd blir också TSH-värdet båg. Detta är också publicerat.

      ”Levaxin-enbart” har väldokumenterade egenskaper i många patienter att inte ge bra resultat.

      http://www.skoldkortelforeningen.se/tyroxin_vs_kombinationsbehandling_och_ndt.html

      Kanske metoden att ersätta allt sköldkörteln producerar (T4, T3, T2, T1, T0, calcitonin mm) med endast ett syntetiskt hormon T4, förutom direkt påvisbara kliniska brister, även har allvarliga logiska brister?

      Binjureproblemet misstänker jag inte är så stort som en en vill blåsa upp det till, men jag avhåller kommentar tills fler människor med en välkänt dålig terapi, har blivit satta på NDT, det i 117 år välbeprövade Siccatum Thryoideum. Det finns för patienten ingen bra orsak till att inte pröva detta. Å andra sidan Nycomed och andra kommersiella intressen kanske har annan synpunkt på detta.

      Andra halogener som Fluorid och Klorid kan tävla med Jod, och blockera dess effektivitet. Kranvatten i Sverige är väl inte fluoriderat, men jag skulle undvika tandkräm innehållande fluor.
      Fluorid ackumuleras i kroppen, hur påverkar detta T3, T4, etc?
      Googla detta ämne. fluoridealert.org har en massa om detta.
      En diet låg i jod är inte ovanlig.

  235. Annica Kunkel Å skriver:

    Som barnsjuksköterska har jag allt för ofta träffat på barn som har haft allvarliga fysiska sjukdomar som gått ”vägen” via BUP! Jag tycker givetvis att man alltid måste utesluta medicinsk diagnos först men också jobba parallellt med hur barnet/ungdomen den vuxne mår psykiskt. Trots allt handlar det om symtom och sjukvården och psykiatrin måste båda bli bättre och tänka på hela individen. Felet som jag ser det är att man tänker ofta utifrån sin egen profession.

  236. Anna-Lena skriver:

    Funderar över just detta tpo värde, vad innebär det att ha ett högt sådant? Jag vet att det betyder att sköldkörten är inflammerad men är det akut? övergående? Är det något som borde tas mer allvarligt? Om referenserna är 0-5 borde väl allt över det vara en vink om att ”det inte står rätt till i kroppen” eller?
    liza

    • Me2 skriver:

      Var det kanske TPOab?
      Autoimmuna sjukdomar som Hashimotos och Graves tar tid att utvecklas. Tro inte att detta magiskt kommer att försvinna.

      Nu är en bra tid för dig att allvarligt börja finna ut allt om detta. Ta reda på vilken stress som förvärrar detta, fel födoämnen, vitaminbrister, födoämnes allegier och intoleranser, gifter, dålig sömn m.m. Det finns mycket material tillgängligt om detta.

      Sköldkörtelföreningen och andra kan vara en bra startpunkt.

  237. Anna-Lena skriver:

    Så ett tpo på 778 låter inte helt ok eller hur.. är levaxin behandlad sedan 2 mån tillbaka har även typ 1 diabetes. Känner inte igen mig själv
    och funderar tar det enbart tid?

  238. kattis skriver:

    1999 upptäcktes min autoimmuna tyreoidit och då hade jag TPO=293. Jag var gravid då. Åt 125 mcg levaxin i många år och 2008 var mitt TPO nere på 2,4.

  239. Ellispellis0 skriver:

    Vart ska man söka sig egentligen för att få veta sanningen? Är ännu svårare när man mår psykiskt dåligt och har ätstörningar. För allt skylls på det. Går jag ned i vikt har jag svultit mig och allt annat är panikångest. Är allt jag känner ångest. Har 2 ggr fått reda på att jag haft för höga världen på köldkörteln. Men det fick jag reda på några år efter. Har alla symtom som stämmer med giftstruma. Har lidit i så många år. Just nu mår jag så dåligt att jag knappt kan stå på benen. Men eftersom symtomen på giftstruma är väldigt lik symtomen på ångest så verkar ingen lyssna. Och när jag läser vad alla skrivit här blir jag mörkrädd. Ska till vc om ca 1 vecka men hur ska jag kunna lita på vad de säger. Vill träffa en specialist läkare men hur ska jag har råd med det när jag lever på sjukersättning. Nä får gå runt här i en dimma levande död.

  240. 8nfinity skriver:

    Hypotyreos typ 2
    Dr Mark Starr har behandlat hundratals av patienter med typiska hypotyreos-/hypometabolismsymtom, men som haft normala värden av TSH, T4 och T3 i blod. Det som hans föregångare och gelikar kallar ”perifer resistens mot sköldkörtelhormon på cellnivå” har han gett namnet hypotyreos typ 2.

    Med detta vill Mark Starr dra liknelsen till diabetes: vid diabetes typ 1 har bukspottskörteln slutat att producera insulin och vid diabetes typ 2 är det cellerna som blivit uttröttade och som successivt slutar att ta upp insulinet. Likaså är det sköldkörteln som producerar för lite sköldkörtelhormoner vid hypotyreos typ 1 och vid typ 2 är det i stället i cellerna problemet ligger, menar Mark Starr.

    Oavsett typ leder resultatet till hypometabolism, symtomen är desamma och båda grupperna återfår sin hälsa genom läkemedel med sköldkörtelhormon.

    Ritning av en cell med mitokondrier i gultMark Starr beskriver typ 2 som en mitokondriell störning. Mitokondrierna är cellens ”energifabriker” och producerar större delen av kroppens totala energibehov. Hypometabolismen vid typ 2 beror alltså inte på brist på sköldkörtelhormon i blodet och ett förhöjt TSH-värde, utan blodproverna visar oftast normala värden.

    Enligt Mark Starr med flera är typ 2 den stora gruppen av patienter – betydligt större än typ 1. Läkarkåren, där majoriteten enbart går på blodprov, hittar dock bara typ 1 och missar så gott som alla typ 2.

    Att hitta och behandla dessa patienter är oerhört viktigt, inte minst för deras livskvalitets skull. En obehandlad hypometabolism leder förr eller senare till följdsjukdomar, bland annat har drabbade en markant ökad risk att utveckla hjärt- och kärlsjukdomar, så vinsten är stor också på ett samhällsekonomiskt plan.

    Typ 2 ärvs oftast, men kan också uppstå spontant hos en individ. Mitokondrienrnas DNA (Mt DNA) ärvs enbart från ägget. Det betyder att en funktionell störning i Mt DNA förs vidare från mor till både söner och döttrar, men bara döttrarna för det vidare till sina barn.

    Miljögifter verkar försämra funktionen hos mitokondrierna, vilket ökar på problemet. För en individ som redan bär den ärftliga mitokondriestörningen verkar förmågan att avgifta kroppen från alla de miljögifter vi utsätts för dagligen, vara kraftigt nedsatt. Anledningen är att de avgiftningsorgan som normalt stödjer kroppen delvis är satta ur funktion. Varken hud, tarm, njurar eller lever fungerar som de borde. För en individ som har den här belastningen, är det följaktligen inte bra att ha exempelvis kvicksilver i tänderna.

    Mitokondrier finns i varje cell i hela kroppen, i hundra- eller tusental beroende på organ, och när de inte fungerar optimalt, så kan symptomen bli väldigt många. Typiskt för den här störningen är att patienten har upp till tio-femton olika symptom. Patienten går ofta hos flera olika specialistläkare, men ingen ser helheten. Grundorsaken till alla symptom är densamma, och för de läkare som behandlar sina patienter för hypotyreos, trots normala blodvärden, dyker inte de många problem upp, som annars uppkommer succesivt för obehandlade patienter.

  241. Monka68 skriver:

    En person med diabetes, den nog vanligaste endokrina sjukdomen, går på årliga kontroller med bla prov som HbA1c som visar hur blodsockret varit under en längre tid. Om det legat lite i nedre spannet av ref område så går man igenom hur patienten mått. Om hon mått bra så ändras inga doser, för man vet ju att ju bättre man ligger ju färre negativa hälsoeffekter.
    En person med hypotyreos få må hur som helst. TSH ligger på 2,2- inom refvärdet säger doktorn och är nöjd trots att patienten framför sig mår dåligt. Om hypotyreos hade snabbprover likt blodsockerkoll vid diabetes och om man kunde ge nåt som trollade på några sekunder, som socker till en med insulinkoma, då skulle hypotyreos också vara en ball sjukdom att vara duktig på. Nu är det en gnällsjukdom, en ”men skärp till dig” sjukdom. Det måste ändras!

  242. rose-marie.sivard skriver:

    På nittiotalet då mina barn var små sökte jag vård eftersom jag var så sjukligt trött. Kände mig slutkörd, helt utan ork och gick som i slowmotion. En kvinnlig läkare sa direkt att det måste vara underfunktion av sköldkörteln och tog prover. Någon vecka senare fick jag börja äta levaxin. Livet vände. Jag blev pigg, frisk, återgick till min forna kroppsform då jag genast tappade fem kg utan ansträngning. Fem år senare fick jag en ny husläkare (en man) som ifrågasatte varför jag åt levaxin. Din underfunktion är så liten, precis på gränsen, menade han. Och han skrev inte ut levaxin mer. Under åren har jag med jämna mellanrum bett vårdcentralen ta prover på sköldkörteln. Alltid samma svar. Dina värden är helt normala. Men hur kan de vara det? Börjar man äta levaxin ska man göra det livet ut har jag hört.

  243. 8nfinity skriver:

    Hypotyreos typ 2 är ett tillstånd där patienten har normala sköldkörtelvärden, men där kroppstemperaturen är sänkt och patienten i övrigt har de symtom som en för låg ämnesomsättning ger.
    Vid den vanliga hypotyreosen, eller som den ibland kallas typ 1, producerar sköldkörteln för lite hormoner och problemet sitter alltså i sköldkörteln.Vid Hypotyreos typ 2 ligger problemet på cellnivå och trots att det kan finnas tillräckligt med sköldkörtelhormon i blodet så hjälper det inte då cellerna inte kan tillgodogöra sig det.
    Därför upptäcks inte tillståndet av de blodprover som idag är standard inom sjukvården, utan diagnos kan ställas genom en skicklig läkares kliniska bedömning, urinprover och mätning av kroppstemperaturen.
    Hypo2.info kallar tillståndet för hypometabolism vilket står för sjukligt låg ämnesomsättning i cellerna vilket leder till en lokal energibrist.
    Sajten Hypo2.info är en gedigen kunskapsbank med information om både hypotyreos, hypotyreos typ 2 och andra näraliggande sjukdomar. De verkar ständigt vara uppdaterade med den senaste forskningen och har dessutom en förening med ett medlemsforum.
    Den amerikanska läkaren Mark Starr är den läkare som gav detta tillstånd ett namn och ett innehåll genom att kalla det Hypotyreos typ 2. Dr Starr, som själv var drabbad, har gjort studier och sammanställt forskningen i en uppmärksammad bok: Hypothyroidism Type 2: The Epidemic.Han anser att hypotyreosvården är ett av medicinens största misstag, som borde kunnat förhindrats genom bättre utbildning av läkarna och helt andra diagnos- och behandlingsmetoder.
    Dr Mark Starr var i Sverige för en föreläsningsturné i september 2009:- ”Detta är en folksjukdom. I USA räknar man med att mellan 40-50 procent av befolkningen lider av låg ämnesomsättning, Hypotyreos typ 1, som kan fastställas med blodprov, eller den mer dolda varianten, typ 2, som inte syns i blodtester på grund av att felet ligger på cellnivå.”Dr Starr räknar med att omkring 30-40 % av den svenska befolkningen kan vara drabbad av denna hormonellt betingade energibrist.
    Det skulle innebära att 100 000-tals svenskar lider av sjukdomen Hypotyreos typ 2- utan att ha fått rätt diagnos. De utsätts alltså för risken att få allvarliga följdsjukdomar- på grund av vilseledande blodtester, otillräcklig diagnostik och utebliven eller felaktig behandling. Företaget Scandlab verkar idag vara de enda som tillhandahåller hypotyreosanalyser i urin. Som företag har de självklart ett intresse av att sälja tester, men deras insats har också betytt stor skillnad för många patienter som blivit friskförklarade av sjukvården och därigenom lämnade ensamma med sin sviktande hälsa. Genom urinprover har de fått en diagnos, och förklaring, till sitt tillstånd och därefter kunnat återfå mer eller mindre av sin tidigare livskvalitet med hjälp av adekvat vård.
    - ”Med Scandlabs hypotyreosanalyser förenklas och påskyndas diagnos och behandling av potentiellt 100 000-tals svenskar som hittills lämnats med bestående och i många fall förvärrad och onödig ohälsa”, säger Per Magnuson på Scandlab. Genom att behandla patienterna innan de drabbas av följdsjukdomar minskar lidande, sjukskrivningskostnader och antalet ”svårlösta fall” radikalt. Det finns idag ett fåtal läkare som tar dessa patienter på allvar och troligen ännu färre som vågar gå emot den rådande trenden (som verkar vara att hellre psykförklara de patienter som inte passar in i mallen än att ifrågasätta mallen, min åsikt). Många patienter har kämpat för att få behandling och också fått hjälp efter många år av sjukdom. Boten är ofta NDT, naturligt sköldkörtelextrakt.

    http://hypotyreos.se/index.html

    http://hypotyreos.se/hypo2.html

    http://www.hypo2.info/diagnostisering/urinprov

    http://www.amazon.com/Hypothyroidism-Type-Mark-Starr-M-D/dp/0975262408

  244. Åsa Ekholm skriver:

    Kämpar oxå för att få en diagnos. En ME-utredning är mitt sista hopp till en diagnos. Mer kunskap till vården!!

    • Me2 skriver:

      Har du fått tester på TSH, fT4, fT3, T3 och T4 etcetera? Vilken är din morgontemp innan du stigit ur sängen?
      Kanske det är dags att uppsöka en läkare rekommenderad från andra som haft liknande problem?

  245. Ninja skriver:

    Glöm inte obehandlad HYPERtyreos! Såsom Graves. Lidandet är obeskrivligt. Man får bara antidepressiva.

    • Allan skriver:

      Om man går med en allvarlig HYPER så dör man faktiskt till sist. Symtomen blir så allvarliga att vilken läkare som helst kommer att ge dig behandling för: ett skenande blodtryck, enorma ödem i benen, hjärtsvikt, neurologiska symtom som skakade händer t ex, svullna ögon (eller utstående), och till sist en muskelsvaghet som gör att man inte längre kan gå.

      Det lovar jag att INGEN läkare missar! MEN han kan missa orsaken och bara behandla de olika symptomen. Men det är en annan sak.

  246. Christina Abrahamsson skriver:

    Hej jag har hypotyreos och blev nekad behadling. Innan jag visste att det var problemet så var jag sjukskriven i ett flertal år . Jag var uppsvullen , hade hårda knuter på kroppen, orkade knappt ta mig ur sängen. Jag skickades till psyk . Synen försämrades och jag hade smärtor i muskler o leder, särskilt i händer o fötter. Tempen låg alltid på 35 grader och jag hade högt blodtryck. Sedan ett år tillbaka äter jag levaxin och har nu kunnat börja arbeta igen. Synen kom tillbaka och jag kan använda mina händer igen. Jag har förlorat flera år av mitt liv på grund av okunniga läkare. Christina

  247. Ronny Gustafsson skriver:

    Ett enkelt blodprov som kallas tyridea på din vårdcentral avslöjar om halten av tyroxin är för låg eller för hög. Låg halt av tyroxin kan ge symptom som liknar depression ofta med viktuppgång som följd, medicineras enkelt med Levaxin, ett syntetiskt sköldkörtelhormon. För hög halt av tyroxin ger maniliknande symptom och ofta dramatisk viktminskning.

    Sköldkörtel är mycket central i vår ämnesomsättning och hela våert välmående.

    Att vägra ett enkelt och billigt blodprov ska ingen behöva acceptera. Stå på er, annars gör psyk det!

  248. Lolo skriver:

    Jätteviktigt att detta kommer upp till ytan! Väldigt många människor skulle kunna få möjligheten att må så mycket bättre och slippa vara sjukskrivna med rätt behandling. Nog tjänar väl både de sjuka och sjukvården på det? (I stället för att vi tex ska köa till Psyk utan att det ger något och kosta pengar hemma i sängen, medan livet rinner i väg..) Okunskapen på hälsocentralerna är skrämmande, och det måste man göra något åt, nu. Jag blir faktiskt rädd när en sköterska som har med hypotyreospatienter att göra inte känner till en förhållandevis vanlig medicin för hypotyreos.

    Snälla aftonbladet, gräv i detta. Mystiken kring det oförklarligt stora antalet sjukskrivna för utbrändhet, depression, och trötthet kanske skulle kunna klarna något och det är ett problem vården måste börja ta tag i.

  249. 8nfinity skriver:

    Svenska läkare som behandlar ”hypotyreos typ 2”

    Mats Reimer
    Blogg augusti 2010
    Svenska läkare som behandlar ”hypotyreos typ 2”

    http://www.dagensmedicin.se/asikter/blogg/gastbloggar/mats_reimer/2010/08/11/svenska-lakare-som-behandl/index.xml?comment-saved=1&all-comments=1#comments
    Alla läkare har fått utbildning om diabetes mellitus typ 2. Men de flesta svenska läkare har aldrig hört talas om hypotyreos typ 2. De som hört om det (innan de läste denna blogg) har förmodligen blivit presenterade för diagnosen av någon patient som ställt den på sig själv och önskat behandling trots normala värden på TSH och fritt-T4.

    Jag har letat på nätet och hittat en finsk och ett fåtal svenska läkare som trots en avsaknad av vetenskapliga studier ändå tror att diagnosen hypo2 finns. (Antal artiklar i trovärdiga tidskrifter är lika med noll.) Vad jag förstår motiverar dessa kollegor diagnosen enbart med patientens rapporterade symtom, eller genom att klämma på överarmen och upptäcka vad man anser vara myxödem, eller genom att sända prover till Scandlab för en urinanalys av T3/T4 för 1895 kronor. (Detta är inget prov som används av sjukhusens endokrinologer).

    En del läkare laborerar med egna normalgränser på TSH, och betraktar värden över 2,5 som för höga. Jag har fått lära mig att när en kvinna med riktig hypotyreos (”typ 1”) blir gravid skall man helst dosera upp Levaxin och sikta på TSH under 2,5 för att vara helt på den säkra sidan så att fostrets hjärna garanterat inte får för lite hormon. Men det är inte denna låga gräns som används när man skall ställa diagnosen i första vändan.

    Bo Wikland som har mottagning på Läkarhuset vid Hötorget lär enligt intervju på en nättidning anse 2,5 som normalgränsen för TSH, och rapporterar patienten symtom förenliga med hypotyreos rekommenderar han att man går vidare med antikroppsanalyser och/eller finnålsbiopsi även vid normala TSH. Hittar man där något tecken till autoimmunitet skulle det motivera behandling, som hos denna patient som skrev på ett nätforum 2009-04-02:

    ”Efter en allmän genomgång av vissa symptom och blodtrycksmätning gick vi igenom blodproverna som togs förra gången på Sophiahemmet. Det visade sig att alla prover var normala… förutom att antikroppar (Tg-ak) hade ett värde på 100 där referensen är <4,1! Får jag säga YES!? Enligt Bo's uppgift menar Socialstyrelsen att man aldrig sätter in Levaxin om TSH, f-T4, f-T3 är inom referensramen, och om jag förstod rätt oavsett symptom. Bo verkar vara av annan åsikt (vem är förvånad), och menar på att förhöjda värden av antikroppar ändå tyder på att något är fel. Det var väl på något sätt motiveringen till att skriva ut Levaxin på prov under 6 veckor för att se om jag känner mig bättre.”

    Enligt professor Ernst Nyström som skriver på Internetmedicin är det uppåt 20 % av friska kvinnor som har anti-TPO medan ”bara” 2-3 % utvecklar hypotyreos. Påvisbara autoantikroppar är inte nödvändigtvis förenat med sjukdom. Anti-TG (tyreoglobulin) tycker Nyström inte är indicerat i hypotyreosutredningen, anti-TG mäts vad jag förstår främst när man vill säkert bestämma TG-nivån vid uppföljning av tyroideacancer (men jag kan har fel, det är inget prov jag brukar ta på någon av mina patienter).

    En del svenska patienter som inte kan få sin vanliga doktor att tro på hypotyreos, eller som inte kan få doktorn att skriva ut torkad svinsköldkörtel istället för Levaxin vänder sig till en läkare i Finland. Karin Munsterhjelm i Ekenäs är allmänläkare, men verkar delvis utanför skolmedicinen med behandling av amalgamsjuka, elallergi, hypotyreos typ 2 och en tro på ortomolekylärmedicin (dit hon vad jag förstår räknar svinsköldkörtel).

    Enligt Helsingborgs Dagblad finns en allmänläkare i Ängelholm som berättar att hypotyreos är en folksjukdom och refererar till uppgifter om att 40-50 % av befolkningen i USA lider av för låg ämnesomsättning. Antingen ” hypotyreos typ 1, som kan fastställas med blodprov, eller den mer dolda varianten, typ 2 som inte syns i blodtester på grund av att felet ligger på cellnivå ”.

    Samma tankar framförs av en professor Karl E Arfors: ”Värdet på TSH gäller kanske vid primär hypotyreos – men icke vid hypotyreos typ 2 – som är ett omvandlingsproblem i den perifera vävnaden – när vanligen inte tillräckligt T3 bildas.” Professor Arfors verkar mena att hälften av Sveriges kvinnor över 40 år borde få tillskott av tyroideahormonet T3. Arfors tror jag inte jobbar kliniskt, och den antroposofiske läkaren Einar Berg får inte längre skriva några recept, men han föreläser åt Scandlab om hypotyreos typ 2.

    En av de svenska läkare som däremot ofta behandlar hypo2 är Britt-Marie Toregard som sadlat om från kosmetisk kirurgi och botox till att behandla upplevda hormonproblem. Enligt vad hon berättat för Olle Haglund hade hon för ett år sedan ställt diagnosen hypo2 på runt 150 patienter (de flesta med helt normala värden på TSH) och hjälper inte behandling med T4 lägger hon till T3. Skulle inte det hjälpa ”kan det bero på att binjurebarksfunktionen är för låg” och då läggs lite kortison till. Och hjälper inte det heller kan patienten vara utsatt för ”en möjlig toxisk inverkan av miljögifter och därför behöva någon form av detoxifiering”.

    T3/T4 och kortisol är livsnödvändiga hormoner och har man allvarlig brist på dem blir man svårt sjuk. Men även för höga nivåer av dessa hormoner leder till sjukdom, så att ordinera Levaxin eller Prednisolon kan faktiskt vara farligt. Jag förstår att de ”hypo2-patienter” som söker en förklaring till sin trötthet och andra symtom inte mår bra, och att de inte känt sig hjälpta av tidigare läkare som inte hittat något fysiskt fel. Men att ge dessa patienter hormonpreparat på lösa boliner är inte att handla enligt vetenskap och beprövad erfarenhet. Man kanske till och med skulle kunna likna det vid vanvård?

    Mats Reimer

    • Elisabeth skriver:

      Bäste Mats Reimer.
      Var det inte du som satt i ett debattprogram och varmt förespråkade det harmlösa influensavaccinet och på ett i mitt tycke nedvärderade de som inte delade din åsikt,facit i hand har vi nu med alla de barn som blivit svårt drabbade av biverkningar,Vaccinet var det enligt vetenskap beprövad erfarenhet??
      Sen alla de barn och ungdomar som medicineras med amfetamin och antidepressiva läkemedel,är det enligt vetenskap beprövad erfarenhet??Jag har träffat och känner väldigt många människor som blivit behandlad för sin sköldkörtel både utomlands och här i Sverige,som erhållit sina liv tillbaka från att ha varit ett vårdpaket och nu till friska individer,människor som man inom den vård du representerar inte har blivit lyssnad till. Kunskapen eller okunskapen om sköldkörteln och dess sjukdomar och bemötandet för de drabbade är mer än skrämmande.

    • Elisabeth skriver:

      Bäste Mats Reimer.
      Var det inte du som satt i ett debattprogram och varmt förespråkade det harmlösa influensavaccinet och på ett i mitt tycke nedvärderade de som inte delade din åsikt,facit i hand har vi nu med alla de barn som blivit svårt drabbade av biverkningar,Vaccinet var det enligt vetenskap beprövad erfarenhet??
      Sen alla de barn och ungdomar som medicineras med amfetamin och antidepressiva läkemedel,är det enligt vetenskap beprövad erfarenhet??Jag har träffat och känner väldigt många människor som blivit behandlad för sin sköldkörtel både utomlands och här i Sverige,som erhållit sina liv tillbaka från att ha varit ett vårdpaket och nu till friska individer,människor som man inom den vård du representerar inte har blivit lyssnad till. Kunskapen eller okunskapen om sköldkörteln och dess sjukdomar och bemötandet för de drabbade är mer än skrämmande.

  250. kattis skriver:

    Ja, hoppas att de hör oss nu. Jag möter då och då människor som inte vet vad sköldkörteln är för något. Själv visste jag inte heller att det fanns något som hette sköldkörtel innan jag fick min diagnos.

  251. 8nfinity skriver:

    14 års kamp för rätt diagnos

    I 14 år kämpade Ewa Berthagen i Landskrona för att få hjälp mot sin svåra värk och trötthet. Läkarna misstänkte en sköldkörtelstörning men provsvaren visade inget. Genom nya rön är hon i dag nästan helt besvärsfri.
    Bildmaterial

    I många år levde Ewa Berthagen med ständig värk, trötthet med återkommande sjukskrivningar som följd. I dag trivs hon med livet och kan jobba heltid som ekonomichef på Kemicentrum i Lund. Johan Persson
    Hypotyreos

    Sköldkörteln producerar hormoner som reglerar ämnesomsättningen. Rubbningar är ganska vanliga, speciellt hos kvinnor och kan ha olika orsaker och ge olika besvär beroende på om sköldkörteln producerar för mycket eller för lite hormon.

    Underfunktion i sköldkörteln med bristfällig bildning av hormonerna trijodtyronin och tyroxin kallas hypotyreos. Sjukdomsbilden kan präglas av trötthet, nedstämdhet, frusenhet, muskelsvaghet, förstoppning och viktökning med svullnadsbenägenhet.

    Skåne. Det var när Ewa Berthagen fött sitt yngsta barn som besvären började på allvar. Värk i leder och muskler och en trötthet som inte ville ge med sig.

    Ewa Berthagen gick till åtta olika läkare under 14 års tid och möttes alltid av samma fråga.

    — De frågade om det fanns hypotyreos, (underfunktion i sköldkörteln) eller struma i min släkt, vilket finns i tre generationer på mammas sida. Men de hittade aldrig något fel på mig.

    Blodproven som tas för att diagnostisera hypotyreos, räckte inte för att slå fast vad det var Ewa Berthagen led av, trots att flera i hennes familj har haft eller har samma besvär. Utan diagnos fick hon söka hjälp på annat sätt.

    — Jag ville fortsätta arbeta så jag provade en mängd olika alternativa behandlingar, som akupunktur och massage. Det lindrade men bara tillfälligt.

    Symptomen förvärrades och Ewa Berthagen fick fler problem som huvudvärk, tinnitus och bekymmer med magen och ögon. Under de mest besvärliga perioderna blev Ewa Berthagen sjukskriven. När hon även fick svårt att svälja upptäckte läkarna att sköldkörteln vuxit och halva körteln togs bort. Efter operationen ger man rutinmässigt levaxin, som innehåller ett konstgjort hormon som liknar det kroppsegna, tyroxin, T4. Men medicinen fungerade aldrig för Ewa Berthagen.

    Förra sommaren förändrades allt. Genom en tidningsartikel kom hon i kontakt med den finska läkaren Karin Munsterhjelms sätt att behandla hypotyreos, en typ 2, som inte syns i vanliga blodtester. Den finska läkaren har hjälpt flera hundra patienter genom att ge patienterna läkemedlet armour thyroid, som innehåller torkad svinsköldkörtel.

    Det är inte vetenskapligt bevisat än att svinsköldkörtelmedicinen som innehåller hormonerna T1, T2, T3 och T4, ska vara bättre än det syntetiskt framtagna levaxin. Men enligt Karin Munsterhjelms studier har patienter som tidigare fått levaxin mått mycket bättre när de fått armour Thyroid.

    Ewa Berthagen bestämde sig för att resa till Finland och fick tid hos Karin Munsterhjelm som konstaterade att Ewa Berthagen hade hypotyreos typ 2. Diagnos kunde ställas utifrån Ewa Berthagens arvsanlag, sjukdomshistoria och en kurva över morgontemperaturen. Personer som lider av ämnesomsättningstörning har nämligen en låg kroppstemperatur och är den under 36,6 i mer än 14 dagar i rad är det ett tecken på att man kan lida av den dolda typ 2-varianten.

    Traditionella läkare vill gärna ha ett blodtest som visar diagnos med Munsterhjelm resonerar annorlunda: hjälper medicinen så symptom faller bort så är det rätt diagnos, annars hjälper inte medicinen men skadar inte patienten.

    Innan medicinering fick Ewa Berthagen små doser hydrocortison för att få binjurarna att fungera normalt i gen. I dag äter Ewa Berthagen svinsköldkörtelmedicinen plus kosttillskott som jod, selen, magnesium, zink, B- och C-vitamin för att underlätta omvandlingen till energi i cellerna eftersom kroppen har gått på sparlåga under många år.

    — Jag upplever en väldigt stor skillnad. Jag har fortfarande symptom som tinnitus och besvär med ögonen, men magen är bra och tröttheten och värken mycket bättre. Och förbättringarna kan fortsätta upp till två år efter att medicineringen inletts.

    Medicinen som Ewa Berthagen äter är inte godkänd i Sverige än utan kan bara skrivas ut på licens men täcks av högkostnadsskyddet. Men det har också visat sig att patienter som får en kombination av syntetiska hormonerna, T3 och T 4 upplever en klar förbättring.

    Ewa Berthagen har startat ett nätverk i Sverige om hypotyreos typ 2 för att sprida kunskaper om sjukdomen. I nätverket ingår bland annat läkare och patienter och inom kort öppnas en hemsida med adress: http://www.hypo2.se med information om behandlingsmetoder och forskning som bedrivs.

    — Människor ska inte behöva vänta i 14 år innan de får hjälp. Det här är en sjukdom som är behandlingsbar men kunskap saknas hos läkare vilket kräver pålästa patienter för att de ska få rätt behandling, trots att den egentligen är så enkel.

    Internationellt sett ligger forskningen längre fram än i Sverige. En av de främsta internationella forskarna, Dr Mark Starr från USA, är just nu på Sverigebesök för att berätta om sina långtidsstudier av tusentals patienter samt om hur man diagnostiserar patienter. I boken ”Hypothyroidism type 2— the epidemic” sammanställs 100 års forskning inom området.

    — Tänk så många som kan få hjälp genom ganska enkla metoder, det känns viktigt att sprida kunskaperna vidare, säger Ewa Berthagen. http://hd.se/skane/2009/09/06/14-aars-kamp-foer-raett-diagnos/

Kommentera